- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07543627
Program szkolenia w zakresie pielęgniarstwa geriatrycznego dla studentów pielęgniarstwa
WPŁYW PROGRAMU SZKOLENIA PIELĘGNIARSTWA GERIATRYCZNEGO OPARTEGO NA TEORII RELACJI MIĘDZYLUDZKICH TRAVELBEE NA GOTOWOŚĆ DO PRACY Z OSOBAMI STARSZYMI, EMPATIĘ I UMIEJĘTNOŚCI KOMUNIKACYJNE: RANDOMIZOWANE BADANIE KONTROLOWANE
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye)
- Gazi University, Faculty of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem trzeciego roku pielęgniarstwa,
- Zgoda na udział w badaniu,
- Ukończenie kursu Pielęgniarstwo w Geriatrii (fakultatywny).
Kryteria wyłączenia:
- Jakiekolwiek przeszkody w uczestnictwie w zajęciach pozalekcyjnych (problemy fizyczne/psychiczne/zdrowotne psychiczne, ograniczenia transportowe lub czasowe itp.).
Kryteria usunięcia z badania:
- Nieobecność na ponad 30% programu edukacyjnego,
- Dobrowolne wycofanie się z badania,
- Niekompletne/niewypełnienie narzędzi do zbierania danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
|
Program edukacyjny dotyczący opieki geriatrycznej oparty na teorii relacji międzyludzkich Travelbee zakłada cele, które studenci pielęgniarstwa mogą osiągnąć po ukończeniu programu, zgodne z jego treścią. Cele te są zawarte w treści programu. Program edukacyjny składa się z sześciu sesji. Sesja 1: Etap pierwszego spotkania (Grywalizacja (Karty do gry w tabu)) Sesja 2: Etap pierwszego spotkania (Wizyta w domu opieki) Sesja 3: Etap pojawienia się tożsamości (Standardowa symulacja pacjenta) Sesja 4: Etap empatii (Symulator starzenia) Sesja 5: Etap sympatii (Aktywność generowania przypadków na podstawie zdjęć) Sesja 6: Etap adaptacji (przyjazne relacje) (Aktywność odwrócenia ról) |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120.
A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Empathy score
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105.
A higher score indicates a higher level of empathy.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Communication skills score
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125.
A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-118
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .