Klinické studie na Patella assente
Celkem 608 výsledků
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Pseudoxanthoma Elasticum | Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 NedostatekSpojené státy, Spojené království, Španělsko
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktivní, ne náborRecidivující nebo refrakterní periferní T-buněčný lymfom (PTCL), Kožní T-buněčný lymfom (CTCL), Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom (ATLL)Japonsko
-
QIAGEN Gaithersburg, IncDokončenoRespirační syncytiální virové infekce | Chřipka A | Rhinovirus | Chřipka B | Pokročilý panel QIAGEN ResPlex II | Infekce způsobená virem lidské parainfluenzy 1 | Parainfluenza typu 2 | Parainfluenza typu 3 | Parainfluenza typu 4 | Lidský metapneumovirus A/B | Coxsackie virus/echovirus | Adenovirus typu B/C/E | Koronavirus... a další podmínkySpojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborPorucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínkyKanada
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
miRagen Therapeutics, Inc.DokončenoChronická lymfocytární leukémie (CLL) | Kožní T-buněčný lymfom (CTCL) | Mycosis Fungoides (MF) | Difuzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL), podtyp ABC | Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom (ATLL)Spojené státy
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie