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Efecto del Entrenamiento en Cuidado de Sonda Nasogástrica mediante Métodos Basados en Simulación y Video en la Confianza, Satisfacción y Prácticas de Enfermeras: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

21 de abril de 2026 actualizado por: Heyam Adnan Jabbar

Efecto del Entrenamiento en el Cuidado del Tubo Nasogástrico mediante Métodos Basados en Simulación y en Video sobre la Confianza, Satisfacción y Prácticas de las Enfermeras: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este ensayo controlado aleatorizado evaluará el efecto de la formación basada en simulación y la formación basada en vídeo sobre la confianza, la satisfacción y la práctica clínica de las enfermeras en relación con el cuidado del tubo nasogástrico, en comparación con un grupo de control que recibe formación rutinaria o práctica habitual. El cuidado del tubo nasogástrico es un procedimiento de enfermería esencial que requiere conocimientos adecuados, habilidades prácticas y confianza para garantizar una atención al paciente segura y eficaz. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: formación basada en simulación, formación basada en vídeo o control. Los resultados de este estudio proporcionarán evidencia sobre métodos educativos efectivos para mejorar el desempeño de las enfermeras en el cuidado del tubo nasogástrico y apoyar una mejor calidad de la atención.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cuidado del tubo nasogástrico es un procedimiento de enfermería común e importante que requiere conocimientos sólidos, competencia técnica y confianza. Una formación inadecuada puede afectar al rendimiento de las enfermeras y a la calidad de la atención proporcionada a los pacientes con tubos nasogástricos. En la educación y formación clínica de enfermería se utilizan cada vez más enfoques educativos como la formación basada en simulación y la formación basada en vídeo; sin embargo, hay pruebas limitadas disponibles sobre su efecto comparativo en la confianza, la satisfacción y la práctica real de las enfermeras en el cuidado del tubo nasogástrico.

Este estudio se llevará a cabo como un ensayo controlado aleatorizado en el Hospital Pediátrico y en el Hospital Docente de Kirkuk en Kirkuk. Se inscribirán un total de 83 enfermeras que serán asignadas aleatoriamente a uno de los tres grupos: un grupo de formación basada en simulación, un grupo de formación basada en vídeo o un grupo de control. El grupo basado en simulación recibirá formación estructurada a través de la práctica clínica simulada, mientras que el grupo basado en vídeo recibirá formación estandarizada a través de un vídeo instructivo. El grupo de control recibirá la formación habitual o la práctica habitual en el entorno del estudio.

Los datos se recopilarán mediante un cuestionario y una lista de verificación de observación. El cuestionario incluirá las características demográficas de las enfermeras, la confianza en sí mismas para realizar los procedimientos de cuidado del tubo nasogástrico y la satisfacción con el método educativo. La práctica clínica relacionada con el cuidado del tubo nasogástrico se evaluará mediante una lista de verificación de observación. El estudio comparará los efectos de los métodos de formación en la confianza, la satisfacción y la práctica de las enfermeras, y también examinará la relación entre la confianza y el rendimiento práctico después de la formación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

83

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Irak
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Contacto:
          • Mahmood Maher Khudair, MD
          • Número de teléfono: 009647708592444
          • Correo electrónico: khd@kirkuk@moh.gov.iq
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Contacto:
          • Taymoor Sameer Mahmood, MD
          • Número de teléfono: 009647708592444
          • Correo electrónico: khd@kirkuk@moh.gov.iq

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas que trabajan en el Hospital Pediátrico o en el Hospital Docente de Kirkuk
  • Hospital en Kirkuk
  • Enfermeras de sexo masculino o femenino
  • Edad de 18 años o más
  • Enfermeras involucradas en el cuidado directo del paciente
  • Enfermeras dispuestas a participar en el estudio
  • Enfermeras capaces de asistir a la capacitación asignada y completar las evaluaciones del estudio

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras que no aceptan participar en el estudio
  • Enfermeras que no están disponibles durante el período del estudio
  • Enfermeras que no pueden asistir a la sesión de capacitación asignada
  • Enfermeras que no completan las evaluaciones requeridas del estudio
  • Enfermeras que participaron en el estudio piloto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Simulación
Los participantes recibirán formación práctica con simulaciones en un entorno clínico realista para practicar el cuidado de la sonda nasogástrica.
Procedimiento: Formación en Cuidados del Tubo Nasogástrico Basada en Simulación
Una intervención educativa estructurada basada en simulación diseñada para capacitar a enfermeras en el cuidado de sondas nasogástricas utilizando práctica clínica simulada. La capacitación incluye instrucción estandarizada y práctica práctica de procedimientos clave de cuidado de sondas nasogástricas en un entorno simulado, con demostración, desempeño supervisado y retroalimentación para mejorar la confianza, satisfacción y práctica clínica de las enfermeras.
Experimental: Grupo Basado en Video
Grupo Basado en Video: Los participantes recibirán capacitación a través de videos instructivos que demuestran los procedimientos de cuidado del tubo nasogástrico.
Procedimiento: Capacitación en el Cuidado del Tubo Nasogástrico Basada en Video
Los participantes asignados a este brazo reciben formación basada en vídeo sobre el cuidado del tubo nasogástrico. La intervención consiste en contenido educativo estandarizado impartido a través de un vídeo instructivo que demuestra los procedimientos y pasos clave del cuidado del tubo nasogástrico. El vídeo se utiliza para apoyar el aprendizaje de manera estructurada para mejorar la confianza, la satisfacción y la práctica clínica de las enfermeras relacionadas con el cuidado del tubo nasogástrico.
Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: Los participantes no recibirán ninguna intervención adicional más allá de la práctica estándar de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Práctica clínica de enfermeras en el cuidado del tubo nasogástrico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de finalizar la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de finalizar la intervención (post-test 2).
La práctica clínica se evaluará mediante la Lista de Verificación de Observación para el Cuidado de la Sonda Nasogástrica (Cuidado de SN). Este resultado evaluará la adherencia de las enfermeras a los estándares clínicos y las mejores prácticas en el cuidado de la sonda nasogástrica. Puntuaciones más altas indican un mejor desempeño en la práctica clínica.
Inmediatamente después de finalizar la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de finalizar la intervención (post-test 2).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La confianza de las enfermeras en la realización de procedimientos de cuidado de sondas nasogástricas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización de la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de la finalización de la intervención (post-test 2).
La confianza en uno mismo se evaluará mediante el cuestionario del estudio sobre la confianza de las enfermeras en la realización de procedimientos de cuidado del tubo nasogástrico. Este resultado medirá la confianza percibida por las enfermeras en proporcionar un cuidado seguro y eficaz del tubo nasogástrico. Las puntuaciones más altas indican una mayor confianza en uno mismo.
Inmediatamente después de la finalización de la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de la finalización de la intervención (post-test 2).
Satisfacción de las enfermeras con el método educativo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización de la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de la finalización de la intervención (post-test 2).
La satisfacción se evaluará mediante el cuestionario del estudio sobre la satisfacción de las enfermeras con los métodos educativos para los procedimientos de sonda nasogástrica. Este resultado medirá la satisfacción de los participantes con el método educativo asignado o la práctica habitual. Las puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción.
Inmediatamente después de la finalización de la intervención de entrenamiento asignada (post-test 1) y 4 semanas después de la finalización de la intervención (post-test 2).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Heyam Adnan Jabbar

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán porque el estudio implica una muestra relativamente pequeña de entornos hospitalarios específicos, y el intercambio de datos podría aumentar el riesgo de identificación de los participantes incluso después de la anonimización.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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