Klinisk IGSP-CHOP Boston
Klinisk korrelerer med influenzagenomiske data
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115-5711
- Children's Hospital Boston - Infectious Diseases
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215-5400
- Beth Israel Deaconess Medical Center - Medicine - Infectious Disease
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Til pædiatrisk population: Patientens alder: 30 dage - 5 år; for voksne: alle aldre
- Sygdomsdebut inden for de seneste 5 dage
- Symptomer på feber (>=38°) plus en eller flere af følgende: hoste, løbende næse, tilstoppethed eller nysen (to gange eller mere inden for en dag). Disse symptomer skal være til stede på tidspunktet for præsentation til akutmodtagelsen (ED) eller indlæggelse på hospitalet.
- Patient eller forælder/værge kan give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pædiatrisk patient eller ikke-verbal voksen er ikke ledsaget af en pårørende
- Deltager/plejer kan ikke træffes telefonisk inden for 7-10 dage
- Patienten har en tilstand, der kan kompromittere respirationsfunktionen eller håndteringen af respiratorisk sekret (f.eks. alvorlig kognitiv dysfunktion, rygmarvsskader eller andre neuromuskulære lidelser)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
1
Patienter med luftvejssygdomme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientens sygdomslængde, symptomer, medicinbrug, influenzavaccinationsstatus, initial O2-mætning, indlæggelse, daginstitution eller børnehaveophold, eksponering for ældre og sygdomslængde.
Tidsramme: Tilmelding og opfølgning telefonopkald.
|
Tilmelding og opfølgning telefonopkald.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppigheder af kliniske træk og af specifikke virale stammer i den pædiatriske og voksne population.
Tidsramme: Tilmelding og opfølgning telefonopkald.
|
Tilmelding og opfølgning telefonopkald.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-0096
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .