Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger på ovariefunktion af det kombinerede orale præventionsmiddel NOMAC-E2 sammenlignet med en p-pille indeholdende DRSP/EE (292003)(UDFØRT)(P05723)

7. februar 2022 opdateret af: Organon and Co

Et randomiseret, åbent, sammenlignende forsøg til evaluering af virkningerne på ovariefunktionen af ​​et monofasisk kombineret oralt præventionsmiddel (COC) indeholdende 2,5 mg nomegestrolacetat (NOMAC) og 1,5 mg østradiol (E2), sammenlignet med et monofasisk 3 mg p-pille-drononholdigt (DRSP) og 30 ug Ethinylestradiol (EE)

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af nomegestrolacetat-estradiol (NOMAC-E2) kombineret oral prævention (COC) på ovariefunktionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig til at bruge COC i mindst 6 cyklusser.
  • 18 - 35 år ved screening.
  • Body Mass Index (BMI) på >/= 17 og </= 35.
  • God fysisk og mental sundhed.
  • Er villig til at bruge kondom som eneste præventionsmetode under screeningscyklus og 1 efterbehandlingscyklus.
  • Er villig til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer for svangerskabsforebyggende steroider (generelle).
  • Yderligere kontraindikationer (nyre-, lever- eller binyrebarkinsufficiens).
  • Amning.
  • Nuværende brug (eller brug inden for 2 måneder før start af forsøgsmedicinen) af følgende lægemidler: phenytoin, barbiturater, primidon, carbamazepin, oxcarbazepin, topiramat, felbamat, rifampicin, nelfinavir, ritonavir, griseofulvin, ketoconazol, sex

steroider (bortset fra præ- og efterbehandlingspræventionsmetoden) og naturlægemidler indeholdende Hypericum perforatum (St. John's Wort).

  • Administration af andre forsøgslægemidler og/eller deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for 2 måneder før starten af ​​forsøgsmedicinen eller i forsøgsperioden.
  • Unormal udstrygning af livmoderhalsen ved screening, eller dokumentation for en unormal udstrygning udført inden for 6 måneder før screening.
  • Klinisk relevant unormalt laboratorieresultat ved screening som vurderet af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: DRSP-EE
Drospirenon (DRSP) og Ethinylestradiol (EE), 3 mg DRSP og 30 mcg EE monofasisk kombineret oral prævention
Medicin: DRSP-EE
Drospirenon og Ethinylestradiol-tabletter, 3 mg DRSP og 30 mcg EE taget en gang dagligt fra dag 1 i menstruationsperioden til og med dag 28 i 6 på hinanden følgende 28-dages menstruationscyklusser.
Eksperimentel: NOMAC-E2
Nomegestrol Acetat (NOMAC) og Estradiol (E2), 2,5 mg NOMAC og 1,5 mg E2 monofasisk kombineret oral prævention
Medicin: NOMAC-E2

Nomegestrol Acetate og Estradiol tabletter, 2,5 mg NOMAC og 1,5 mg E2 taget en gang dagligt fra dag 1 i menstruation til og med dag 28

i 6 på hinanden følgende 28-dages menstruationscyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt på æggestokkens funktion som bestemt af antallet af deltagere med en forekomst af ægløsning
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2 og Cyklus 6
Under behandlingen blev ægløsning vurderet for hver deltager af investigator på basis af ultralydsscanning (USS). Den endelige analyse var baseret på bedømmer-blind bedømmelse.
Cyklus 1, Cyklus 2 og Cyklus 6
Effekt på ovariefunktion som bestemt af den maksimale follikeldiameter
Tidsramme: Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2, cyklus 3 og cyklus 6
Den maksimale follikeldiameter blev defineret som den største follikulærdiameter under en behandlingscyklus.
Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2, cyklus 3 og cyklus 6
Effekt på ovariefunktion som bestemt af den maksimale progesteronværdi
Tidsramme: Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2, cyklus 3 og cyklus 6
Den maksimale progesteronværdi blev defineret som den største værdi i løbet af en cyklus.
Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2, cyklus 3 og cyklus 6
Effekt på ovariefunktion som bestemt af 17 Beta-østradiol (E2)
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6
Parameteren blev målt på foruddefinerede undersøgelsesdage.
Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6
Effekt på ovariefunktion som bestemt af follikelstimulerende hormon (FSH)
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6
Parameteren blev målt på foruddefinerede undersøgelsesdage.
Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6
Effekt på ovariefunktion som bestemt af luteiniserende hormon (LH)
Tidsramme: Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6
Parameteren blev målt på foruddefinerede undersøgelsesdage.
Cyklus 1, Cyklus 2, Cyklus 3 og Cyklus 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt på livmoderhalsslim som bestemt af Insler Score
Tidsramme: Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2 og cyklus 7 (efterbehandlingscyklus)
Insler-scoren blev vurderet på dag 6 efter ægløsning under screeningscyklussen, på dag 21 i cyklus 1, og når den maksimale follikeldiameter var større end eller lig med 15 mm. Insler Score bestod af fire kategorier hver skaleret fra 0 (ingen) til 3 (fuldstændig). Jo højere score, jo større cervikal reaktion.
Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2 og cyklus 7 (efterbehandlingscyklus)
Effekt på maksimal endometrietykkelse
Tidsramme: Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2 og cyklus 6
Maksimal endometrietykkelse blev defineret som den største endometrietykkelse i løbet af en cyklus.
Screeningscyklus, cyklus 1, cyklus 2 og cyklus 6
Antal under-behandlingsgraviditeter (med +2 dages vindue) pr. 100 kvinde år med eksponering (perleindeks)
Tidsramme: 6 cyklusser
Graviditeter under behandling var graviditeter med en estimeret dato for undfangelse fra dagen for første indtagelse af forsøgsmedicin til og med dagen for sidste (aktiv eller placebo) indtagelse af forsøgsmedicin forlænget med maksimalt to dage. Hver 13 cyklusser (28 dage pr. cyklus) af eksponering udgør et kvindeår. Perleindekset blev opnået ved at dividere antallet af underbehandlingsgraviditeter, der fandt sted, med det tidspunkt (i 100 kvindeår), hvor kvinderne var under risiko for at blive gravide.
6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af gennembrudsblødning/pletter
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Gennembrudsblødning/pletblødning blev defineret som enhver episode, der opstod under den "forventede ikke-blødningsperiode", som hverken var en tidlig eller en fortsat abstinensblødning. Forventet ikke-blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 21-dages periode, der starter på dag 1 i cyklussen; NOMAC-E2: 21-dages periode, der starter på dag 4 i cyklussen.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af fravær af tilbagetrækningsblødning
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Fravær af abstinensblødning blev defineret som ingen blødnings-/pletterepisode, der begyndte under eller fortsatte ind i den "forventede blødningsperiode". Forventet blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 7-dages periode, der starter på dag 22 i cyklussen; NOMAC-E2: 7-dages periode, der starter på dag 25 i cyklussen og slutter på dag 3 i den næste cyklus.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af gennembrudsblødning
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Gennembrudsblødning blev defineret som enhver blødningsepisode, der opstod under den "forventede ikke-blødningsperiode", som hverken var en del af en tidlig eller fortsat abstinensblødning. Forventet ikke-blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 21-dages periode, der starter på dag 1 i cyklussen; NOMAC-E2:21-dages periode, der starter på dag 4 i cyklussen.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af banebrydende spotting (kun spotting)
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Gennembrudsspotting blev defineret som enhver pletblødningsepisode, der opstod under den "forventede ikke-blødningsperiode", som hverken var en del af en tidlig eller fortsat abstinensblødning. Forventet ikke-blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 21-dages periode, der starter på dag 1 i cyklussen; NOMAC-E2:21-dages periode, der starter på dag 4 i cyklussen.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af blødning fra tidlig tilbagetrækning
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Tidlig abstinensblødning blev defineret som enhver abstinensblødning, der startede før den aktuelle "forventede blødningsperiode". Forventet blødningsperiode: DRSP-EE: 7-dages periode, der starter på dag 22 i cyklussen; NOMAC-E2: 7-dages periode, der starter på dag 25 i cyklussen og slutter på dag 3 i den næste cyklus.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Antal deltagere med en forekomst af fortsat udtrækningsblødning
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 5 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Fortsat abstinensblødning blev defineret som enhver abstinensblødning, der fortsatte ind i den "forventede ikke-blødningsperiode" i den næste cyklus. Forventet ikke-blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 21-dages periode, der starter på dag 1 i cyklussen; NOMAC-E2: 21-dages periode, der starter på dag 4 i cyklussen.
Hver 28-dages cyklus i 5 cyklusser
Gennemsnitligt antal gennembrudsblødninger/pletterdage
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Gennembrudsblødning/pletblødning blev defineret som enhver episode, der opstod under den "forventede ikke-blødningsperiode", som hverken var en tidlig eller en fortsat abstinensblødning. Forventet ikke-blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 21-dages periode, der starter på dag 1 i cyklussen; NOMAC-E2: 21-dages periode, der starter på dag 4 i cyklussen.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Gennemsnitligt antal tilbagetrækningsblødningsdage
Tidsramme: Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser
Cykluskontrol blev evalueret på basis af vaginalt blødningsmønster som registreret dagligt af deltagere ved hjælp af dagbogskorthæfter. Deltagerne dokumenterede, om vaginal blødning var til stede, og hvis tilstede, angav, om det blev anset for at være pletblødning eller blødning. Abstinensblødning blev defineret som en blødnings-/pletterepisode, der startede under eller fortsatte ind i den "forventede blødningsperiode". Forventet blødningsperiode: DRSP-EE gruppe: 7-dages periode, der starter på dag 22 i cyklussen; NOMAC-E2: 7-dages periode, der starter på dag 25 i cyklussen og slutter på dag 3 i den næste cyklus.
Hver 28-dages cyklus i 6 cyklusser

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Organon and Co

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2007

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P05723
  • Organon protocol 292003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger