Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt výcviku péče o nazogastrickou sondu pomocí simulačních a video metod na sebevědomí, spokojenost a postupy sester: Randomizovaná kontrolovaná studie

21. dubna 2026 aktualizováno: Heyam Adnan Jabbar

Vliv výuky péče o nasogastrickou sondu pomocí simulačních a video metod na sebevědomí, spokojenost a praxi sester: randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí účinek simulacemi a videi podporovaného školení na sebevědomí, spokojenost a klinickou praxi sester v souvislosti s péčí o nazogastrickou sondu ve srovnání s kontrolní skupinou, která absolvuje rutinní školení nebo běžnou praxi. Péče o nazogastrickou sondu je zásadní ošetřovatelský postup vyžadující dostatečné znalosti, praktické dovednosti a sebevědomí k zajištění bezpečné a účinné péče o pacienta. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin: školení podporované simulací, školení podporované videem nebo kontrolní skupina. Výsledky této studie poskytnou důkazy o účinných vzdělávacích metodách ke zlepšení výkonu sester v péči o nazogastrickou sondu a podpoře lepší kvality péče.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Péče o nazogastrickou sondu je běžný a důležitý ošetřovatelský postup, který vyžaduje solidní znalosti, technickou kompetenci a sebedůvěru. Nedostatečné školení může ovlivnit výkon sester a kvalitu péče poskytované pacientům s nazogastrickými sondami. Vzdělávací přístupy, jako je školení založené na simulaci a školení založené na videu, se stále častěji používají v ošetřovatelském vzdělávání a klinickém výcviku; nicméně existují omezené důkazy ohledně jejich srovnatelného účinku na sebedůvěru sester, spokojenost a skutečnou praxi v péči o nazogastrickou sondu.

Tato studie bude provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie na Dětské nemocnici a Učební nemocnici Kirkuk v Kirkuku. Celkem bude zařazeno 83 sester a budou náhodně rozděleny do jedné ze tří skupin: skupina školení založeného na simulaci, skupina školení založeného na videu nebo kontrolní skupina. Simulační skupina obdrží strukturované školení prostřednictvím simulované klinické praxe, zatímco videoskupina obdrží standardizované školení prostřednictvím instruktážního videa. Kontrolní skupina obdrží rutinní školení nebo obvyklou praxi ve studijním prostředí.

Data budou shromažďována pomocí dotazníku a pozorovacího kontrolního seznamu. Dotazník bude zahrnovat demografické charakteristiky sester, sebedůvěru při provádění postupů péče o nazogastrickou sondu a spokojenost s vzdělávací metodou. Klinická praxe související s péčí o nazogastrickou sondu bude hodnocena pomocí pozorovacího kontrolního seznamu. Studie bude porovnávat účinky školicích metod na sebedůvěru, spokojenost a praxi sester a také prozkoumá vztah mezi sebedůvěrou a praktickým výkonem po školení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

83

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Irák
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irák
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Kontakt:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irák
        • Pediatric Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestry pracující v Dětské nemocnici nebo Vzdělávací nemocnici v Kirkuku
  • Nemocnice v Kirkuku
  • Zdravotní sestry mužského nebo ženského pohlaví
  • Věk 18 let nebo starší
  • Zdravotní sestry zapojené do přímé péče o pacienty
  • Zdravotní sestry ochotné se studie zúčastnit
  • Zdravotní sestry schopné absolvovat přiřazený výcvik a dokončit studie hodnocení

Kritéria pro vyloučení:

  • Zdravotní sestry, které nesouhlasí se studii zúčastnit
  • Zdravotní sestry, které nejsou dostupné během studie období
  • Zdravotní sestry, které nemohou absolvovat přiřazené školení
  • Zdravotní sestry, které nedokončí požadované studie hodnocení
  • Zdravotní sestry, které se zúčastnily pilotní studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulační skupina
Účastníci získají praktický simulační výcvik v realistickém klinickém prostředí, aby si procvičili péči o nasogastrickou sondu.
Postup: Výcvik v péči o nasogastrickou sondu založený na simulaci
Strukturovaný vzdělávací zásah založený na simulaci, který je navržen tak, aby proškolil sestry v péči o nazogastrickou sondu pomocí simulované klinické praxe. Školení zahrnuje standardizovanou instruktáž a praktický nácvik klíčových postupů péče o nazogastrickou sondu v simulovaném prostředí, s ukázkou, supervizovaným provedením a zpětnou vazbou ke zlepšení sebedůvěry, spokojenosti a klinické praxe sester.
Experimentální: Skupina založená na videu
Skupina založená na videu: Účastníci obdrží školení prostřednictvím instruktážních videí demonstrujících postupy péče o nasogastrickou sondu.
Postup: Videoškolicí program pro péči o nasogastrickou sondu
Účastníci přiřazení do této skupiny dostávají videoškolení o péči o nasogastrickou sondu. Intervence spočívá ve standardizovaném vzdělávacím obsahu dodávaném prostřednictvím instruktážního videa, které demonstruje klíčové postupy a kroky péče o nasogastrickou sondu. Video se používá k podpoře učení strukturovaným způsobem za účelem zlepšení sebedůvěry, spokojenosti a klinické praxe sester v souvislosti s péčí o nasogastrickou sondu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Účastníci neobdrží žádnou další intervenci nad rámec běžné standardní praxe.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická praxe sester v péči o nazogastrickou sondu
Časové okno: Bezprostředně po dokončení přiděleného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).
Klinická praxe bude hodnocena pomocí Kontrolního seznamu pro ošetřovatelskou péči o nasogastrickou sondu (NG Care). Tento výsledek vyhodnotí dodržování klinických standardů a osvědčených postupů v péči o nasogastrickou sondu ze strany sester. Vyšší skóre znamená lepší výkon v klinické praxi.
Bezprostředně po dokončení přiděleného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebedůvěra sester při provádění procedur péče o nasogastrickou sondu
Časové okno: Bezprostředně po dokončení přiřazeného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).
Sebedůvěra bude hodnocena pomocí studijního dotazníku o sebedůvěře sester při provádění postupů péče o nazogastrickou sondu. Tento výsledek bude měřit vnímanou důvěru sester v poskytování bezpečné a účinné péče o nazogastrickou sondu. Vyšší skóre znamená větší sebedůvěru.
Bezprostředně po dokončení přiřazeného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).
Spokojenost sester s metodou vzdělávání
Časové okno: Bezprostředně po dokončení přiděleného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).
Spokojenost bude hodnocena pomocí studijního dotazníku o spokojenosti sester s edukačními metodami pro zákroky s nazogastrickou sondou. Tento výsledek bude měřit spokojenost účastníků s přiřazenou edukační metodou nebo obvyklou praxí. Vyšší skóre znamená větší spokojenost.
Bezprostředně po dokončení přiděleného tréninkového zásahu (post-test 1) a 4 týdny po dokončení zásahu (post-test 2).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Heyam Adnan Jabbar

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena, protože studie zahrnuje relativně malý vzorek z konkrétních nemocničních zařízení a sdílení dat by mohlo zvýšit riziko identifikace účastníků i po odstranění identifikačních údajů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit