- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Svalová spasticita v důsledku roztroušené sklerózy
Celkem 109 výsledků
-
Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersNáborVon Hippel-Lindauova nemoc | Hereditární leiomyomatóza a rakovina ledvinových buněk | Birt-Hogg-Dube syndrom | Mutace genu SDHBSpojené státy
-
Maastricht University Medical CenterZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Bazocelulární nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Xeroderma Pigmentosum | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantární keratózyHolandsko
-
Maastricht University Medical CenterNáborKvalita života | Tuberózní skleróza | Bazocelulární nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis Bullosa | Ichtyóza | Ektodermální dysplazie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantární keratózyHolandsko
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... a další spolupracovníciNáborRakovina ledvin | Renální buněčný karcinom | Mutace genu ALK | Mutace genu MET | HLRCC | Histologie ledvinových nádorů | Kožní leiomyom | BAP1 syndrom nádorové predispozice | VHL syndrom | Birt-Hogg-Dube syndrom | Familiární rakovina ledvin | Genová mutace FLCN | Mutace genu FH | Kožní leiomyomy s děložními leiomyomyČína
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoMarfanův syndrom | Turnerův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Loeys-Dietzův syndrom | Shprintzen-Goldbergův syndrom | Genetická mutace FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 nebo MYH11 | Bikuspidální aortální chlopeň bez známé rodinné anamnézy | Bikuspidální aortální chlopeň s rodinnou anamnézou | Dvoucípá aortální... a další podmínkySpojené státy
-
St. Jude Children's Research HospitalNáborRakovina slinivky | Hodgkinův lymfom | Lynchův syndrom | Tuberózní skleróza | Fanconiho anémie | AML | Non Hodgkinův lymfom | Familiární adenomatózní polypóza | Akutní leukémie | Syndrom neoidního bazaliomu | Neurofibromatóza typu 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDS | Rabdomyosarkom | Von Hippel-Lindauova nemoc | Adrenokortikální... a další podmínkySpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)DokončenoDeprese | Únava | Primární myelofibróza | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový... a další podmínkySpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoPrimární myelofibróza | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Juvenilní myelomonocytární leukémie | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související... a další podmínkySpojené státy