Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En gennemførlighedsfase II-undersøgelse i behandling af resekteret cholangiocarcinom, galdeblære, bugspytkirtel- og ampullekræft

7. maj 2015 opdateret af: Washington University School of Medicine

En gennemførlighedsfase II-undersøgelse af gemcitabin med docetaxel med samtidig 3-D konform stråling plus kontinuerlig infusion 5-fluorouracil til behandling af resekeret cholangiocarcinom, galdeblære, bugspytkirtel- og ampullekræft

At vurdere gennemførligheden af ​​at administrere induktionskemoterapi med gemcitabin og docetaxel efterfulgt af samtidig stråling og kontinuerlig infusion 5FU og konsolidering af gemcitabin/docetaxel kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have biopsi-bevist, resekteret med kurativ hensigt cholangiocarcinom, galdeblære, pancreas eller ampulær adenocarcinom.
  • Patienter skal være 18 år eller ældre.
  • Patienter skal have en NCI CTC Performance Status på 0-2.
  • Patienter må ikke have nogen tidligere kemoterapi eller strålebehandling for denne aktuelle malignitet.
  • Der skulle være gået mindst 3 uger siden enhver operation, der kræver generel anæstesi.
  • Patienter må ikke have tidligere maligniteter undtagen basal- eller pladehudkræft, cervixcarcinom-in-situ, medmindre de har været i remission i >5 år
  • Gravide patienter er ikke berettigede. Ikke-gravid status vil blive bestemt hos alle kvinder i den fødedygtige alder. Alle patienter skal bruge en effektiv prævention, hvis de er seksuelt aktive under behandlingen.
  • Indledende påkrævede laboratorieværdier:
  • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mm3, blodpladetal ≥ 150. 000/mm3 og hæmoglobin ≥ 9 g/dL.
  • Serumkreatinin bør være ≤ 2 mg/dL.
  • Serumbilirubin bør være ≤ 3,0 mg/dL (galdestents tilladt).
  • Serumtransaminaser bør være ≤ 5 gange de institutionelle øvre grænser.
  • Patienter må ikke have nogen samtidig eksisterende alvorlige medicinske sygdomme, såsom ustabil angina, ukontrolleret diabetes mellitus, ukontrolleret arytmi eller ukontrolleret infektion.
  • Patienter skal kunne underskrive et informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm 1 (gemcitabin, docetaxel, 5FU, stråling)

Gemcitabin 1000 mg/m2 IV på dag 1 og dag 8 i en 21-dages cyklus i 2 cyklusser

Docetaxel 35 mg/m2 IV på dag 1 og dag 8 i en 21-dages cyklus i 2 cyklusser

5FU CIVI 225 mg/m2 pr. dag under hele strålingen (starter 3 uger efter start af cyklus 2)

Stråling 5040 cGy eller 5400 cGy for positive marginer (starter 3 uger efter start af cyklus 2). Daglig dosis på 1,8 Gy fem dage om ugen.

Gemcitabin 1000 mg/m2 IV på dag 1 og 8 af 21 dages cyklus i 2 cyklusser (dette starter 4 uger efter bestråling)

Docetaxel 35 mg/m2 IV på dag 1 og 8 i 21-dages cyklus i 2 cyklusser (dette starter 4 uger efter bestråling)
Medicin: Gemcitabin
Andre navne:
  • Gemzar
Medicin: Docetaxel
Andre navne:
  • Taxotere
Stråling: Stråling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af alvorlige toksiciteter
Tidsramme: 1 måned efter afsluttet behandling (behandlingen varer ca. 19 uger)
Toksicitet blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) version 2.0
1 måned efter afsluttet behandling (behandlingen varer ca. 19 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksiciteter forbundet med behandling (grad 1-2)
Tidsramme: 30 dage efter afslutning af behandlingen (behandlingen varer ca. 19 uger)
Toksicitet blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) version 2.0. De mest almindelige grad 1-2 ikke-hæmatologiske og hæmatologiske toksiciteter blev indsamlet for dette resultat.
30 dage efter afslutning af behandlingen (behandlingen varer ca. 19 uger)
Toksiciteter forbundet med behandling (grad 3-4)
Tidsramme: 30 dage efter afslutning af behandlingen (behandlingen varer ca. 19 uger)
Toksicitet blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) version 2.0. De mest almindelige grad 3-4 ikke-hæmatologiske og hæmatologiske toksiciteter blev indsamlet for dette resultat.
30 dage efter afslutning af behandlingen (behandlingen varer ca. 19 uger)
Sygdomsfri overlevelse (DFS) - Median
Tidsramme: Median opfølgning var 24 måneder (interval 3,2-97 måneder)
DFS blev defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til tilbagefald eller død, alt efter hvad der indtrådte først.
Median opfølgning var 24 måneder (interval 3,2-97 måneder)
Samlet overlevelse (OS) - Median
Tidsramme: Median opfølgning var 24 måneder (interval 3,2-97 måneder)
OS blev defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død af enhver årsag eller sidste opfølgning.
Median opfølgning var 24 måneder (interval 3,2-97 måneder)
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
OS blev defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død af enhver årsag eller sidste opfølgning
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
OS blev defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død af enhver årsag eller sidste opfølgning
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 02-0580 / 201101866

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger