Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IL-15 Enhanced NK Cell Therapy for Solid Tumors

27. května 2026 aktualizováno: Genovn Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

A Single-Arm Clinical Study of IL-15 Enhanced Engineered NK Cells for Refractory Relapsed/Metastatic Solid Tumors

A single-arm, Phase 1 study evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of IL-15 enhanced engineered NK cells in patients with refractory relapsed or metastatic solid tumors.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-70 years;
  2. ECOG 0-1;
  3. histopathologically confirmed metastatic or recurrent solid tumors (breast, liver, lung, etc.);
  4. failed prior standard therapy;
  5. >=1 measurable lesion per RECIST 1.1;
  6. adequate bone marrow, liver, kidney, and coagulation function;
  7. recovered from prior treatment toxicities;
  8. signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnancy/lactation;
  2. other malignancy within 5 years (except cured localized tumors);
  3. active autoimmune disease or immunodeficiency;
  4. uncontrolled cardiovascular disease or infection;
  5. active TB;
  6. positive HBsAg/HBcAb or HCV antibody (unless viral load undetectable);
  7. positive syphilis antibody;
  8. major surgery or vaccination within 28 days;
  9. prior cell therapy;
  10. severe allergy to study drugs;
  11. investigator judged unsuitable.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IL-15 Enhanced Engineered NK Cells
Single arm. Patients receive IL-15 enhanced engineered NK cells after lymphodepletion chemotherapy.
Lék: IL-15 enhanced engineered NK cells
Genetically engineered NK cells expressing IL-15. Administered intravenously. See protocol for dose details.
Biologický: IL-15 Enhanced Engineered NK Cells
Genetically engineered NK cells expressing IL-15

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Časové okno: Within 28 days after first infusion
Within 28 days after first infusion

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Every 4 weeks for the first 6 months, then every 12 weeks through 24 months
Every 4 weeks for the first 6 months, then every 12 weeks through 24 months
Duration of Response (DOR)
Časové okno: From date of first documented response until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months
From date of first documented response until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: From date of enrollment until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months
From date of enrollment until date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 24 months
Overall Survival (OS)
Časové okno: From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 24 months
From date of enrollment until date of death from any cause, assessed up to 24 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Expansion and persistence of IL-15 enhanced engineered NK cells and cytokine levels
Časové okno: Baseline (Day 0), Day 1, Day 3, Day 7, Day 14, Day 28, then every 4 weeks through 6 months, then every 12 weeks through 12 months
Baseline (Day 0), Day 1, Day 3, Day 7, Day 14, Day 28, then every 4 weeks through 6 months, then every 12 weeks through 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Genovn Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026-08-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na IL-15 enhanced engineered NK cells

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit