Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní in Hong Kong

Celkem 8 výsledků

Cadent Therapeutics

Staženo

Studie CAD-1883 pro spinocerebelární ataxii (Synchrony-1)

Spinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8 | Spinocerebelární ataxie typu 17 | ARCA1 - Autozomálně...

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie lékových interakcí vesatolimodu u dospělých s HIV-1, kteří mají velmi nízké nebo nedetekovatelné hladiny viru

Infekce virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1).

Spojené státy
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Gammaplexu® 10 a Gammaplexu® 5 % u onemocnění primárního imunodeficitu (GMX07)

Běžná variabilní imunodeficience | Primární poruchy imunitního systému | Hyper-IgM syndrom | X-vázaná agamaglobulinémie

Spojené státy, Spojené království, Maďarsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie fáze 3 k vyhodnocení přechodu z optimalizovaných stabilních antiretrovirových režimů obsahujících darunavir na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) plus darunavir (DRV) při léčbě 1 Pozitivní dospělí

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV-1

Spojené státy, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

GS-9137 posílený ritonavirem vs. inhibitor(y) proteázy posílený ritonavirem v kombinaci s ART.

HIV | Virus lidské imunodeficience | HIV-1

Spojené státy, Portoriko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) versus inhibitor proteázy (bPI) spolu s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil fumarátem (FTC/TDF, režim Vuppressly) Účastníci infikovaní HIV-1

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Švédsko, Kanada, Portoriko, Polsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV infekce | HIV-1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Chile, Mexiko, Portugalsko, Kostarika, Panama, Jižní Afrika, Kanada, Brazílie, Portoriko, Ruská Federace, Thajsko, Austrálie, Indie

Clinical Trials on Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní in Hong Kong

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa