Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nasogasztrikus szonda ápolásának szimuláció-alapú és videó-alapú módszerekkel történő képzésének hatása az ápolók önbizalmára, elégedettségére és gyakorlatára: Randomizált kontrollált vizsgálat

2026. április 21. frissítette: Heyam Adnan Jabbar

A nasogasztricus cső ellátásának szimulációs és videóalapú módszerekkel történő oktatásának hatása az ápolók magabiztosságára, elégedettségére és gyakorlatára: Randomizált kontrollált vizsgálat

Ez a randomizált kontrollált vizsgálat értékelni fogja a szimuláción alapuló és videón alapuló képzés hatását az ápolók önbizalmára, elégedettségére és klinikai gyakorlatára a nasogasztrikus cső kezelésével kapcsolatban, összehasonlítva egy kontrollcsoporttal, amely rutin képzést vagy szokásos gyakorlatot kap. A nasogasztrikus cső kezelése egy alapvető ápolói eljárás, amely megfelelő tudást, gyakorlati készségeket és önbizalmat igényel a betegek biztonságos és hatékony ellátásának biztosításához. A résztvevőket véletlenszerűen beosztják a három csoport egyikébe: szimuláción alapuló képzés, videón alapuló képzés vagy kontrollcsoport. A tanulmány eredményei bizonyítékot szolgáltatnak a hatékony oktatási módszerekről az ápolók teljesítményének javítására a nasogasztrikus cső kezelésében és a jobb minőségű ellátás támogatásában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A nasogasztrikus szonda ellátása gyakori és fontos ápolói eljárás, amely megalapozott ismeretet, műszaki jártasságot és magabiztosságot igényel. A nem megfelelő képzés befolyásolhatja az ápolók teljesítményét és a nasogasztrikus szondával rendelkező betegek ellátásának minőségét. Az oktatási megközelítéseket, mint például a szimuláción alapuló képzést és a videókon alapuló képzést, egyre gyakrabban alkalmazzák az ápolóoktatásban és a klinikai képzésben; azonban korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre az összehasonlító hatásukról az ápolók magabiztosságára, elégedettségére és a tényleges gyakorlatára a nasogasztrikus szonda ellátásában.

Ezt a tanulmányt randomizált kontrollált vizsgálatként fogják végrehajtani a Kirkuk-i Gyermekkórházban és a Kirkuk-i Oktatókórházban. Összesen 83 ápolót vesznek fel, és véletlenszerűen beosztják egyik három csoportba: szimuláción alapuló képzési csoportba, videókon alapuló képzési csoportba vagy kontrollcsoportba. A szimuláción alapuló csoport strukturált képzést kap szimulált klinikai gyakorlaton keresztül, míg a videókon alapuló csoport szabványosított képzést kap oktatóvideó segítségével. A kontrollcsoport rutin képzést vagy szokásos gyakorlatot kap a vizsgálati környezetben.

Az adatokat kérdőívvel és megfigyelési ellenőrzőlistával gyűjtik majd. A kérdőív tartalmazza majd az ápolók demográfiai jellemzőit, a nasogasztrikus szonda ellátási eljárások végrehajtásában való önbizalmukat és az oktatási módszerrel való elégedettségüket. A nasogasztrikus szonda ellátáshoz kapcsolódó klinikai gyakorlatot megfigyelési ellenőrzőlistával értékelik majd. A tanulmány összehasonlítja majd a képzési módszerek hatásait az ápolók magabiztosságára, elégedettségére és gyakorlatára, és megvizsgálja majd a magabiztosság és a gyakorlati teljesítmény közötti kapcsolatot a képzés után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

83

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az Iráki Gyermekkórházban vagy a Kirkuki Oktatókórházban dolgozó bejegyzett ápolók
  • Kirkukban
  • Férfi vagy női ápolók
  • 18 éves vagy idősebbek
  • Közvetlen betegellátásban részt vevő ápolók
  • A tanulmányban való részvételre hajlandó ápolók
  • Az előírt képzésen való részvételre és a tanulmány értékeléseinek teljesítésére képes ápolók

Kizárási kritériumok:

  • A tanulmányban való részvételre nem hajlandó ápolók
  • A tanulmány időtartama alatt nem elérhető ápolók
  • Az előírt képzési időpontra nem tud megjelenni ápolók
  • A szükséges tanulmány értékeléseket nem teljesítő ápolók
  • A pilot tanulmányban már részt vett ápolók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szimulációs Csoport
A résztvevők gyakorlati szimulációs képzést kapnak egy valósághű klinikai környezetben, hogy gyakorolhassák a nasogasztrikus szonda ellátását.
Egy strukturált, szimuláción alapuló oktatási beavatkozás, amelyet az ápolók nasogasztrikus cső ápolásában való képzésére terveztek szimulált klinikai gyakorlat segítségével. A képzés magában foglalja a standardizált utasításokat és a kulcsfontosságú nasogasztrikus cső ápolási eljárások gyakorlati gyakorlását szimulált környezetben, bemutatóval, felügyelt végrehajtással és visszajelzéssel az ápolók önbizalmának, elégedettségének és klinikai gyakorlatának javítása érdekében.
Kísérleti: Videóalapú csoport
Video-alapú csoport: A résztvevők képzést kapnak oktatóvideókon keresztül, amelyek bemutatják a nasogasztrikus szonda ellátásának eljárásait.
Az ezen csoporthoz rendelt résztvevők videóalapú képzést kapnak a nasogasztrikus szonda ellátásáról. A beavatkozás standardizált oktatási tartalmat tartalmaz, amelyet oktatóvideóval szolgáltatnak, bemutatva a nasogasztrikus szonda ellátásának kulcsfontosságú eljárásait és lépéseit. A videó a tanulás strukturált támogatására szolgál, hogy javítsa az ápolók önbizalmát, elégedettségét és klinikai gyakorlatát a nasogasztrikus szonda ellátásával kapcsolatban.
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
Kontrollcsoport: A résztvevők a rutin szokásos gyakorlaton túl nem kapnak további beavatkozást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ápolók klinikai gyakorlata a nasogasztrikus cső ellátásában
Időkeret: Közvetlenül a kijelölt edzésintervenció befejezése után (1. utóteszt) és 4 héttel az intervenció befejezése után (2. utóteszt).
A klinikai gyakorlatot az Orr-gégy-cső (NG) ápolására vonatkozó ápolási ellenőrzőlista (Observation Checklist for Nursing Care of Nasogastric Tube) segítségével értékelik. Ez az eredmény az ápolók betartását értékeli a klinikai szabványoknak és a legjobb gyakorlatoknak az orr-gégy-cső ápolásában. A magasabb pontszámok jobb klinikai gyakorlati teljesítményt jeleznek.
Közvetlenül a kijelölt edzésintervenció befejezése után (1. utóteszt) és 4 héttel az intervenció befejezése után (2. utóteszt).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ápolók önbizalma a nasogasztrikus cső kezelési eljárások végrehajtásában
Időkeret: Közvetlenül a kijelölt edzésintervenció befejezése után (poszttesz 1) és 4 héttel az intervenció befejezése után (poszttesz 2).
Az önbizalmat a tanulmány kérdőív segítségével értékeljük, amely a nővérek önbizalmát méri a nasogasztrikus szonda ellátási eljárások végrehajtásában. Ez az eredmény a nővérek érzékelt önbizalmát méri a biztonságos és hatékony nasogasztrikus szonda ellátás nyújtásában. Magasabb pontszám nagyobb önbizalmat jelez.
Közvetlenül a kijelölt edzésintervenció befejezése után (poszttesz 1) és 4 héttel az intervenció befejezése után (poszttesz 2).
Az ápolók elégedettsége az oktatási módszerrel
Időkeret: Közvetlenül a hozzárendelt edzésintervenció befejezése után (1. utóteszt) és 4 héttel az intervenció befejezése után (2. utóteszt).
Az elégedettséget a tanulmány kérdőívével értékelik a nővérek elégedettségére vonatkozóan a nasogasztrikus cső behelyezésének oktatási módszereivel kapcsolatban. Ez az eredmény a résztvevők elégedettségét méri a hozzárendelt oktatási módszerrel vagy a szokásos gyakorlattal. Magasabb pontszámok nagyobb elégedettséget jeleznek.
Közvetlenül a hozzárendelt edzésintervenció befejezése után (1. utóteszt) és 4 héttel az intervenció befejezése után (2. utóteszt).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevői adatok nem kerülnek megosztásra, mivel a tanulmány meghatározott kórházi környezetekből származó viszonylag kis mintát foglal magában, és az adatmegosztás növelheti a résztvevők azonosításának kockázatát még az anonimizálás után is.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel