Klinischer IGSP-CHOP Boston
Klinische Korrelationen zu Influenza-Genomdaten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115-5711
- Children's Hospital Boston - Infectious Diseases
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215-5400
- Beth Israel Deaconess Medical Center - Medicine - Infectious Disease
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für Kinder und Jugendliche: Alter des Patienten: 30 Tage bis 5 Jahre; für die erwachsene Bevölkerung: jedes Alter
- Krankheitsbeginn innerhalb der letzten 5 Tage
- Fiebersymptome (>=38°) plus eines oder mehrere der folgenden Symptome: Husten, laufende Nase, verstopfte Nase oder Niesen (zweimal oder öfter innerhalb eines Tages). Diese Symptome müssen zum Zeitpunkt der Vorstellung in der Notaufnahme (ED) oder der Aufnahme ins Krankenhaus vorhanden sein.
- Der Patient oder Elternteil/Erziehungsberechtigte kann eine Einverständniserklärung abgeben
Ausschlusskriterien:
- Ein pädiatrischer Patient oder ein nicht verbaler Erwachsener wird nicht von einer Pflegekraft begleitet
- Teilnehmer/Betreuer ist in 7-10 Tagen telefonisch nicht erreichbar
- Der Patient hat eine Erkrankung, die die Atemfunktion oder den Umgang mit Atemsekreten beeinträchtigen kann (z. B. schwere kognitive Dysfunktion, Rückenmarksverletzungen oder andere neuromuskuläre Erkrankungen)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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1
Patienten mit Atemwegserkrankungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Krankheitsdauer des Patienten, Symptome, Medikamenteneinnahme, Influenza-Impfstatus, anfängliche O2-Sättigung, Krankenhausaufenthalt, Besuch einer Kindertagesstätte oder eines Kindergartens, Kontakt mit älteren Personen und Dauer der Krankheit.
Zeitfenster: Anmeldung und telefonische Nachbereitung.
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Anmeldung und telefonische Nachbereitung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Raten klinischer Merkmale und spezifischer Virusstämme in der pädiatrischen und erwachsenen Population.
Zeitfenster: Anmeldung und telefonische Nachbereitung.
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Anmeldung und telefonische Nachbereitung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-0096
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