- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01852370
Sekvenční kadaverózní transplantace plic a kostní dřeně při onemocněních imunitního deficitu (BOLT+BMT)
8. prosince 2025 aktualizováno: Paul Szabolcs
Bilaterální ortotopická transplantace plic v tandemu s transplantací kostní dřeně s vyčerpanými buňkami CD3+ a CD19+ od kadaverózních dárců částečně odpovídajících HLA
Účelem této studie je zjistit, zda je bilaterální ortotopická transplantace plic (BOLT) následovaná kadaverózní transplantací částečně odpovídajících hematopoetických kmenových buněk (HSCT) bezpečná a účinná pro pacienty ve věku 5-45 let s primární imunodeficiencí (PID) a v konečném stádiu onemocnění plic.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
- Chronické granulomatózní onemocnění (CGD)
- Wiskott-Aldrichův syndrom
- Těžká chronická neutropenie
- Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)
- Imunodeficience s převažujícím defektem T-buněk, blíže neurčená
- Hyper IgE syndromy
- Nedostatky hyper IgM
- Mendelova náchylnost k mykobakteriální chorobě
- Běžná variabilní imunitní nedostatečnost (CVID)
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je původní IND pro studii fáze I/II zahájenou zkoušejícím.
Primárním účelem studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost provádění bilaterální ortotopické transplantace plic (BOLT) následované kadaverózní, částečně HLA-shodující se s CD3+/CD19+-depletovanou transplantací hematopoetických kmenových buněk (HSCT) od stejného dárce u pacientů s primární imunodeficitní onemocnění (PID) a konečné stadium plicního onemocnění.
Pro mnoho pacientů s primární imunodeficiencí je HSCT léčebnou, život zachraňující terapií, která vede k obnovení funkce imunitního systému.
U pacientů s primární imunodeficiencí se často rozvinou plicní komplikace v důsledku chronických nebo rekurentních infekcí, takže nejsou způsobilí pro HSCT kvůli vysokému riziku mortality a plicních komplikací.
Transplantace plic před HSCT by umožnila obnovení funkce plic před HSCT, což by pacientům s PID umožnilo přejít na HSCT, což by bylo léčebné pro pacientovu základní imunodeficienci.
Jako sekundární cíl po úspěšném přihojení dárcovské kostní dřeně existuje reálná naděje na tolerování plánovaného vysazení imunosuprese, dosažení konečného osvobození od všech imunosupresivních léků a dosažení tolerantního stavu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
16
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 45 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení
- Subjekt a/nebo rodič opatrovník musí být schopni porozumět a poskytnout informovaný souhlas.
- Muž nebo žena ve věku 5 až 45 let včetně, v době informovaného souhlasu.
Pacienti musí mít důkaz o základní primární imunodeficienci, pro kterou je BMT klinicky indikována.
Příklady takových onemocnění zahrnují, ale nejsou omezeny na:
- Těžká kombinovaná imunodeficience
- Kombinovaná imunodeficience s defekty imunity zprostředkované T-buňkami, včetně Omennova syndromu a DiGeorge syndromu
- Těžká chronická neutropenie
- Chronické granulomatózní onemocnění
- Hyper IgE syndrom nebo Job syndrom
- Nedostatek CD40 nebo CD40L
- Wiskott-Aldrichův syndrom
- Mendelova náchylnost k mykobakteriální chorobě [6]
- GATA2 Associated Imunodeficiency POZNÁMKA: Genetická diagnóza je doporučena, ale není vyžadována.
- Pacienti musí mít průkaz konečného onemocnění plic a být kandidáty na bilaterální ortotopickou transplantaci plic, jak stanoví tým pro transplantaci plic.
- GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2.
- AST, ALT ≤ 4x horní hranice normy, celkový bilirubin ≤ 2,5 mg/dl, normální INR.
- Srdeční ejekční frakce ≥ 40 % nebo zkrácení frakce ≥ 26 %.
- Negativní těhotenský test pro ženy starší 10 let nebo ženy, které dosáhly menarche, pokud nebyly chirurgicky sterilizovány.
- Všechny ženy ve fertilním věku a sexuálně aktivní muži musí souhlasit s používáním metody antikoncepce schválené FDA po dobu až 24 měsíců po BMT nebo po dobu, kdy budou užívat jakékoli léky, které mohou poškodit těhotenství, nenarozené dítě nebo mohou způsobit porod. přeběhnout.
- Subjekt a/nebo opatrovník bude také informován o možných rizicích neplodnosti po BMT a bude mu doporučeno prodiskutovat bankovnictví spermií nebo odběr oocytů.
Kritéria vyloučení
Jednotlivci, kteří splňují některé z těchto kritérií, nejsou způsobilí pro tuto studii:
- Neschopnost nebo neochota účastníka dát písemný informovaný souhlas nebo dodržovat protokol studie.
- Pacienti, kteří mají základní maligní onemocnění.
- Pacienti, kteří mají nemaligní onemocnění nevyžadující transplantaci krvetvorných buněk.
- HIV pozitivní sérologicky nebo PCR, HTLV pozitivní sérologicky.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
- Alergie na DMSO nebo jakoukoli jinou složku použitou při výrobě produktu kmenových buněk.
- Nekontrolovaná plicní infekce stanovená rentgenovými nálezy a/nebo významné klinické zhoršení. POZNÁMKA: Plicní kolonizace více organismy je běžná a nebude považována za vylučovací kritérium.
- Nekontrolovaná systémová infekce, jak je stanovena příslušným potvrzujícím testováním, např. hemokultury, PCR testy atd.
- Nedávný příjemce jakékoli licencované nebo testované živé oslabené vakcíny (vakcín) během 4 týdnů po transplantaci.
- Minulé nebo současné zdravotní problémy nebo nálezy z fyzikálního vyšetření nebo laboratorního testování, které nejsou uvedeny výše, které podle názoru zkoušejícího mohou představovat další rizika vyplývající z účasti ve studii, mohou narušit schopnost účastníka splnit požadavky studie nebo které mohou ovlivnit kvalitu nebo interpretaci dat získaných ze studie.
Kritéria způsobilosti pro pokračování k transplantaci kostní dřeně
- GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2.
- AST, ALT ≤ 4x horní hranice normy, celkový bilirubin ≤ 2,5 mg/dl.
- Srdeční ejekční frakce ≥ 40 % nebo frakce zkrácení alespoň 26 %.
- HIV negativní sérologicky a PCR.
- HTLV sérologie negativní.
- FVC a FEV1 ≥ 40 % předpokládané pro věk a SpO2 > 90 % v klidu na vzduchu v místnosti A s clearance týmem pro transplantaci plic.
- Absence nekontrolované infekce zjištěná pozitivní hemokulturou a radiografickou progresí předchozích lokalizací v konkrétních plicních hustotách během posledních 2 týdnů před chemoterapií.
- Absence klinicky významné akutní buněčné rejekce (rejekce A2-A4 a/nebo B2R).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BOLT+BMT
Všichni pacienti dostanou dvojitou transplantaci plic s následnou transplantací hematopoetických kmenových buněk.
Plíce a kmenové buňky pocházejí od stejného kadaverózního dárce částečně shodného s HLA.
Před transplantací bude dřeň negativně vybrána na CD3/CD19 pomocí deplečního zařízení CliniMACS®.
|
Negativní selekce na CD3/CD19 bude provedena na deplečním zařízení CliniMACS® do 36 hodin od odběru a podána v době ne méně než 8 týdnů po transplantaci plic.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: Smrt
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Kolik pacientů zemře, pokud vůbec nějací.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Bezpečnost: Engraftment syndrom
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
U kolika pacientů, pokud vůbec, se vyvine syndrom přihojení.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Bezpečnost: Selhání přihojení
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
U kolika pacientů, pokud vůbec, dojde k selhání přihojení.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Bezpečnost: Rituximab
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet příhod 4. a 5. stupně potenciálně souvisejících s rituximabem.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Účinnost: BOS skóre
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Bronchiolitis Obliterans Syndrome (BOS) skóre pro všechny pacienty, kteří dostávají transplantaci plic i kmenových buněk.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
|
Účinnost: Chimérismus T-buněk
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, kteří mají ≥ 25 % dárcovského T-buněčného chimerismu.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
|
Účinnost: Myeloidní chimérismus
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů s myeloidními poruchami (např.
CGD), kteří dosahují ≥ 10 % myeloidního chimérismu.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
|
Účinnost: chimerismus B-buněk
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů s poruchami B-buněk, kteří dosáhnou ≥ 10% chimerismu B-buněk.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proveditelnost splnění kritérií způsobilosti BMT
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, kteří jsou schopni přistoupit k BMT do 6 měsíců po transplantaci plic.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Tolerance
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Rozvoj tolerance k hostiteli i plicnímu štěpu.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Dlouhodobé komplikace
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Dlouhodobé komplikace kombinovaného solidního orgánu a BMT.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Selhání štěpu
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, u kterých dojde k selhání štěpu.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Akutní buněčná rejekce
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, u kterých se rozvine akutní buněčná rejekce.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, u kterých se rozvine akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD).
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Chronická reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, u kterých se rozvine chronická reakce štěpu proti hostiteli (GVHD).
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Schopnost stáhnout imunosupresi
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, kteří jsou schopni zahájit vysazení imunosuprese.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
|
Čas vysadit imunosupresi
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Doba od BMT do vysazení imunosuprese.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Patogenně specifická imunita
Časové okno: Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
Doba od BMT do nezávislosti na léčebné dávce antimikrobiálních léků.
|
Až 2 roky po transplantaci kmenových buněk
|
|
Počet lymfocytů - pro T-buněčné lymfopenie
Časové okno: 1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
Počet pacientů, kteří jsou schopni dosáhnout věkově přizpůsobeného, nízkého limitu normálního počtu lymfocytů.
|
1 rok po transplantaci kmenových buněk
|
|
Chronická dysfunkce plicního aloštěpu
Časové okno: 1 rok po transplantaci plic
|
Počet pacientů, u kterých se rozvine chronická dysfunkce plicního aloštěpu po transplantaci plic u všech subjektů, pouze plic a transplantace plic + kmenových buněk.
|
1 rok po transplantaci plic
|
|
Selhání aloštěpu
Časové okno: 1 rok po transplantaci plic
|
Počet pacientů, u kterých došlo k selhání aloštěpu po transplantaci plic, pro všechny subjekty, pouze plíce a transplantace plic + kmenových buněk.
|
1 rok po transplantaci plic
|
|
Nežádoucí účinky související s rituximabem
Časové okno: Od doby první dávky rituximabu až do začátku kondicionování BMT.
|
Počet nežádoucích účinků 4. nebo 5. stupně pravděpodobně souvisejících s použitím rituximabu.
|
Od doby první dávky rituximabu až do začátku kondicionování BMT.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Szabolcs, MD, Division of BMT and Cellular Therapy, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. června 2013
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2013
První zveřejněno (Odhadovaný)
13. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
15. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Primární imunodeficitní onemocnění
- Cytopenie
- Patologické procesy
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Genetické choroby, vrozené
- Metabolické choroby
- Onemocnění imunitního systému
- Kojenec, novorozenec, nemoci
- Poruchy leukocytů
- Hematologická onemocnění
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Poruchy srážení krve
- Hemoragické poruchy
- Genetická onemocnění, vázaná na X
- Poruchy srážení krve, dědičné
- Leukopenie
- Poruchy opravy DNA-nedostatek
- Baktericidní dysfunkce fagocytů
- Lymfopenie
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Nutriční a metabolické nemoci
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Těžká kombinovaná imunodeficience
- Granulomatózní onemocnění, chronické
- Job syndrom
- Běžná variabilní imunodeficience
- Wiskott-Aldrichův syndrom
- Neutropenie, těžká chronická
Další identifikační čísla studie
- STUDY19090108
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .