- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07543627
Sairaanhoitajaopiskelijoiden geriatrisen hoitotyön koulutusohjelma
TRAVELBEE:N IHMISSUHDETEORIAAN PERUSTUVAN GERIATRISEN HOITOTYÖN KOULUTUSOHJELMAN VAIKUTUS HALUKKUUTEEN TYÖSKENNELLÄ IKÄÄNTYNEIDEN KANSSA, EMPATIAAN JA VIESTINTÄTAITOIHIN: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye)
- Gazi University, Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija,
- Suostua osallistumaan tutkimukseen,
- Olla suorittanut Geriatrisen terveydenhoidon (valinnainen) kurssin.
Poissulkukriteerit:
- Olla jokin este osallistua opetuksen ulkopuolisiin aktiviteetteihin (fyysiset/henkiset/psyykkiset terveysongelmat, kuljetus- tai aikarajoitteet jne.).
Poistamiskriteerit tutkimuksesta:
- Ei osallistu yli 30 prosenttiin koulutusohjelmasta,
- Vetäytyy tutkimuksesta vapaaehtoisesti,
- Täyttämättömät/puutteelliset tiedonkeruuvälineet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Travelbeen ihmisten välisten suhteiden teoriaan perustuva geriatrinen hoitotyön koulutusohjelma on asettanut tavoitteita, joita hoitotyön opiskelijat voivat saavuttaa suoritettuaan ohjelman, linjassa ohjelman sisällön kanssa. Nämä tavoitteet sisältyvät ohjelman sisältöön. Koulutusohjelma koostuu kuudesta istunnosta. Istunto 1: Ensimmäinen kohtaamisvaihe (Pelillistäminen (Taboo-pelikortit)) Istunto 2: Ensimmäinen kohtaamisvaihe (Hoitokotivierailu) Istunto 3: Identiteettien esiinmarssin vaihe (Standardi potilassimulaatio) Istunto 4: Empatiavaihe (Ikääntymissimulaatiopuku) Istunto 5: Sympatiavaihe (Valokuvapohjainen tapauksen luomistoiminta) Istunto 6: Sopeutumisvaihe (Ystävällinen suhde) (Roolin vaihtamistoiminta) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120.
A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empathy score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105.
A higher score indicates a higher level of empathy.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
|
Communication skills score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125.
A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
|
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-118
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .