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Effetto della Formazione sulla Cura del Tubo Nasogastrico con Metodi basati sulla Simulazione e su Video su Fiducia, Soddisfazione e Pratiche degli Infermieri: Uno Studio Randomizzato Controllato

21 aprile 2026 aggiornato da: Heyam Adnan Jabbar

Effetto dell'Addestramento alla Cura del Tubo Nasogastrico con Metodi Basati su Simulazione e Video sulla Sicurezza, Soddisfazione e Pratiche degli Infermieri: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questo studio controllato randomizzato valuterà l'effetto della formazione basata sulla simulazione e della formazione basata su video sulla fiducia, soddisfazione e pratica clinica degli infermieri riguardo alla cura del sondino nasogastrico, rispetto a un gruppo di controllo che riceve formazione di routine o pratica abituale. La cura del sondino nasogastrico è una procedura infermieristica essenziale che richiede conoscenze adeguate, abilità pratiche e fiducia per garantire un'assistenza al paziente sicura ed efficace. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi: formazione basata sulla simulazione, formazione basata su video o gruppo di controllo. I risultati di questo studio forniranno prove sui metodi educativi efficaci per migliorare le prestazioni degli infermieri nella cura del sondino nasogastrico e sostenere una migliore qualità dell'assistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La cura del sondino nasogastrico è una procedura infermieristica comune e importante che richiede solide conoscenze, competenza tecnica e fiducia. Una formazione inadeguata può influire sulle prestazioni degli infermieri e sulla qualità delle cure fornite ai pazienti con sondino nasogastrico. Approcci educativi come la formazione basata sulla simulazione e la formazione basata su video sono sempre più utilizzati nell'educazione infermieristica e nella formazione clinica; tuttavia, sono disponibili prove limitate riguardo al loro effetto comparativo sulla fiducia, soddisfazione e pratica effettiva degli infermieri nella cura del sondino nasogastrico.

Questo studio sarà condotto come uno studio controllato randomizzato presso l'Ospedale Pediatrico e l'Ospedale Didattico di Kirkuk a Kirkuk. Un totale di 83 infermieri sarà arruolato e assegnato casualmente a uno dei tre gruppi: un gruppo di formazione basata sulla simulazione, un gruppo di formazione basata su video o un gruppo di controllo. Il gruppo basato sulla simulazione riceverà una formazione strutturata attraverso la pratica clinica simulata, mentre il gruppo basato su video riceverà una formazione standardizzata attraverso un video didattico. Il gruppo di controllo riceverà la formazione di routine o la pratica abituale nell'ambito dello studio.

I dati saranno raccolti utilizzando un questionario e una checklist osservativa. Il questionario includerà le caratteristiche demografiche degli infermieri, l'autofiducia nell'eseguire le procedure di cura del sondino nasogastrico e la soddisfazione per il metodo educativo. La pratica clinica relativa alla cura del sondino nasogastrico sarà valutata utilizzando una checklist di osservazione. Lo studio confronterà gli effetti dei metodi di formazione sulla fiducia, soddisfazione e pratica degli infermieri, ed esaminerà anche la relazione tra fiducia e prestazione pratica dopo la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

83

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Iraq
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Contatto:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Iraq
        • Pediatric Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri registrati che lavorano presso l'Ospedale Pediatrico o l'Ospedale Didattico di Kirkuk
  • Infermieri maschi o femmine
  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Infermieri coinvolti nella cura diretta dei pazienti
  • Infermieri disposti a partecipare allo studio
  • Infermieri in grado di frequentare la formazione assegnata e completare le valutazioni dello studio

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non accettano di partecipare allo studio
  • Infermieri non disponibili durante il periodo dello studio
  • Infermieri che non possono frequentare la sessione di formazione assegnata
  • Infermieri che non completano le valutazioni richieste dallo studio
  • Infermieri che hanno partecipato allo studio pilota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Simulazione
I partecipanti riceveranno una formazione pratica con simulazione in un ambiente clinico realistico per esercitarsi nella gestione del sondino nasogastrico.
Procedura: Formazione alla Cura del Tubo Nasogastrico Basata sulla Simulazione
Un intervento educativo strutturato basato su simulazione progettato per formare gli infermieri nella cura del sondino nasogastrico utilizzando la pratica clinica simulata. La formazione include istruzioni standardizzate e pratica manuale delle procedure chiave per la cura del sondino nasogastrico in un ambiente simulato, con dimostrazione, esecuzione supervisionata e feedback per migliorare la fiducia, la soddisfazione e la pratica clinica degli infermieri.
Sperimentale: Gruppo basato su video
Gruppo basato su video: I partecipanti riceveranno formazione tramite video didattici che dimostrano le procedure di cura del sondino nasogastrico.
Procedura: Formazione Video-Assistita per la Cura del Tubo Nasogastrico
I partecipanti assegnati a questo braccio ricevono una formazione basata su video sulla cura del sondino nasogastrico. L'intervento consiste in contenuti educativi standardizzati forniti attraverso un video didattico che dimostra le procedure e le fasi chiave della cura del sondino nasogastrico. Il video viene utilizzato per supportare l'apprendimento in modo strutturato per migliorare la fiducia, la soddisfazione e la pratica clinica degli infermieri in relazione alla cura del sondino nasogastrico.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Gruppo di controllo: I partecipanti non riceveranno alcun intervento aggiuntivo oltre alla pratica standard di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La pratica clinica degli infermieri nella cura del sondino nasogastrico
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di formazione assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).
La pratica clinica sarà valutata utilizzando la Checklist di Osservazione per l'Assistenza Infermieristica del Tubo Nasogastrico (NG Care). Questo esito valuterà l'aderenza degli infermieri agli standard clinici e alle migliori pratiche nell'assistenza del tubo nasogastrico. Punteggi più alti indicano una migliore performance della pratica clinica.
Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di formazione assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'autostima degli infermieri nell'esecuzione delle procedure di cura del sondino nasogastrico
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di allenamento assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).
L'autostima sarà valutata utilizzando il questionario di studio sull'autostima degli infermieri nell'esecuzione delle procedure di cura del sondino nasogastrico. Questo risultato misurerà la fiducia percepita dagli infermieri nel fornire cure sicure ed efficaci per il sondino nasogastrico. Punteggi più alti indicano una maggiore autostima.
Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di allenamento assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).
Soddisfazione delle infermiere riguardo al metodo educativo
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di formazione assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).
La soddisfazione sarà valutata utilizzando il questionario di studio sulla soddisfazione degli infermieri riguardo ai metodi educativi per le procedure di inserimento del sondino nasogastrico. Questo esito misurerà la soddisfazione dei partecipanti riguardo al metodo educativo assegnato o alla pratica consueta. Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione.
Immediatamente dopo il completamento dell'intervento di formazione assegnato (post-test 1) e 4 settimane dopo il completamento dell'intervento (post-test 2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heyam Adnan Jabbar

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi perché lo studio coinvolge un campione relativamente piccolo proveniente da specifici contesti ospedalieri e la condivisione dei dati potrebbe aumentare il rischio di identificazione dei partecipanti anche dopo la de-identificazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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