Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af simulering- og videobaseret oplæring i pleje af nasogastrisk sonde på sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og praksis: Et randomiseret kontrolleret studie

21. april 2026 opdateret af: Heyam Adnan Jabbar

Effekten af nasogastrisk slangeplejetræning via simuleringsbaserede og videobaserede metoder på sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og praksis: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil evaluere effekten af simulationsbaseret og videobaseret træning på sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og klinisk praksis i forbindelse med pleje af nasogastrisk slange, sammenlignet med en kontrolgruppe, der modtager rutinemæssig træning eller sædvanlig praksis. Pleje af nasogastrisk slange er en essentiel sygeplejeprocedure, der kræver tilstrækkelig viden, praktiske færdigheder og selvtillid for at sikre sikker og effektiv patientpleje. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til en af tre grupper: simulationsbaseret træning, videobaseret træning eller kontrol. Resultaterne af denne undersøgelse vil give bevis for effektive uddannelsesmetoder til at forbedre sygeplejerskers præstation i pleje af nasogastrisk slange og støtte bedre plejekvalitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pleje af nasogastrisk sonde er en almindelig og vigtig sygeplejeprocedure, der kræver god viden, teknisk kompetence og selvtillid. Utilstrækkelig træning kan påvirke sygeplejerskers præstation og kvaliteten af plejen til patienter med nasogastriske sondes. Uddannelsestilgange såsom simuleringsbaseret træning og videobaseret træning bruges i stigende grad i sygeplejeuddannelse og klinisk træning; dog er der begrænset dokumentation tilgængelig om deres sammenlignende effekt på sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og faktisk praksis i pleje af nasogastrisk sonde.

Denne undersøgelse vil blive gennemført som en randomiseret kontrolleret undersøgelse på Børnehospitalet og Kirkuk Undervisningshospital i Kirkuk. I alt 83 sygeplejersker vil blive inkluderet og tilfældigt tildelt en af tre grupper: en simuleringsbaseret træningsgruppe, en videobaseret træningsgruppe eller en kontrolgruppe. Den simuleringsbaserede gruppe vil modtage struktureret træning gennem simuleret klinisk praksis, mens den videobaserede gruppe vil modtage standardiseret træning gennem en instruktionsvideo. Kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig træning eller sædvanlig praksis i undersøgelsesmiljøet.

Data vil blive indsamlet ved hjælp af et spørgeskema og en observationskontroliste. Spørgeskemaet vil omfatte sygeplejerskers demografiske karakteristika, selvtillid til udførelse af plejeprocedurer for nasogastrisk sonde og tilfredshed med uddannelsesmetoden. Klinisk praksis relateret til pleje af nasogastrisk sonde vil blive vurderet ved hjælp af en observationskontroliste. Undersøgelsen vil sammenligne effekten af træningsmetoderne på sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og praksis, og vil også undersøge forholdet mellem selvtillid og praktisk præstation efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

83

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Irak
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Kontakt:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker, der arbejder på Børnehospitalet eller Kirkuk Teaching
  • Hospital i Kirkuk
  • Mandlige eller kvindelige sygeplejersker
  • Alder 18 år eller derover
  • Sygeplejersker involveret i direkte patientpleje
  • Sygeplejersker, der er villige til at deltage i studiet
  • Sygeplejersker, der er i stand til at deltage i den tildelte uddannelse og gennemføre studieundersøgelserne

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der ikke er enige i at deltage i studiet
  • Sygeplejersker, der ikke er tilgængelige i studieperioden
  • Sygeplejersker, der ikke er i stand til at deltage i den tildelte uddannelsessession
  • Sygeplejersker, der ikke gennemfører de påkrævede studieundersøgelser
  • Sygeplejersker, der deltog i pilotstudiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Simulationsgruppe
Deltagerne vil modtage praktisk simulationstræning i en realistisk klinisk indstilling for at øve pleje af nasogastrisk sonde.
Procedure: Simuleringsbaseret træning i pleje af nasogastrisk sonde
En struktureret simuleringsbaseret uddannelsesintervention designet til at uddanne sygeplejersker i pleje af nasogastrisk slange ved brug af simuleret klinisk praksis. Træningen inkluderer standardiseret instruktion og praktisk øvelse i nøgleprocedurer for pleje af nasogastrisk slange i et simuleret miljø, med demonstration, vejledt udførelse og feedback for at forbedre sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og klinisk praksis.
Eksperimentel: Video-baseret Gruppe
Video-baseret gruppe: Deltagerne vil modtage træning via instruktionsvideoer, der demonstrerer plejeprocedurer for nasogastrisk sonde.
Procedure: Video-baseret træning i pleje af nasogastrisk sonde
Deltagere, der er tildelt denne gruppe, modtager videobaseret træning i pleje af nasogastrisk sonde. Interventionen består af standardiseret undervisningsmateriale leveret gennem instruktionsvideo, der demonstrerer vigtige procedurer og trin i plejen af nasogastrisk sonde. Videon bruges til at understøtte læring på en struktureret måde med henblik på at forbedre sygeplejerskers selvtillid, tilfredshed og klinisk praksis i forbindelse med pleje af nasogastrisk sonde.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne vil ikke modtage yderligere intervention udover rutinemæssig standardpraksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers kliniske praksis i pleje af nasogastrisk sonde
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).
Klinisk praksis vil blive vurderet ved brug af Observationskontrollisten for Pleje af Nasogastrisk Slange (NG Pleje). Dette resultat vil evaluere sygeplejerskers overholdelse af kliniske standarder og bedste praksisser i pleje af nasogastrisk slange. Højere score indikerer bedre præstation af klinisk praksis.
Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers selvtillid til udførelse af nasogastrisk slangeplejeprocedurer
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).
Selvtillid vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaundersøgelsen om sygeplejerskers selvtillid i udførelsen af procedure for pleje af nasogastrisk sonde. Dette resultat vil måle sygeplejerskers opfattede tillid til at yde sikker og effektiv pleje af nasogastrisk sonde. Højere score indikerer større selvtillid.
Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).
Sygeplejerskers tilfredshed med undervisningsmetoden
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).
Tilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af studie-spørgeskemaet om sygeplejerskers tilfredshed med uddannelsesmetoder til nasogastriske slange-procedurer. Dette resultat vil måle deltagernes tilfredshed med den tildelte uddannelsesmetode eller sædvanlig praksis. Højere score angiver større tilfredshed.
Umiddelbart efter afslutningen af den tildelte træningsintervention (post-test 1) og 4 uger efter afslutningen af interventionen (post-test 2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Heyam Adnan Jabbar

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, fordi undersøgelsen involverer en relativt lille stikprøve fra specifikke hospitalssettings, og datadeling kan øge risikoen for deltageridentifikation selv efter anonymisering.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner