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Programma di Formazione in Infermieristica Geriatrica per Studenti di Infermieristica

10 settembre 2026 aggiornato da: Naile Bilgili, Gazi University

L'EEFFETTO DEL PROGRAMMA DI FORMAZIONE INFERMIERISTICA GERIATRICA BASATO SULLA TEORIA DELLE RELAZIONI UMANE DI TRAVELBEE SULLA DISPONIBILITÀ A LAVORARE CON ANZIANI, EMPATIA E ABILITÀ COMUNICATIVE: UNO STUDIO RANDOMIZZATO CONTROLLATO

Questa ricerca sarà condotta utilizzando un disegno di studio randomizzato controllato parallelo per indagare gli effetti di un programma educativo infermieristico basato sulla teoria della Relazione Uomo-Uomo di Travelbe sulla disponibilità a lavorare con persone anziane, i livelli di empatia e le abilità comunicative. Il gruppo campione sarà composto da studenti del terzo anno di infermieristica presso un'università statale (intervento: 24; controllo: 24). Per raccogliere i dati, verranno utilizzati la Scala di Disponibilità a Lavorare con Anziani, la Scala di Empatia di Kiersma-Chen e la Scala delle Abilità Comunicative. Il gruppo di intervento riceverà un programma educativo infermieristico di sei sessioni basato sulla teoria della Relazione Uomo-Uomo di Travelbe. Verrà utilizzata un'ANOVA a misure ripetute per confrontare i punteggi medi ottenuti dai gruppi sulle scale. Inoltre, verranno utilizzati test t per campioni indipendenti per i confronti pre-test e post-test all'interno dei gruppi, e Cohen's d e eta-quadrato per calcolare le dimensioni dell'effetto. Verrà esaminata la distribuzione di normalità dei dati. I test parametrici (test t a un campione, ANOVA) verranno applicati ai dati che mostrano una distribuzione normale, mentre i test non parametrici (test U di Mann-Whitney, test di Kruskal-Wallis, test di Wilcoxon, test di Friedman) verranno applicati ai dati che non mostrano una distribuzione normale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turchia (Türkiye)
        • Gazi University, Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • Essere uno studente infermieristico del 3° anno,<\/li>
  • Accettare di partecipare alla ricerca,<\/li>
  • Aver frequentato il corso di Infermieristica Geriatrica (a scelta)<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • Qualsiasi impedimento alla partecipazione ad attività extracurriculari (problemi di salute fisica\/mentale\/psicologica, problemi di trasporto o di tempo, ecc.).<\/li><\/ul>

      Criteri di rimozione dalla ricerca:<\/p>

      • Non partecipare a più del 30% del programma educativo,<\/li>
      • Ritirarsi volontariamente dalla ricerca,<\/li>
      • Compilazione incompleta\/mancata compilazione degli strumenti di raccolta dati.<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di intervento

Il programma educativo infermieristico per anziani basato sulla teoria delle relazioni umane di Travelbee ha stabilito obiettivi che gli studenti infermieri possono raggiungere al termine, in linea con i contenuti del programma.

Il programma educativo si compone di sei sessioni.

Sessione 1: Fase dell'incontro iniziale (Gamification (Carte del Gioco Taboo)) Sessione 2: Fase dell'incontro iniziale (Visita alla casa di riposo) Sessione 3: Fase dell'emergere delle identità (Simulazione di paziente standard) Sessione 4: Fase dell'empatia (Tuta di simulazione dell'invecchiamento) Sessione 5: Fase della simpatia (Attività di generazione di casi basata su foto) Sessione 6: Fase dell'adattamento (Relazione amichevole) (Attività di inversione dei ruoli)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120. A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empathy score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105. A higher score indicates a higher level of empathy.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Communication skills score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125. A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

29 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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