Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fedtvævsmikroperfusion til måling af leptin-sekretion og dens relationer med fedtnedbrydning hos mennesker

3. marts 2008 opdateret af: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Fedtvævsmikroperfusion for at vurdere leptin-sekretion og dets relationer med lipolyse hos mennesker

Leptin er et hormon, der fungerer i kroppen som en kemisk budbringer. Det produceres i fedtceller og menes at regulere kropsvægten hos mennesker. Leptin nedsætter appetitten og påvirker kroppens energibalance.

Denne undersøgelse vil forsøge at måle niveauer af leptinproduktion i kroppens fedtpude ved at bruge en proces kaldet mikroperfusion. Mikroperfusion virker ved at indsætte 2 til 3 prober (tynde rør) i fedtpuden omkring navlen. Disse sonder kan måle kemikalier i et område kendt som det ekstracellulære rum. Dette er det lille mellemrum mellem celler og blodkar, som hormoner, medicin, næringsstoffer og salte bevæger sig igennem.

Undersøgelsen vil undersøge virkningerne af et måltid, insulin, glukose (sukker) og medicinen isoproterenol på leptinniveauet. Forskere mener, at leptinniveauet reguleres sammen med enzymet, hormonfølsom lipase (HSL). Når hormonfølsom lipase aktiveres, nedbrydes fedt i en proces kaldet lipolyse. Derudover resulterer øgede niveauer af HSL i nedsatte niveauer af leptin, hvilket igen øger appetitten og fødeindtagelsen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Adipocythormonet leptin tjener som et humoralt signal for energilagre, der virker på centrale neuronale netværk, der regulerer indtagelsesadfærd og energibalance. Grundlaget for døgnrytmen og pulsatiliteten af ​​cirkulerende leptinniveauer i forhold til en relativt stabil fedtmasse kendes ikke. Vi har allerede etableret gennemførligheden og validiteten af ​​fedtvævsmikroperfusion hos mennesker til målinger af leptin i fedtvævsinterstitiel væske. Formålet med denne undersøgelse er nu at vurdere de specifikke aspekter af reguleringen af ​​fedtvævsmetabolisme in situ.

Den hormonfølsomme lipase (HSL) katalyserer det sidste, hastighedsbegrænsende trin af energimobilisering fra fedtvæv. Dets aktivering resulterer i hydrolyse af triglycerider, en proces, der kaldes lipolyse. Øget HSL-aktivitet under faste og stress er fysiologisk forbundet med betydelige reduktioner i cirkulerende leptinniveauer, hvilket igen resulterer i øget fødeindtagelse og dermed genopretning af energibalancen. Vi antager, at lokale neurale signaler fra det sympatiske nervesystem til adipocytter gennem beta-adrenerge receptorer samtidig regulerer leptin-sekretion og lipolyse, sidstnævnte via modulering af HSL-aktivitet. Denne hypotese vil blive testet ved målinger af interstitielle niveauer af leptin og glycerol i fedtvæv in situ før og efter lokal administration af en beta-adrenerg agonist. Fødeindtagelse og beta-adrenerg stimulering er fremragende potentielle stimuli i studiet af de nye fedt-afledte hormoner, resistin og adiponectin.

Vi antager, at insulin har regulerende virkninger på leptin-sekretion og lipolyse. Denne hypotese vil blive testet ved måling af interstitielle niveauer af leptin, TNF-alfa og interleukin-6 i fedtvæv in situ og efter lokal administration af insulin.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER

Sunde personer i alderen 18 til 50 år.

Raske frivillige undersøgte som ambulante patienter.

EXKLUSIONSKRITERIER

Mindreårige (under 18 år)

Forsøgspersoner, der tager medicin på regelmæssig basis.

Personer med lever-, nyre-, HPA-akse eller skjoldbruskkirteldysfunktion.

Meget magre individer (defineret som et kropsmasseindeks mindre end 19).

Rygere.

Gravid eller ammende kvinde.

Personer med allergi over for teflon, polyethylen eller hudtape.

Personer med kendt allergi over for isoproterenol.

Personer, der ikke er i stand til at afholde sig fra alkohol, tobak, te og kaffe i 18 timer før og under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 1998

Studieafslutning

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 1999

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2008

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 980103
  • 98-CH-0103

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger