Geriatrisk sykepleieopplæringsprogram for sykepleierstudenter
10. september 2026 oppdatert av: Naile Bilgili, Gazi University
<JSON>VIRKNINGEN AV TRAVELBEE'S MEMNESKE-TIL-MEMNESKE-RELASJONSTEORIBASERTE GERIATRISK SYKEPLEIETRENINGSPROGRAM PÅ VILJE TIL Å ARBEIDE MED ELDRE PERSONER, EMPATI OG KOMMUNIKASJONSEVNER: EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE</JSON>
Denne forskningen vil bli gjennomført ved hjelp av et parallelt randomisert kontrollert studiedesign for å undersøke effekten av et sykepleierutdanningsprogram basert på Travelbe's Human-to-Human Relationship-teori på vilje til å jobbe med eldre individer, empatinivå og kommunikasjonsevner.
Utvalgsgruppen vil bestå av tredjeårs sykepleierstudenter ved et statlig universitet (intervensjon: 24; kontroll: 24).
Skalaen for vilje til å jobbe med eldre individer, Kiersma-Chen Empati-skalaen og Skalaen for kommunikasjonsevner vil bli brukt for å samle inn data.
Intervensjonsgruppen vil motta et seks-økters sykepleierutdanningsprogram basert på Travelbe's Human-to-Human Relationship-teori.
En repeterte målinger ANOVA vil bli brukt for å sammenligne gjennomsnittsskårene oppnådd av gruppene på skalaene.
I tillegg vil uavhengige utvalg t-tester bli brukt for pre-test og post-test sammenligninger innen grupper, og Cohen's d og eta-kvadrat vil bli brukt for å beregne effektstørrelser.
Normalfordelingen av dataene vil bli undersøkt.
Parametriske tester (One-sample t-test, ANOVA) vil bli anvendt på data som viser normalfordeling, og ikke-parametriske tester (Mann-Whitney U-test, Kruskal-Wallis-test, Wilcoxon-test, Friedman-test) vil bli anvendt på data som ikke viser normalfordeling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia (Türkiye)
- Gazi University, Faculty of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Være tredjeårs sykepleierstudent,<\/li>
- Samtykke til å delta i forskningen,<\/li>
- Ha tatt kurs i Geriatrisk helsesykepleie (valgfag)<\/li><\/ul>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Ha noen hindring for å delta i ekstrakurrikulære aktiviteter (fysiske\/psykiske helseproblemer, transport- eller tidsbegrensninger, etc.).<\/li><\/ul>
Fjerningskriterier fra forskningen:<\/p>
- Ikke delta på mer enn 30% av utdanningsprogrammet,<\/li>
- Trekk seg frivillig fra forskningen,<\/li>
- Ufullstendig\/fullføring av datainnsamlingsverktøy.<\/li><\/ul>
- Ha noen hindring for å delta i ekstrakurrikulære aktiviteter (fysiske\/psykiske helseproblemer, transport- eller tidsbegrensninger, etc.).<\/li><\/ul>
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Det menneske-til-menneske-relasjonsteori-baserte geriatriske helsesykepleieutdanningsprogrammet har etablert mål som sykepleierstudenter kan oppnå ved fullføring, i tråd med programmets innhold. Disse målene er inkludert i programmets innhold. Utdanningsprogrammet består av seks økter. Økt 1: First Encounter Stage (Gamification (spillkort i tabu)) Økt 2: First Encounter Stage (sykehjemmebesøk) Økt 3: fremveksten av identitet stadium (standard pasientsimulering) Økt 4: empati stadium (aldring simulering drakt) Økt 5: sympati stadium (fotobasert sak generering aktivitet) Økt 6: tilpasning (vennskapelige forhold) scenen (rolle-bytte aktivitet) |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120.
A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empathy score
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105.
A higher score indicates a higher level of empathy.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Communication skills score
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125.
A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
15. april 2026
Studiet fullført (Faktiske)
29. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025-118
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .