Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samtidig brug af Gardasil (V501) (humant papillomavirus [type 6, 11, 16, 18] rekombinant vaccine) med kombineret difteri-, stivkrampe-, pertussis- og meningokok-konjugatvaccine hos unge (V501-025)

23. februar 2015 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En åben-label, randomiseret, multicenter undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​V501 givet samtidig med Menactra™ og ADACEL™ hos raske unge i alderen 11-17 år

Data fra denne undersøgelse forventes at vise, at V501 (Humant Papillomavirus (HPV) [Type 6, 11, 16, 18] Rekombinant Vaccine) , når det administreres samtidig med en kombineret difteri-, stivkrampe-, kighostevaccine (Tdap) og en meningokok-konjugatvaccine hos unge forbliver immunogen og veltolereret, og det forringer ikke immunogeniciteten af ​​de samtidige vacciner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1042

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det skal være sunde drenge eller piger i alderen 11-17 år
  • Skal være jomfru uden intentioner om at blive seksuelt aktiv i studieperioden
  • Skal være korrekt vaccineret mod difteri, stivkrampe og kighoste

Ekskluderingskriterier:

  • Må ikke have modtaget en vaccine mod difteri, stivkrampe og kighoste inden for de seneste 5 år
  • Må ikke have modtaget nogen tidligere vaccine mod human papillomavirus (HPV) eller meningokokvaccine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1
Samtidig administration
Biologisk: Komparator: Quadrivalent Human Papillomavirus (HPV) vaccine

Quadrivalent HPV-vaccine blev leveret af SPONSOR i enkeltdosishætteglas indeholdende et volumen på 0,75 ml. Vaccinen blev administreret som en

0,5 ml intramuskulær dosis på dag 1, måned 2 og måned 6.

Andre navne:
  • Gardasil
Biologisk: Komparator: Menactra™ (Samtidig)
En enkelt administration af 0,5 ml intramuskulær injektion i en lem modsat quadrivalent HPV-injektion på dag 1
Biologisk: Komparator: Adacel™ (Sammenlignende)
en enkelt administration af 0,5 ml intramuskulær injektion indgivet i en lem modsat quadrivalent HPV-injektion på dag 1
Eksperimentel: Gruppe 2
Ikke-samtidig administration
Biologisk: Komparator: Quadrivalent Human Papillomavirus (HPV) vaccine

Quadrivalent HPV-vaccine blev leveret af SPONSOR i enkeltdosishætteglas indeholdende et volumen på 0,75 ml. Vaccinen blev administreret som en

0,5 ml intramuskulær dosis på dag 1, måned 2 og måned 6.

Andre navne:
  • Gardasil
Biologisk: Komparator: Menactra™ (Ikke-samtidig)
En enkelt administration af 0,5 ml intramuskulær injektion i en lem modsat quadrivalent HPV-injektion ved måned 1
Biologisk: Komparator: Adacel™
En enkelt administration af 0,5 ml intramuskulær injektion i en lem modsat quadrivalent HPV-injektion ved måned 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der serokonverterede til humant papillomavirus (HPV) type 6 (HPV 6 ≥ 20 mMU/ml) i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der serokonverterede til HPV type 11 (HPV 11 ≥ 16 mMU/ml) i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der serokonverterede til HPV Type 16 (HPV 16 ≥ 20 mMU/ml) i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der serokonverterede til HPV type 18 (HPV 18≥ 24 mMU/ml) inden uge 4 efter dosis 3 (7 måneder)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede en fire gange stigning i titere til meningokokserogruppe A en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med Menactra™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede en fire gange stigning i titere til meningokok serogruppe C en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med Menactra™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede en firedobling i titer til Meningokok Serogruppe W-135 en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med Menactra™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede en firedobling i titere til meningokokserogruppe Y en måned efter vaccination med Menactra™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede acceptable niveauer af titere (difteri ≥ 0,1 IE/mL) til difteri en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Antal forsøgspersoner, der opnåede acceptable niveauer af titere til stivkrampe (stivkrampe ≥ 0,1 IE/ml) en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for anti-HPV 6 i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder) af GARDASIL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for Anti-HPV 11 i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder) af GARDASIL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for anti-HPV 16 i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder) af GARDASIL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for anti-HPV 18 i uge 4 efter dosis 3 (7 måneder) af GARDASIL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for Pertussis Anti-Pertussis Toxin (Anti-PT) en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for Pertussis anti-filamentøst hæmagglutinin) (anti-FHA) en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for Pertussis Anti Pertactin (Anti-PRN) en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Geometriske middeltitre (GMT'er) for Pertussis anti-fimbrial agglutinogener 2/3 (anti-FIM) en måned efter vaccination (uge 4 efter dosis 1) med ADACEL™
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Acceptabel sikkerhedsprofil
Tidsramme: 15 dage efter injektion
15 dage efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2007

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. maj 2006

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • V501-025
  • 2005_092

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger