Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Geriatrický ošetřovatelský vzdělávací program pro studenty ošetřovatelství

10. září 2026 aktualizováno: Naile Bilgili, Gazi University

VLIV VZDĚLÁVACÍHO PROGRAMU GERIATRICKÉHO OŠETŘOVATELSTVÍ SPOLEČNOSTI TRAVELBEE ZALOŽENÉHO NA TEORII MEZILIDSKÝCH VZTAHŮ NA OCHOTU PRACOVAT SE STARŠÍMI OSOBAMI, EMPATII A KOMUNIKAČNÍ DOVEDNOSTI: RANDOMIZOVANÁ KONTROLOVANÁ STUDIE

Tento výzkum bude proveden pomocí paralelního randomizovaného kontrolovaného experimentálního designu ke zkoumání účinků ošetřovatelského vzdělávacího programu založeného na teorii mezilidského vztahu Travelbee na ochotu pracovat se staršími osobami, úroveň empatie a komunikační dovednosti. Vzorek budou tvořit studenti třetího ročníku ošetřovatelství na státní univerzitě (intervence: 24; kontrola: 24). Pro sběr dat bude použita Škálu ochoty pracovat se staršími osobami, Kiersma-Chenova škála empatie a Škálu komunikačních dovedností. Intervenční skupina absolvuje šestisekční ošetřovatelský vzdělávací program založený na teorii mezilidského vztahu Travelbee. K porovnání průměrných skóre skupin na škálách bude použita analýza rozptylu (ANOVA) pro opakovaná měření. Kromě toho budou pro porovnání mezi skupinami v pre-testu a post-testu použity nezávislé t-testy a pro výpočet velikosti účinku bude použit Cohenovo d a eta v kvadrátu. Bude zkoumáno normální rozložení dat. Pro data s normálním rozložením budou použity parametrické testy (jednovýběrový t-test, ANOVA) a pro data bez normálního rozložení neparametrické testy (Mann-Whitneyův U test, Kruskal-Wallisův test, Wilcoxonův test, Friedmanův test).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turecko (Türkiye)
        • Gazi University, Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Být studentem 3. ročníku ošetřovatelství,
  • Souhlasit s účastí ve výzkumu,
  • Absolvovat kurz Ošetřovatelská péče v geriatrii (volitelný předmět)

Kriteria pro vyloučení:

  • Mít jakoukoli překážku účasti na mimoškolních aktivitách (fyzické/duševní/psychické zdravotní problémy, dopravní nebo časová omezení atd.).

Kriteria pro vyřazení z výzkumu:

  • Neúčast na více než 30 % vzdělávacího programu,
  • Dobrovolné odstoupení z výzkumu,
  • Neúplné/nevyplnění nástrojů sběru dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Zásahová skupina

Program vzdělávání v geriatrickém ošetřovatelství založený na Teorii mezilidských vztahů Travelbee stanovil cíle, kterých mohou studenti ošetřovatelství dosáhnout po absolvování, a to v souladu s obsahem programu. Tyto cíle jsou zahrnuty v obsahu programu.

Vzdělávací program se skládá ze šesti sezení. Sezení 1: Fáze prvního setkání (Gamifikace (karty hry Taboo) Sezení 2: Fáze prvního setkání (návštěva domova pro seniory) Sezení 3: Fáze vzniku identit (simulace standardního pacienta) Sezení 4: Fáze empatie (simulační oblek stárnutí) Sezení 5: Fáze sympatie (aktivita generování případů na základě fotografií) Sezení 6: Fáze adaptace (přátelský vztah) (aktivita s převrácením rolí)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120. A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Empathy score
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105. A higher score indicates a higher level of empathy.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Communication skills score
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125. A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

29. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit