- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07555639
Integrovaný genomický přístup k hodnocení genetického rizika a citlivosti na léky (GERSOM)
Studie proveditelnosti pro kombinovanou genomickou diagnostiku genetického rizika a lékové citlivosti u karcinomu prsu, vaječníků a kolorektálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Roma
-
Roma, Roma, Itálie, 00136
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Ovaria
Nově diagnostikovaní pacienti s epiteliálními tumory vaječníků, peritonea nebo vejcovodů jakékoli histologie a stádia, s výjimkou borderline tumorů, kteří mají podstoupit invazivní diagnostický nebo terapeutický výkon (operaci nebo biopsii). V případě neoadjuvantní léčby je vyžadován vzorek biopsie před léčbou.
Věk > 18 let.
Písemný informovaný souhlas.
Pacienti s recidivujícím onemocněním, buď neléčení nebo léčení nejvýše jednou linií terapie, kteří mají podstoupit invazivní diagnostický nebo terapeutický výkon (operaci nebo biopsii), za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru ne starší než 2 roky a že je proveditelná nová biopsie před zařazením.
Pacienti v remisi (zjištění při sledování), kteří podstoupili nejvýše jednu předchozí linii terapie, za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru a není starší než 2 roky.
Prs
Trojitě negativní karcinom prsu (ER a PgR <10% a HER2 negativní: IHC 0, 1+ nebo 2+ s neamplifikovaným ISH) nebo karcinom prsu diagnostikovaný u pacientů mladších 40 let, kteří mají podstoupit invazivní diagnostický nebo terapeutický výkon (operaci nebo biopsii).
Způsobilí pacienti zahrnují:
Onemocnění v časném stádiu (neoadjuvantní nebo adjuvantní režim). V případě neoadjuvantní terapie je vyžadován vzorek biopsie před chemoterapií.
Metastatické onemocnění. V tomto případě je povolena předchozí chemoterapie karcinomu prsu v časném stádiu (neoadjuvantní a/nebo adjuvantní), za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru ne starší než 2 roky a že je proveditelná nová biopsie před zařazením.
Pacienti v remisi (zjištění při sledování), kteří podstoupili nejvýše jednu předchozí linii terapie (v jakémkoli režimu), za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru a není starší než 2 roky.
Věk > 18 let.
Písemný informovaný souhlas.
Kolorektum
Nově diagnostikovaní pacienti s kolorektálním karcinomem (včetně metastatického onemocnění), kteří mají podstoupit invazivní diagnostický nebo terapeutický výkon (operaci nebo biopsii). V případě neoadjuvantní léčby je vyžadován vzorek biopsie před léčbou.
Věk > 18 a < 50 let.
Písemný informovaný souhlas.
Pacienti s recidivujícím onemocněním, buď neléčení nebo léčení nejvýše jednou linií terapie, kteří mají podstoupit invazivní diagnostický nebo terapeutický výkon (operaci nebo biopsii), za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru ne starší než 2 roky a že je proveditelná nová biopsie před zařazením.
Pacienti v remisi (zjištění při sledování), kteří podstoupili nejvýše jednu předchozí linii terapie, za předpokladu, že je k dispozici parafínový blok z neléčeného primárního tumoru a není starší než 2 roky.
Kritéria pro vyloučení:
Neschopnost nebo neochota podstoupit onkogenetické poradenství;
Více než jedna předchozí linie chemoterapie (v jakémkoli režimu);
U pacientů zařazených bez aktivního onemocnění a zjištěných při sledování, nedostupnost neléčené nádorové tkáně získané během posledních 2 let;
U pacientů zařazených s aktivním onemocněním, místo tumoru není přístupné pro biopsii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tato národní multicentrická prospektivní studie bude používat genový panel ACC Gersom NGS (172 rizikových genů rakoviny
Tato národní multicentrická prospektivní studie využije ACC Gersom NGS genový panel (172 genů rizika rakoviny, 295 tumor-alterovaných genů, 196 farmakogenomických variant) k provedení paralelního somatického (nádorového) a zárodečného (krevního) testování u zařazených pacientů. |
Tato národní multicentrická prospektivní studie využije genový panel ACC Gersom NGS (172 genů rizika rakoviny, 295 genů alterovaných v nádoru, 196 farmakogenomických variant) k paralelnímu somatickému (nádorovému) a zárodečnému (krevnímu) testování u zahrnutých pacientů. Vzorky krve (EDTA a Streck zkumavky) a vzorky tkáně budou lokálně zpracovány a biobankovány, přičemž centralizované analýzy pro vybrané testy (RNA sekvenování, genotypizace pomocí mikročipů, CUTseq a další genomické analýzy) budou provedeny v Candiolu. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ověřit zárodečné a somatické mutace pomocí panelu Gersom.
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Primárním cílem studie bude validace pomocí standardní metodiky zárodečných a somatických mutací identifikovaných panelem Gersom.
|
Výchozí hodnota
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Střevní novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění tlustého střeva
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Genitální novotvary, ženy
- Gonadální poruchy
- Kožní choroby
- Nemoci prsu
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Novotvary tlustého střeva
- Novotvary vaječníků
- Novotvary prsu
- Genetické jevy
- Genetické pozadí
- Genetický profil
Další identifikační čísla studie
- 2877
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .