Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajaopiskelijoiden geriatrisen hoitotyön koulutusohjelma

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Naile Bilgili, Gazi University

TRAVELBEE:N IHMISSUHDETEORIAAN PERUSTUVAN GERIATRISEN HOITOTYÖN KOULUTUSOHJELMAN VAIKUTUS HALUKKUUTEEN TYÖSKENNELLÄ IKÄÄNTYNEIDEN KANSSA, EMPATIAAN JA VIESTINTÄTAITOIHIN: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS

Tämä tutkimus toteutetaan rinnakkaisella satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimusasetelmalla, jossa selvitetään Travelben ihmisten välisten suhteiden teoriaan pohjautuvan hoitotyön koulutusohjelman vaikutuksia halukkuuteen työskennellä iäkkäiden henkilöiden kanssa, empatiatasoihin ja viestintätaitoihin. Otosryhmä koostuu kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoista valtion yliopistossa (interventio: 24; kontrolli: 24). Tietojen keräämiseen käytetään Halukkuus työskennellä iäkkäiden henkilöiden kanssa -asteikkoa, Kiersma-Chen empatia-asteikkoa ja Viestintätaitojen asteikkoa. Interventioryhmä saa kuuden session hoitotyön koulutusohjelman, joka perustuu Travelben ihmisten välisten suhteiden teoriaan. Toistettujen mittausten ANOVAa käytetään ryhmien asteikoilta saamien keskimääräisten pisteiden vertailuun. Lisäksi riippumattomien otosten t-testejä käytetään esitestin ja jälkitestin vertailuihin ryhmien sisällä, ja Cohenin d ja eta-neliö lasketaan efektikokojen määrittämiseksi. Tietojen normaalijakauma tarkistetaan. Parametrisia testejä (yhden otoksen t-testi, ANOVA) sovelletaan normaalijakautuneisiin tietoihin, ja epäparametrisia testejä (Mann-Whitneyn U-testi, Kruskall-Wallisin testi, Wilcoxonin testi, Friedmanin testi) sovelletaan tietoihin, jotka eivät ole normaalijakautuneita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye)
        • Gazi University, Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija,
  • Suostua osallistumaan tutkimukseen,
  • Olla suorittanut Geriatrisen terveydenhoidon (valinnainen) kurssin.

Poissulkukriteerit:

  • Olla jokin este osallistua opetuksen ulkopuolisiin aktiviteetteihin (fyysiset/henkiset/psyykkiset terveysongelmat, kuljetus- tai aikarajoitteet jne.).

Poistamiskriteerit tutkimuksesta:

  • Ei osallistu yli 30 prosenttiin koulutusohjelmasta,
  • Vetäytyy tutkimuksesta vapaaehtoisesti,
  • Täyttämättömät/puutteelliset tiedonkeruuvälineet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Interventioryhmä

Travelbeen ihmisten välisten suhteiden teoriaan perustuva geriatrinen hoitotyön koulutusohjelma on asettanut tavoitteita, joita hoitotyön opiskelijat voivat saavuttaa suoritettuaan ohjelman, linjassa ohjelman sisällön kanssa. Nämä tavoitteet sisältyvät ohjelman sisältöön.

Koulutusohjelma koostuu kuudesta istunnosta. Istunto 1: Ensimmäinen kohtaamisvaihe (Pelillistäminen (Taboo-pelikortit)) Istunto 2: Ensimmäinen kohtaamisvaihe (Hoitokotivierailu) Istunto 3: Identiteettien esiinmarssin vaihe (Standardi potilassimulaatio) Istunto 4: Empatiavaihe (Ikääntymissimulaatiopuku) Istunto 5: Sympatiavaihe (Valokuvapohjainen tapauksen luomistoiminta) Istunto 6: Sopeutumisvaihe (Ystävällinen suhde) (Roolin vaihtamistoiminta)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nursing students' willingness to work with elderly individuals score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 20, and the maximum score is 120. A high average score indicates a strong desire to work with older adults.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empathy score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 15 and the maximum score is 105. A higher score indicates a higher level of empathy.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Communication skills score
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
The minimum score on the scale is 25, and the maximum score is 125. A higher score on the scale indicates that the individual views their communication skills positively.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa