Innflytelsen av treningsøktens varighet på forbedringer i fysiologisk motstandskraft mot trening (RED)
9. april 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Innvirkning av treningsøktens varighet på forbedringer i fysiologisk motstandsdyktighet til trening
Under langvarig utholdenhetstrening forverres visse fysiologiske variabler avhengig av treningsvarigheten.
Fysiologisk motstandsdyktighet er derfor definert som evnen til å motstå disse endringene og ser ut til å være en viktig prestasjonsfaktor i utholdenhetsidretter.
For eksempel har de fleste studier innen dette feltet undersøkt endringer i sykkelkraftproduksjon knyttet til det første ventilasjonsterskelen (VT1), en markør for en persons utholdenhetsevne, etter langvarig utholdenhetstrening.
Til dags dato har bare to studier undersøkt effekten av trening på motstandsdyktighet.
Den første sammenlignet effektiviteten av to treningsprogrammer, ett med lavintensitetsøkter og det andre med høgintensitetsøkter, uten forskjell mellom betingelsene.
Den andre studien viste at å inkorporere styrketrening i et løpetreningsprogram var mer effektivt for å forbedre motstandsdyktighet enn løping alene.
Imidlertid forblir påvirkningen av treningsøktens varighet på motstandsdyktighet ukjent.
Kun én observasjonsstudie har vist at i en gruppe løpere med lignende evner, hadde de som var vant til lange økter bedre motstandsdyktighet enn de som bare gjorde korte økter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi formoder at med lik intensitet og volum vil en mindre hyppig trening som består av lange økter være mer effektiv i å forbedre fysiologisk motstandskraft enn en mer hyppig trening som består av korte økter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: LEONARD FEASSON, PHD
- Telefonnummer: +33 (0)477120383
- E-post: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Rekruttering
- Service de physiologie clinique et de l'exercice
-
Ta kontakt med:
- LEONARD FEASSON, PHD
- Telefonnummer: +33 (0)477120383
- E-post: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som driver med intensiv kardiovaskulær aktivitet (f.eks. utholdenhetsidretter, lagsport, kampsport, etc.) i maksimalt to timer per uke
- Evne til å forstå, snakke, lese og skrive fransk
- Tilknyttet eller mottaker av et sosialtrygdssystem
- Har gitt sitt skriftlige samtykke frivillig etter å ha blitt informert om formålet, prosedyren og mulige risikoer involvert
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere med kroniske leddproblemer (f.eks. tilbakevendende forstuinger, kneskjel- eller ligamentproblemer).
- Deltakere med en eller flere hjerteproblemer, inkludert iskemisk, hjerteklaff-, arytmisk, hypertensiv, medfødt eller hypertrofisk hjertesykdom.
- Deltakere under vergemål eller vergemålsskap.
- Deltakere med kroniske eller sentrale nevrologiske tilstander.
- Deltakere som rapporterer å ha brukt produkter forbudt av Verdens antidopingbyrå.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Deltakere som ikke er i stand til å forstå formålet og vilkårene for studien og ikke kan gi samtykke.
- Personer fratatt friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse, personer som mottar psykiatrisk behandling etter artiklene L. 3212-1 og L. 3213-1 som ikke er dekket av bestemmelsene i artikkel L. 1121-8, og personer innlagt på en helse- eller sosialomsorgsinstitusjon for andre formål enn forskning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lange økters gruppe
Gruppe som drar nytte av lange økter, to ganger i uken
|
Treningfrekvens på 2 lange økter per uke
|
|
Aktiv komparator: Korte økter-gruppen
Gruppe som drar nytte av korte økter, 5 ganger i uken
|
Trening med 5 korte økter per uke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt (watt) ved ventilasjonsterskel 1 (VT1)
Tidsramme: Ved inklusjon, dag 80.
|
effekten (Watt) ved VT1 målt ved forskjellen i effektutgang (% reduksjon etter 4 timers sykling) mellom målinger tatt før og etter et treningsprogram.
Resultatene vil bli sammenlignet mellom gruppen som drar nytte av lange økter og gruppen med korte økter
|
Ved inklusjon, dag 80.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
a) Grad av endring i hjertefrekvens (slag per minutt),
Tidsramme: Dag 7, Dag 85
|
Graden av endringer i hjertefrekvens (slag per minutt) under en 4-timers utholdenhetssykkelsesjon, målt med en hjertefrekvensmåler.
Resultatene vil bli sammenlignet mellom gruppen som drar nytte av lange økter og gruppen med korte økter
|
Dag 7, Dag 85
|
|
Endringshastighet i oksygenforbruk (i L O₂/min)
Tidsramme: Dag 7, Dag 85
|
endringshastigheten i oksygenforbruk (i L O₂/min) under en langvarig 4-timers utholdenhetssykling, kvantifisert ved måling av gassutveksling (beregnet ved bruk av Jeukendrup og Wallis' ligninger). Resultatene vil bli sammenlignet mellom gruppen som drar nytte av lange økter og gruppen med korte økter.
|
Dag 7, Dag 85
|
|
b) Effekten (watt) ved ventilasjonsterskel 2 (VT2)
Tidsramme: Ved inklusjon, dag 80.
|
effekten (Watt) ved VT2 målt ved forskjellen i effektutgang (% reduksjon etter 4 timers sykling) mellom målinger tatt før og etter et treningsprogram.
Resultatene vil bli sammenlignet mellom gruppen som drar nytte av lange økter og gruppen med korte økter
|
Ved inklusjon, dag 80.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Léonard FEASSON, PHD, CHU de Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. november 2028
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 25CH281
- ANSM (Annen identifikator: 2024-A02435-42)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .