Pemetrexed dinatrium med eller uden erlotinib hydrochlorid til behandling af patienter med trin IIIB-IV eller tilbagevendende ikke-småcellet lungekræft
Et randomiseret fase II-studie af skemamoduleret samtidig pemetrexed (Alimta) og Erlotinib (Tarceva) vs enkeltstof pemetrexed (Alimta®) hos patienter med progressiv eller tilbagevendende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At evaluere progressionsfri overlevelse (PFS) i den tidsplan-modulerede samtidige administration af erlotinib (erlotinib hydrochlorid) og pemetrexed (pemetrexed dinatrium) og i enkeltstof pemetrexed hos patienter med fremskreden ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) som anden -linje kemoterapi.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere antitumor objektiv responsrate (komplet respons [CR] + delvis respons [PR]) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) kriterier.
II. At evaluere sygdomsbekæmpelsesrate (responsrate + stabil sygdom, dvs. CR+PR+ stabil sygdom [SD]) og varighed af respons.
III. At evaluere median tid til progression (TTP) og samlet overlevelse (OS). IV. For at evaluere sikkerhedsprofilen af samtidig pemetrexed og erlotinib versus enkeltstof pemetrexed.
TERTIÆRE MÅL:
jeg. At bestemme flere molekylære og cellulære biomarkører i tumorerne, huden og serumet, der er forudsigelige for effekten af pemetrexed og erlotinib.
OVERSIGT: Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme.
ARM A: Patienterne får pemetrexed dinatrium intravenøst (IV) over 10 minutter på dag 1. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
ARM B: Patienterne får pemetrexed dinatrium IV som i arm A og erlotinib hydrochlorid oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 2-17. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 12 måneder.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605
- University of Massachusetts Memorial Health Care
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10469
- Eastchester Center for Cancer Care
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Bronx River Medical Associates PC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden (stadie IIIB med en malign pleural effusion eller stadium IV sygdom) eller tilbagevendende ikke-pladeeplade NSCLC
- Patienter skal have mindst én målbar sygdom pr. RECIST-kriterier; alle sygdomssteder skal vurderes inden for 4 uger før registrering
- Patienten skal have sygdomsprogression efter én tidligere kombinationskemoterapi og/eller målrettet behandling, bortset fra pemetrexed eller en epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) ) tyrosinkinasehæmmer (TKI) (såsom erlotinib, gefitinib eller en anden generations EGFR TKI); tidligere monoklonalt antistof mod EGFR er tilladt) for metastatisk sygdom eller tilbagefald under modtagelse af adjuverende behandling eller inden for 12 måneder efter afsluttet adjuverende behandling
- Alle patienter vil blive screenet for hjernemetastaser inden for 6 uger før registrering; patienter med behandlede og stabile hjernemetastaser skal have været behandlet med kirurgi og/eller stråling og er asymptomatiske og tager ikke længere kortikosteroider
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 eller Karnofsky >= 60 %
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/uL
- Hæmoglobin >= 8,0 g/dL
- Blodplader >= 100.000/uL
- Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN), undtagen ved kendt levermetastaser, hvori kan være =< 3,0 X ULN
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3,0 x institutionel ULN, undtagen ved kendt levermetastaser, hvori kan være 0 =< ULN5.
- Kreatininclearance >= 45 ml/min for patienter med kreatininniveauer over institutionelle normale
- Patienter må ikke være gravide eller amme, da der ikke er information om brugen af disse midler i denne population; en negativ serum- eller uringraviditetstest er påkrævet inden for 14 dage før registreringen, hvis den er præ- eller perimenopausal (dvs. sidste menstruation inden for et år efter registreringen); både pemetrexed og erlotinib er klasse D-middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger; patienter, både kvinder og mænd med reproduktionspotentiale (dvs. overgangsalderen i mindre end 1 år og ikke kirurgisk steriliseret) skal praktisere præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsen
- Patienter, der tager Warfarin eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), er berettigede; patienter med mild til moderat nyreinsufficiens bør undgå at tage NSAID'er med korte eliminationshalveringstider i en periode på 2 dage før, dagen for og 2 dage efter administration af Alimta; hvis patienten tager andre cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) inducere eller hæmmere, skal de seponeres mindst en uge før start med erlotinib
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået immunterapi, hormon, kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
- Patienter, der har modtaget pemetrexed eller en EGFR TKI (såsom erlotinib, gefitinib eller en anden generation af anti-EGFR TKI) for deres metastatiske sygdom, bør udelukkes fra dette kliniske forsøg; andet molekylært målrettet middel, inklusive monoklonalt antistof eller vaccine mod EGFR eller angiogenesehæmmer, er tilladt
- Patienter modtager muligvis ikke andre undersøgelses- eller kommercielle midler eller terapier end dem, der er beskrevet nedenfor med det formål at behandle patientens malignitet
- Patienter med ukontrollerede hjernemetastaser bør udelukkes fra dette kliniske forsøg på grund af deres dårlige prognose
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som erlotinib eller pemetrexed eller andre midler anvendt i undersøgelsen
- Patienter med mave-tarmkanalens sygdom, der resulterer i manglende evne til at tage oral medicin eller et behov for IV alimentation, tidligere kirurgiske procedurer, der påvirker absorptionen eller aktiv mavesår, er ikke berettigede
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion (såsom bakteriæmi eller aktiv hepatitis), symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Patienter med immundefekt har øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi; derfor er human immundefektvirus (HIV)-positive patienter, der modtager antiretroviral kombinationsbehandling, udelukket fra undersøgelsen på grund af mulige farmakokinetiske interaktioner med erlotinib eller pemetrexed eller andre midler administreret under undersøgelsen; passende undersøgelser vil blive udført hos patienter, der får antiretroviral kombinationsbehandling, når det er indiceret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm A (pemetrexed)
Patienterne får pemetrexed dinatrium IV over 10 minutter på dag 1.
Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm B (pemetrexed dinatrium, erlotinib hydrochlorid)
Patienterne får pemetrexed dinatrium IV som i arm A og erlotinib hydrochlorid PO QD på dag 2-17.
Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Givet PO
Andre navne:
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS (Progression Free Survival)
Tidsramme: Tid fra randomisering til dokumenteret tumorprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 12 måneder
|
Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner
|
Tid fra randomisering til dokumenteret tumorprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (CR +PR) evalueret ved hjælp af RECIST
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR Responsrater i hver arm vil blive opsummeret ved at beregne proportioner og tilsvarende 95 % konfidensintervaller. |
Op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 12 måneder
|
Tid til hændelse endepunkter vil blive analyseret ved hjælp af standard overlevelsesanalysemetoder, herunder Kaplan-Meier tilgangen til at estimere overlevelsesfordelingerne.
|
Tid fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, vurderet op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomsegenskaber
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Karcinom
- Tilbagevenden
- Adenocarcinom i lunge
- Adenocarcinom, bronchiolo-alveolær
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Folinsyreantagonister
- Erlotinib hydrochlorid
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-10-277 (Anden identifikator: Albert Einstein College of Medicine)
- P30CA013330 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2013-01128 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 05277
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .