Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van nasogastrische sondeverzorgingstraining via simulatie- en videogebaseerde methoden op het zelfvertrouwen, de tevredenheid en de praktijken van verpleegkundigen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

21 april 2026 bijgewerkt door: Heyam Adnan Jabbar

Effect van nasogastrische sondeverzorgingstraining door simulatiegebaseerde en videogebaseerde methoden op het vertrouwen, de tevredenheid en de praktijken van verpleegkundigen: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal het effect evalueren van simulatiegebaseerde en videogebaseerde training op het vertrouwen, de tevredenheid en de klinische praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot nasogastrische sondeverzorging, in vergelijking met een controlegroep die routinematige training of gebruikelijke praktijk ontvangt. Nasogastrische sondeverzorging is een essentiële verpleegkundige procedure die voldoende kennis, praktische vaardigheden en vertrouwen vereist om veilige en effectieve patiëntenzorg te waarborgen. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan één van drie groepen: simulatiegebaseerde training, videogebaseerde training of controle. De bevindingen van deze studie zullen bewijs leveren over effectieve educatieve methoden om de prestaties van verpleegkundigen in nasogastrische sondeverzorging te verbeteren en een betere kwaliteit van zorg te ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De zorg voor een nasogastrische sonde is een veelvoorkomende en belangrijke verpleegkundige procedure die goede kennis, technische bekwaamheid en zelfvertrouwen vereist. Onvoldoende training kan de prestaties van verpleegkundigen en de kwaliteit van de zorg voor patiënten met een nasogastrische sonde beïnvloeden. Onderwijsmethoden zoals simulatiegebaseerde training en videogebaseerde training worden steeds vaker gebruikt in de verpleegkundeopleiding en klinische training; er is echter beperkt bewijs beschikbaar over hun vergelijkende effect op het zelfvertrouwen, de tevredenheid en de daadwerkelijke praktijk van verpleegkundigen bij de zorg voor een nasogastrische sonde.

Dit onderzoek wordt uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie in het Pediatrisch Ziekenhuis en het Kirkuk Onderwijsziekenhuis in Kirkuk. In totaal zullen 83 verpleegkundigen worden ingeschreven en willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: een simulatiegebaseerde trainingsgroep, een videogebaseerde trainingsgroep of een controlegroep. De simulatiegebaseerde groep krijgt gestructureerde training via gesimuleerde klinische praktijk, terwijl de videogebaseerde groep gestandaardiseerde training krijgt via een instructievideo. De controlegroep krijgt routinematige training of gebruikelijke praktijk in de onderzoeksomgeving.

Gegevens worden verzameld met behulp van een vragenlijst en een observatiechecklist. De vragenlijst omvat demografische kenmerken van verpleegkundigen, zelfvertrouwen bij het uitvoeren van procedures voor nasogastrische sondezorg en tevredenheid met de onderwijsmethode. Klinische praktijk met betrekking tot nasogastrische sondezorg wordt beoordeeld met behulp van een observatiechecklist. De studie vergelijkt de effecten van de trainingsmethoden op het zelfvertrouwen, de tevredenheid en de praktijk van verpleegkundigen, en onderzoekt ook de relatie tussen zelfvertrouwen en praktische prestaties na de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

83

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Irak
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Contact:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam in het Pediatrisch Ziekenhuis of het Kirkuk Teaching
  • Ziekenhuis in Kirkuk
  • Mannelijke of vrouwelijke verpleegkundigen
  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Verpleegkundigen die directe patiëntenzorg verlenen
  • Verpleegkundigen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek
  • Verpleegkundigen die in staat zijn de toegewezen training bij te wonen en de studiebeoordelingen te voltooien

Exclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die niet instemmen met deelname aan het onderzoek
  • Verpleegkundigen die niet beschikbaar zijn tijdens de onderzoeksperiode
  • Verpleegkundigen die niet in staat zijn de toegewezen trainingssessie bij te wonen
  • Verpleegkundigen die de vereiste studiebeoordelingen niet voltooien
  • Verpleegkundigen die hebben deelgenomen aan de pilotstudie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simulatiegroep
Deelnemers zullen praktische simulatie training ontvangen in een realistische klinische setting om nasogastrische sondeverzorging te oefenen.
Procedure: Simulatiegebaseerde nasogastrische sondeverzorgingstraining
Een gestructureerde, simulatiegebaseerde educatieve interventie ontworpen om verpleegkundigen op te leiden in de zorg voor nasogastrische sondes door middel van gesimuleerde klinische praktijk. De training omvat gestandaardiseerde instructie en praktische oefening van belangrijke procedures voor nasogastrische sondezorg in een gesimuleerde omgeving, met demonstratie, begeleide uitvoering en feedback om het vertrouwen, de tevredenheid en de klinische praktijk van verpleegkundigen te verbeteren.
Experimenteel: Video-gebaseerde Groep
Video-gebaseerde groep: Deelnemers zullen training ontvangen via instructievideo's die procedures voor de verzorging van nasogastrische sondes demonstreren.
Procedure: Video-gebaseerde training voor zorg van nasogastrische sonde
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, ontvangen videogestelde training over de zorg voor nasogastrische sondes. De interventie bestaat uit gestandaardiseerde educatieve inhoud, aangeboden via een instructievideo die de belangrijkste procedures en stappen voor de zorg van nasogastrische sondes demonstreert. De video wordt gebruikt om het leren op een gestructureerde manier te ondersteunen, om het vertrouwen, de tevredenheid en de klinische praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot de zorg voor nasogastrische sondes te verbeteren.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep: Deelnemers ontvangen geen aanvullende interventie naast de gebruikelijke standaardpraktijk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verpleegkundige klinische praktijk bij zorg voor nasogastrische sonde
Tijdsspanne: Direct na voltooiing van de toegewezen traininginterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).
De klinische praktijk zal worden beoordeeld met behulp van de Observatielijst voor Verpleegkundige Zorg van de Nasogastrische Sonde (NG Care). Dit resultaat zal de naleving van verpleegkundigen aan klinische normen en best practices in de zorg voor nasogastrische sondes evalueren. Hogere scores duiden op betere klinische praktijkprestaties.
Direct na voltooiing van de toegewezen traininginterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het zelfvertrouwen van verpleegkundigen bij het uitvoeren van maagsonde zorgprocedures
Tijdsspanne: Direct na voltooiing van de toegewezen traininginterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).
Het zelfvertrouwen wordt beoordeeld met behulp van de studie vragenlijst over het zelfvertrouwen van verpleegkundigen bij het uitvoeren van nasogastrische sonde zorgprocedures. Deze uitkomst meet het door verpleegkundigen ervaren vertrouwen in het bieden van veilige en effectieve nasogastrische sonde zorg. Hogere scores duiden op groter zelfvertrouwen.
Direct na voltooiing van de toegewezen traininginterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).
Tevredenheid van verpleegkundigen met de onderwijsmethode
Tijdsspanne: Direct na voltooiing van de toegewezen trainingsinterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).
Tevredenheid wordt beoordeeld met behulp van de studie vragenlijst over de tevredenheid van verpleegkundigen met educatieve methoden voor nasogastrische sonde procedures. Deze uitkomst meet de tevredenheid van deelnemers met de toegewezen educatieve methode of gebruikelijke praktijk. Hogere scores duiden op grotere tevredenheid.
Direct na voltooiing van de toegewezen trainingsinterventie (post-test 1) en 4 weken na voltooiing van de interventie (post-test 2).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Heyam Adnan Jabbar

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld omdat de studie een relatief kleine steekproef uit specifieke ziekenhuisomgevingen omvat, en het delen van gegevens het risico op identificatie van deelnemers kan vergroten, zelfs na anonimisering.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren