- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Deficit funkce přední hypofýzy a variabilní imunodeficience
Celkem 8 výsledků
-
Central Hospital, Nancy, FranceNeznámýGLILD v populaci dětí a mladých dospělýchFrancie
-
Paul SzabolcsZápis na pozvánkuChronické granulomatózní onemocnění (CGD) | Wiskott-Aldrichův syndrom | Těžká chronická neutropenie | Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID) | Imunodeficience s převažujícím defektem T-buněk, blíže neurčená | Hyper IgE syndromy | Nedostatky hyper IgM | Mendelova náchylnost k mykobakteriální chorobě | Běžná...Spojené státy
-
Odense University HospitalNeznámýObezita | Anestézie | Chirurgie páteře | Změny rozměrů levé a pravé komory | Změny v průtoku krve přes srdeční chlopně | Změny dimenzí dolní kavální dimenze a jaterního žilního průtoku krve | Změny rychlosti myokardu | Změny v diastolické funkciDánsko
-
Novo Nordisk A/SDokončenoPorucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí | Nedostatek růstového hormonu u dospělýchNěmecko
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchDokončenoBěžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Srpkovitá anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Thalasémie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Adrenoleukodystrofie | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Diamond Blackfan anémie | Syndrom selhání kostní dřeně | Hemofagocytární... a další podmínkySpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie