Adenocarcinom i bugspytkirtlen behandlet med panitumumab og gemcitabin-regimen for at undersøge den samlede overlevelse som primært endepunkt (APPRISE 1)
Fase II, multicenter, åbent, enkeltarmsstudie med brug af gemcitabin og panitumumab i førstelinjebehandling af forsøgspersoner med lokalt avanceret uoperabelt eller metastatisk adenokarcinom i bugspytkirtlen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder ≥ 18 og ≤ 75 år
- Histologisk eller cytologisk bekræftet pancreas adenocarcinom, der opfylder et af følgende kriterier: Lokalt fremskreden inoperabel sygdom eller metastatisk sygdom
- Målbar eller umålelig sygdom
- Patienter med inoperabel bugspytkirtelcancer, som er blevet opereret (eksplorativ laparotomi, bilær, gastrointestinal bypass), er berettigede, hvis patienten er kommet sig helt efter operationen og ≥ 28 dage er gået siden operationen. Patienter med pancreatoduodenektomi i anamnesen er berettigede, forudsat at der er radiografisk dokumenteret sygdomstilbagefald
- Karnofsky præstationsscore ≥ 60 %
- Forventet levetid på ≥ 12 uger som dokumenteret af investigator
- Hæmatologisk funktion som følger: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L, blodpladeantal ≥ 100 x 10^9/L og hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Nyrefunktion som følger: Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL
- Leverfunktion som følger: Aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 x øvre normalgrænse (ULN) (hvis levermetastaser ≤ 5 x ULN), alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN (hvis levermetastaser ≤ 5 x ULN), og total bilirubin ≤ 2,0 mg/dL. Patienter med en historie med galdevejsobstruktion er berettigede efter intervention, når dette kriterium er opfyldt.
- Metabolisk funktion som følger: Magnesium ≥ nedre normalgrænse og calcium ≥ nedre normalgrænse
- Kompetent til at forstå, underskrive og datere en International Ethics Committee/Institutional Review Board (IEC/IRB)-godkendt informeret samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Ø-celle- eller acinarcellecarcinom eller cystadenocarcinom
- Anamnese eller kendt tilstedeværelse af mestataser i centralnervesystemet (CNS).
- Anamnese med en anden primær cancer, undtagen: Kurativt behandlet cervixcarcinom in situ, eller kurativt resekeret non-melanomatøs hudkræft eller anden primær solid tumor kurativt behandlet uden kendt aktiv sygdom til stede og ingen behandling administreret i ≥ 3 år før indskrivning
- Anden samtidig anticancer kemoterapi
- Samtidig malign sygdom
- Forudgående strålebehandling ≤ 14 dage, eller hvis forsøgspersoner ikke er kommet sig efter strålebehandling
- Ukontrolleret anfaldsforstyrrelse eller andre alvorlige neurologiske sygdomme
- Enhver komorbid sygdom, der ville øge risikoen for toksicitet
- Tidligere anti-epidermal vækstfaktor receptor (EGFr) antistof eller vaskulær endothelial vækstfaktor (VEGF) behandling (f.eks. cetuximab, bevacizumab) eller behandling med små molekyle EGFr-hæmmere (f.eks. gefitinib, erlotinib, lapatinib)
- Adjuverende kemoterapi eller kemoradioterapi ≥ 24 uger før indskrivning
- Forudgående behandling med gemcitabin
- Patienter, der kræver kronisk brug af immunsuppressive midler (f.eks. methotrexat, cyclosporin, kortikosteroider)
- Regelmæssig brug (som bestemt af investigator) af ikke-steroide antiinflammatoriske midler
- Kendt allergi over for panitumumab eller andre komponenter i panitumumab-formuleringen eller gemcitabin
- Nylig infektion, der kræver et forløb med systemiske anti-infektionsmidler, som blev afsluttet ≤ 14 dage før indskrivning (undtagelse kan gøres efter investigators vurdering for oral behandling af en ukompliceret urinvejsinfektion [UTI])
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom (herunder myokardieinfarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi) ≤ 1 år før indskrivning
- Anamnese med interstitiel lungesygdom (f.eks. pneumonitis eller lungefibrose eller tegn på interstitiel lungesygdom) ved screening af røntgen af thorax eller computertomografi (CT) scanning
- Lungeemboli, dyb venetrombose eller anden signifikant tromboembolisk hændelse ≤ 8 uger før indskrivning
- Eksisterende blødningsdiatese eller koagulopati med undtagelse af velkontrolleret kronisk antikoagulering (f.eks. coumadin- eller heparinbehandling). Patienter, der får coumadin, bør have deres International Normalized Ratio (INR) overvåget nøje
- Anamnese med enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller vanedannende lidelse eller laboratorieabnormitet, der efter investigatorens mening kan øge risiciene forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesmedicin eller kan forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen eller fortolkningen af undersøgelsesresultaterne
- Patienten er uvillig eller ude af stand til at overholde undersøgelseskravene
- Patient, der er gravid eller ammer
- Mand eller kvinde i den fødedygtige alder (kvinder, der er postmenopausale < 52 uger, ikke kirurgisk steriliserede eller ikke afholdende), som ikke giver samtykke til at anvende passende præventionsforanstaltninger (i henhold til institutionel pleje) i løbet af undersøgelsen og i 24 uger for kvinder og 4 uger for mænd, efter den sidste dosis gemcitabin eller panitumumab, afhængig af hvilken dosis der er sidst
- Kendte positive test(er) for human immundefektvirusinfektion, hepatitis C-virus, kronisk aktiv hepatitis B-infektion
- Større operation ≤ 28 dage eller mindre operation ≤ 14 dage før indskrivning
- Dokumenteret historie med alkohol, kokain eller intravenøst stofmisbrug ≤ 6 måneders tilmelding
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gemcitabin + panitumumab
Panitumumab 6 mg/kg blev administreret intravenøst (IV) før gemcitabin på dag 1 i uge 1, 3, 5 og 7 og derefter hver anden uge (dag 1 og 15) i hver efterfølgende 4-ugers kemoterapicyklus.
Gemcitabin 1000 mg/m^2 blev administreret IV én gang ugentligt (på dag 1) i 7 uger, efterfulgt af en 1-uges hvileperiode.
I efterfølgende cyklusser blev gemcitabin givet én gang om ugen (på dag 1) i 3 på hinanden følgende uger efterfulgt af 1 uges hvile.
Behandlingen med panitumumab og gemcitabin fortsatte, indtil sygdomsprogression, uacceptable bivirkninger, død eller tilbagetrækning af undersøgelsen forekom.
|
Intravenøs administration
Andre navne:
Intravenøs administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse efter 1 år
Tidsramme: 12 måneder
|
Overlevelsestiden regnes fra Studiedagen 1 (dvs. den første dag, hvor en deltager modtager undersøgelsesbehandling med gemcitabin-kuren i kombination med panitumumab) til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag. |
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 25 måneder
|
Progressionsfri overlevelse blev defineret som tiden fra undersøgelsesdag 1 til datoen for sygdomsprogression eller datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag (alt efter hvad der kommer først).
Sygdomsprogression bestemmes ud fra kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) eller pr. læges vurdering baseret på symptomprogression.
|
Op til 25 måneder
|
|
Procentdel af deltagere med samlet respons
Tidsramme: Samlet undersøgelse
|
Samlet respons defineret som procentdelen af deltagere med fuldstændig eller delvis respons (CR eller PR), som defineret af modificeret RECIST.
CR: Forsvinden af alle mål- og ikke-mållæsioner.
PR: Enten et fald på mindst 30 % i summen af den længste diameter af mållæsioner, med udgangspunkt i basissummen af de længste diametre (SLD) og ingen progression af eksisterende ikke-mållæsioner og ingen nye læsioner, eller forsvinden af alle mållæsioner med persistens af en eller flere ikke-mållæsioner, der ikke kvalificerer sig til hverken CR eller progressiv sygdom og ingen nye læsioner.
|
Samlet undersøgelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Adenocarcinom
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Gemcitabin
- Panitumumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20060542
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .