Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na MELAS nebo m.3243 A>G Nosič mitochondriální DNA mutace

Celkem 7 výsledků

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Nábor
    MELAS nebo m.3243 A>G Nosič mitochondriální DNA mutace
    Spojené státy
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... a další spolupracovníci
    Aktivní, ne nábor
    Mitochondriální onemocnění | MELAS | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakutní nekrotizující encefalomyelopatie
    Holandsko
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Dokončeno
    Mitochondriální onemocnění | MELAS | Leighův syndrom | LHON | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgie
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Dokončeno
    Mitochondriální onemocnění | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mateřsky dědičný diabetes a hluchota (MIDD) | Mitochondriální encefalomyopatie, laktátová acidóza a epizody podobné mrtvici (MELAS) | Chronická progresivní externí oftalmoplegie (CPEO)
    Holandsko, Dánsko, Spojené království, Německo
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Dokončeno
    Mitochondriální poruchy | Li-Fraumeni syndrom | Přenašeči mutace p53
    Spojené státy
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníci
    Nábor
    Mitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínky
    Spojené státy, Austrálie
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci
    Zápis na pozvánku
    Primární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínky
    Spojené státy
3
Předplatit