Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van de duur van trainingssessies op verbeteringen in fysiologische veerkracht bij inspanning (RED)

9 april 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Tijdens langdurige duurtraining verslechteren bepaalde fysiologische variabelen afhankelijk van de duur van de training. Fysiologische veerkracht is daarom gedefinieerd als het vermogen om deze veranderingen te weerstaan en blijkt een belangrijke prestatiebepalende factor te zijn in duursporten. De meeste onderzoeken op dit gebied hebben bijvoorbeeld veranderingen in het fietsvermogen onderzocht die verband houden met de eerste ventilatoire drempel (VT1), een marker van het uithoudingsvermogen van een individu, na langdurige duurtraining. Tot op heden hebben slechts twee onderzoeken de effecten van training op veerkracht onderzocht. De eerste vergeleek de effectiviteit van twee trainingsprogramma's, één met lage intensiteitssessies en de andere met hoge intensiteitssessies, zonder verschil tussen de condities. De tweede studie toonde aan dat het opnemen van krachttraining in een hardlooptrainingsprogramma effectiever was voor het verbeteren van veerkracht dan alleen hardlopen. De invloed van de duur van de trainingssessie op veerkracht blijft echter onbekend. Slechts één observationele studie heeft aangetoond dat in een groep hardlopers van vergelijkbaar niveau, degenen die gewend waren aan lange sessies een betere veerkracht hadden dan degenen die alleen korte sessies deden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We stellen de hypothese dat bij gelijke intensiteit en volume, een minder frequente training bestaande uit lange sessies effectiever zou zijn in het verbeteren van fysiologische veerkracht dan een frequentere training bestaande uit korte sessies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen die maximaal twee uur per week aan intensieve cardiovasculaire activiteit deelnemen (bijv. duursporten, teamsporten, vechtsporten, enz.)
  • In staat om Frans te begrijpen, spreken, lezen en schrijven
  • Aangesloten bij of begunstigden van een socialezekerheidsstelsel
  • Hun schriftelijke toestemming vrijelijk hebben gegeven na te zijn geïnformeerd over het doel, de procedure en de mogelijke risico's

Exclusiecriteria:

  • Proefpersonen met chronische gewrichtsaandoeningen (bijv. terugkerende verstuikingen, patellaire of ligamentproblemen).
  • Proefpersonen met een of meer hartaandoeningen, waaronder ischemische, klep-, ritme-, hypertensieve, aangeboren of hypertrofische hartaandoeningen.
  • Deelnemers onder voogdij of curatele.
  • Proefpersonen met chronische of centrale neurologische aandoeningen.
  • Proefpersonen die aangeven producten te hebben gebruikt die zijn verboden door het Wereldantidopingagentschap.
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  • Proefpersonen die het doel en de voorwaarden van de studie niet kunnen begrijpen en niet in staat zijn hun toestemming te geven.
  • Personen die door een gerechtelijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd, personen die psychiatrische zorg ontvangen krachtens de artikelen L. 3212-1 en L. 3213-1 en die niet vallen onder de bepalingen van artikel L. 1121-8, en personen die zijn opgenomen in een gezondheids- of sociale zorginstelling voor andere doeleinden dan onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lange sessies groep
Groep die baat heeft bij lange sessies, twee keer per week
Ander: Lange sessies
Trainingsfrequentie van 2 lange sessies per week
Actieve vergelijker: Korte sessies groep
Groep die baat heeft bij korte sessies, 5 keer per week
Ander: Korte sessies
Trainingsfrequentie van 5 korte sessies per week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermogen (watt) bij ventilatoire drempel 1 (VT1)
Tijdsspanne: Bij inclusie, Dag 80.
het vermogen (Watt) bij VT1 gemeten door het verschil in vermogensoutput (% afname na 4 uur fietsen) tussen metingen voor en na een trainingsprogramma. De resultaten worden vergeleken tussen de groep die profiteert van lange sessies en de groep met korte sessies
Bij inclusie, Dag 80.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
a) Mate van verandering in hartslag (slagen per minuut),
Tijdsspanne: Dag 7, Dag 85
Mate van veranderingen in hartslag (slagen per minuut) tijdens een 4 uur durende duurfietsessie, gemeten door een hartslagmonitor. De resultaten worden vergeleken tussen de groep die baat heeft bij lange sessies en de groep bij korte sessies
Dag 7, Dag 85
Mate van verandering in zuurstofverbruik (in L O₂/min)
Tijdsspanne: Dag 7, Dag 85
de snelheid van verandering in zuurstofverbruik (in L O₂/min) tijdens een langdurige 4-uurs duurfietsinspanning, gekwantificeerd door het meten van gasuitwisseling (berekend met de vergelijkingen van Jeukendrup en Wallis). De resultaten worden vergeleken tussen de groep die baat heeft bij lange sessies en de groep die baat heeft bij korte sessies
Dag 7, Dag 85
b) Het vermogen (watt) bij ventilatoire drempel 2 (VT2)
Tijdsspanne: Bij inclusie, Dag 80.
het vermogen (Watt) bij VT2 gemeten door het verschil in vermogensafgifte (% afname na 4 uur fietsen) tussen metingen die voor en na een trainingsprogramma zijn genomen. De resultaten worden vergeleken tussen de groep die baat heeft bij lange sessies en de groep bij korte sessies
Bij inclusie, Dag 80.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Léonard FEASSON, PHD, CHU de Saint-Etienne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2028

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 25CH281
  • ANSM (Andere identificatie: 2024-A02435-42)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren