Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning i nasogastrisk sondvård via simulering och video på sjuksköterskors självförtroende, tillfredsställelse och praxis: En randomiserad kontrollerad studie

21 april 2026 uppdaterad av: Heyam Adnan Jabbar

Effekten av träning i nasogastrisk sondvård via simuleringsbaserade och videobaserade metoder på sjuksköterskors självförtroende, tillfredsställelse och praktik: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att utvärdera effekten av simuleringsbaserad och videobaserad utbildning på sjuksköterskors självförtroende, tillfredsställelse och klinisk praktik relaterad till nasogastrisk sondvård, jämfört med en kontrollgrupp som får rutinmässig utbildning eller vanlig praxis. Nasogastrisk sondvård är en viktig omvårdnadsåtgärd som kräver adekvat kunskap, praktiska färdigheter och självförtroende för att säkerställa säker och effektiv patientvård. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till en av tre grupper: simuleringsbaserad utbildning, videobaserad utbildning eller kontroll. Resultaten av denna studie kommer att ge bevis på effektiva utbildningsmetoder för att förbättra sjuksköterskors prestation inom nasogastrisk sondvård och stödja bättre vårdkvalitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nasogastrisk sondvård är en vanlig och viktig omvårdnadsåtgärd som kräver goda kunskaper, teknisk kompetens och självförtroende. Otillräcklig utbildning kan påverka sjuksköterskornas prestation och kvaliteten på vården som ges till patienter med nasogastriska sonder. Utbildningsmetoder som simuleringsbaserad träning och videobaserad träning används i allt högre grad i sjuksköterskeutbildning och klinisk träning; dock finns det begränsat med bevis för deras jämförande effekt på sjuksköterskornas självförtroende, tillfredsställelse och faktiska praktik inom nasogastrisk sondvård.

Denna studie kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad studie på Pediatriska sjukhuset och Kirkuk Teaching Hospital i Kirkuk. Totalt kommer 83 sjuksköterskor att rekryteras och slumpmässigt fördelas till en av tre grupper: en simuleringsbaserad träningsgrupp, en videobaserad träningsgrupp eller en kontrollgrupp. Den simuleringsbaserade gruppen kommer att få strukturerad utbildning genom simulerad klinisk praktik, medan den videobaserade gruppen kommer att få standardiserad utbildning genom en instruktionsvideo. Kontrollgruppen kommer att få rutinutbildning eller vanlig praxis i studieomgivningen.

Data kommer att samlas in med hjälp av ett frågeformulär och en observationschecklista. Frågeformuläret kommer att innehålla sjuksköterskornas demografiska egenskaper, självförtroende i att utföra nasogastriska sondvårdsprocedurer och tillfredsställelse med utbildningsmetoden. Klinisk praktik relaterad till nasogastrisk sondvård kommer att bedömas med hjälp av en observationschecklista. Studien kommer att jämföra effekterna av träningsmetoderna på sjuksköterskornas självförtroende, tillfredsställelse och praktik, och kommer också att undersöka sambandet mellan självförtroende och praktisk prestation efter utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Irak
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Kontakt:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerade sjuksköterskor som arbetar på Barnsjukhuset eller Kirkuk Teaching
  • Sjukhus i Kirkuk
  • Manliga eller kvinnliga sjuksköterskor
  • Ålder 18 år eller äldre
  • Sjuksköterskor som är involverade i direkt patientvård
  • Sjuksköterskor som är villiga att delta i studien
  • Sjuksköterskor som kan delta på den tilldelade utbildningen och fullfölja studiebedömningarna

Exklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor som inte samtycker till att delta i studien
  • Sjuksköterskor som inte är tillgängliga under studieperioden
  • Sjuksköterskor som inte kan delta på den tilldelade utbildningssessionen
  • Sjuksköterskor som inte fullföljer de nödvändiga studiebedömningarna
  • Sjuksköterskor som deltog i pilotstudien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Simuleringsgrupp
Deltagarna kommer att få praktisk simuleringsträning i en realistisk klinisk miljö för att öva på nasogastrisk tubvård.
Procedur: Simuleringsbaserad träning i omvårdnad av nasogastrisk slang
En strukturerad, simuleringsbaserad utbildningsinsats utformad för att träna sjuksköterskor i vård av nasogastrisk sond med hjälp av simulerad klinisk praktik. Utbildningen inkluderar standardiserad instruktion och praktisk träning av nyckelprocedurer för vård av nasogastrisk sond i en simulerad miljö, med demonstration, övervakad utförande och feedback för att förbättra sjuksköterskors självförtroende, tillfredsställelse och kliniska praktik.
Experimentell: Video-baserad grupp
Video-baserad grupp: Deltagarna kommer att få utbildning via instruktionsvideor som visar procedurer för omvårdnad av nasogastrisk tub.
Procedur: Video-baserad träning i vård av nasogastrisk sond
Deltagare som tilldelas denna arm får videobaserad utbildning om vård av nasogastrisk tub. Interventionen består av standardiserat utbildningsmaterial som levereras via instruktionsvideo som demonstrerar viktiga procedurer och steg för vård av nasogastrisk tub. Videon används för att stödja lärandet på ett strukturerat sätt för att förbättra sjuksköterskors självförtroende, tillfredsställelse och klinisk praktik relaterad till vård av nasogastrisk tub.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Deltagarna kommer inte att få något ytterligare ingrepp utöver den rutinmässiga standardpraktiken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterskors kliniska praktik vid vård av nasogastrisk sond
Tidsram: Omedelbart efter slutförandet av den tilldelade träningsinterventionen (eftertest 1) och 4 veckor efter slutförandet av interventionen (eftertest 2).
Klinisk praxis kommer att bedömas med hjälp av Observationschecklista för omvårdnad av nasogastrisk sond (NG Care). Detta utfall kommer att utvärdera sjuksköterskors efterlevnad av kliniska standarder och bästa praxis inom omvårdnad av nasogastrisk sond. Högre poäng indikerar bättre klinisk praxisprestanda.
Omedelbart efter slutförandet av den tilldelade träningsinterventionen (eftertest 1) och 4 veckor efter slutförandet av interventionen (eftertest 2).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterskors självförtroende vid utförande av procedurer för nasogastrisk sondvård
Tidsram: Omedelbart efter avslutad tilldelad träningsintervention (post-test 1) och 4 veckor efter avslutad intervention (post-test 2).
Självförtroendet kommer att bedömas med hjälp av studieformuläret om sjuksköterskors självförtroende vid utförande av nasogastrisk sondvård. Detta utfall kommer att mäta sjuksköterskors upplevda självförtroende i att ge säker och effektiv nasogastrisk sondvård. Högre poäng indikerar större självförtroende.
Omedelbart efter avslutad tilldelad träningsintervention (post-test 1) och 4 veckor efter avslutad intervention (post-test 2).
Sjuksköterskors tillfredsställelse med utbildningsmetoden
Tidsram: Omedelbart efter avslutad tilldelad träningsintervention (post-test 1) och 4 veckor efter avslutad intervention (post-test 2).
Tillfredsställelse kommer att bedömas med hjälp av studieformuläret om sjuksköterskors tillfredsställelse med utbildningsmetoder för nasogastriska tubprocedurer. Detta resultat kommer att mäta deltagarnas tillfredsställelse med den tilldelade utbildningsmetoden eller den vanliga metoden. Högre poäng indikerar större tillfredsställelse.
Omedelbart efter avslutad tilldelad träningsintervention (post-test 1) och 4 veckor efter avslutad intervention (post-test 2).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Heyam Adnan Jabbar

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom studien involverar ett relativt litet urval från specifika sjukhusmiljöer, och datadelning kan öka risken för deltagaridentifiering även efter anonymisering.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera