Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IV Busulfan Plus Bortezomib-konditioneringsregime til anden autolog stamcelletransplantation hos patienter med myelomatose

23. april 2026 opdateret af: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Et fase 2a-studie af intravenøs busulfan én gang dagligt med Bortezomib efterfulgt af en autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) hos personer med recidiverende myelomatose efter tidligere autolog HSCT

Undersøgelse af resultatet og sikkerheden af ​​individualiseret busulfan-dosering med bortezomib til patienter, der forbereder sig på en anden stamcelletransplantation til behandling af myelomatose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af seks måneders respons hos patienter med recidiverende myelomatose, som tidligere har haft en autolog HSCT (mere end et år tidligere), som har fået et IV busulfan-baseret konditioneringsregime med kombinationen af ​​farmakokinetisk (PK)-guidet IV busulfan-dosering og bortezomib, efterfulgt af en anden autolog HSCT.

Vurdering af sikkerhedsprofilen for denne konditionering vil også blive afsluttet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2Y9
        • Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
        • Blood and Marrow Transplant Group of Georgia
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland School of Medicine - Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania -Abramson Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15224
        • The Western Pennsylvania Hospital
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • South Texas Veterans Health Care System
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Texas Transplant Physician Group, PLLC
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år, inklusive.
  2. Forsøgspersoner skal have myelomatose, som kræver behandling for recidiverende sygdom og er berettiget til den planlagte autologe HSCT.
  3. Forsøgspersonerne skal have haft én tidligere autolog HSCT, mindst et år før den planlagte autologe HSCT i denne undersøgelse.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status på 0-2.
  5. Negativ beta-humant choriongonadotropin (β-HCG) graviditetstest hos alle kvinder i den fødedygtige alder.
  6. Personer, der er kirurgisk sterile (dvs. har gennemgået orkidektomi eller hysterektomi); kvindelige forsøgspersoner, der har været postmenopausale i mindst 12 på hinanden følgende måneder; eller forsøgspersoner, der indvilliger i at forblive afholdende eller at praktisere dobbeltbarriere former for prævention fra forsøgsscreening gennem 30 dage (for kvinder) og 90 dage (for mænd) fra den sidste dosis af forsøgslægemidlet (IMP). Hvis der anvendes prævention, skal to af følgende forholdsregler anvendes: vasektomi, tubal ligering, vaginal mellemgulv, intrauterin enhed (IUD), p-pille, præventionsimplantat, kondom eller svamp med sæddræbende middel.
  7. Forsøgspersoner, hvor den mindste stamcelledosis på 2,0 x 10^6 cluster of differentiation 34 (CD34)+ celler/kg er blevet indsamlet.
  8. Evne til at give skriftligt informeret samtykke forud for påbegyndelse af undersøgelsesrelaterede procedurer og evne til, efter hovedforskerens opfattelse, at overholde alle krav i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandlingshistorie med allogen HSCT af enhver medicinsk årsag, ikke begrænset til myelombehandling.
  2. Tidligere behandlingshistorie med mere end én autolog HSCT eller højdosis kemoterapi med stamcelleredning af enhver medicinsk årsag, ikke begrænset til myelombehandling.
  3. Forudgående behandling med busulfan eller gemtuzumab ozogamicin uanset årsag.
  4. Tilstedeværelse af en t(4;14) eller p53 gen deletion som bestemt ved fluorescens in situ hybridisering (FISH) under screeningsprocessen eller dokumenteret t(4; 14) eller p53 gen deletion opnået i løbet af en periode med aktiv sygdom ved en hvilken som helst metode.
  5. Systemisk amyloidose.
  6. Kendt allergi over for bor eller andre komponenter af bortezomib.
  7. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 % målt ved enten multi-gated acquisition scan (MUGA) eller ekkokardiogram (ECHO) udført inden for 75 dage før dagen for busulfan-testdosis. Hvis cyclophosphamid blev brugt til stamcellehøst, skal der foretages en ECHO eller MUGA før tilmelding for at bekræfte tilstrækkelig hjertefunktion.
  8. Ukontrolleret arytmi eller symptomatisk hjertesygdom på screeningstidspunktet.
  9. Symptomatisk lungesygdom, baseret på Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1), Forced Vital Capacity (FVC) eller Diffusing Capacity of the Lung for Carbon Monoxide (DLCO) < 50 % af forudsagt (korrigeret for hæmoglobin) målt inden for 75 dage før dag med busulfan-testdosis.
  10. Aspartattransaminase (AST)/alanintransaminase (ALT) ≥ 3 x den øvre normalgrænse (ULN),
  11. Anamnese med forhøjet total serumbilirubin >2 mg/dL, som var forårsaget af tidligere kemoterapi på et hvilket som helst tidspunkt, eller total bilirubin > 2,0 mg/dL på screeningstidspunktet med undtagelse af Gilberts sygdom.
  12. Syntetisk leverdysfunktion tydelig International Normalized Ratio (INR) ≥ 2,0 på screeningstidspunktet.
  13. Enhver tidligere historie med fulminant leversvigt, skrumpelever, alkoholisk hepatitis, esophageal varicer, hepatisk encefalopati, ascites relateret til portal hypertension, bakteriel eller svampeleverabsces, galdevejsobstruktion og symptomatisk galdesygdom.
  14. Forudgående strålebehandling af hele kroppen eller strålebehandling direkte påført leveren.
  15. Kendt historie med eller aktuel hepatitis B, hepatitis C, HIV eller ukontrolleret aktiv infektion af enhver art på tidspunktet for testdosis. Hvis serologiske antistofundersøgelser er positive, skal en kvantitativ polymerasekædereaktion (PCR) fuldføres for at bekræfte manglende aktiv infektion.
  16. Serumkreatinin >2,0 mg/dL på screeningstidspunktet.
  17. ≥ Grad 1 neuropati med smerte eller > Grad 2 neuropati uden smerte (patienter med neuropati forårsaget af et tidligere regime, der er restitueret til ≤ Grad 2 og stabil uden smerte kan inkluderes).
  18. Kvinder, der er gravide eller ammende.
  19. Aktuel eller historie med stof- og/eller alkoholmisbrug.
  20. Brug af andre forsøgsbehandlinger inden for 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: IV busulfan
Intravenous (IV) busulfan was administered as a single daily 3-hour continuous infusion based on the PK-directed dose recommendation for 4 days beginning on Day -5 followed by a single bortezomib 1.3 mg/m^2 dose administered as a 3 to 5-second bolus IV injection on Day -1 prior to HSCT.
Medicin: IV busulfan
PK-styret dosering af IV busulfan i 4 dage
Andre navne:
  • Busulfex®
Medicin: bortezomib
Enkelt IV bortezomib i en dosis på 1,3 mg/m^2.
Andre navne:
  • Velcade®
Procedure: Autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med samlet sygdomsreaktion ved 6. måned
Tidsramme: 6 måneder
Procentdelen af ​​deltagere rapporteret i hver sygdomskategori af International Myeloma Working Group (IMWG) ensartede responskriterier for myelomatose 6 måneder efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Overordnede sygdomsresponskategorier var: [stringent komplet respons (sCR)=CR + normal fri let kæde (FLC) ratio + fravær af klonale celler i knoglemarv], [komplet respons (CR)=Negativ immunfiksering på serum og urin og forsvinden af plasmacytomer i blødt væv og ≤5 % plasmaceller i knoglemarv], [Very Good Partial Response (VGPR)=M-protein i serum og urin, der kan påvises ved immunfiksering, men ikke ved elektroforese eller 90 % eller større reduktion i serum-M-protein + urin M-protein niveau <100 mg/24 timer], [Delvis respons (PR)=≥50 % reduktion af serum M-protein og reduktion i 24 timers urin M-protein med ≥90 % eller til <200 mg pr. 24 timer ], [Stabil sygdom (SD)=Opfylder ikke kriterierne for CR, VGPR, PR eller progressiv sygdom] eller [Progressiv sygdom (PD)].
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med samlede overlevelsesbegivenheder
Tidsramme: 6 måneder
Den samlede overlevelsesbegivenhed var døden.
6 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) defineret som tiden fra transplantation til forekomsten af ​​hændelsen, der var død eller første recidiv af progressiv sygdom (PD) ifølge IMWG-kriterier. PD blev defineret som en stigning på ≥25 % fra den laveste responsværdi i en eller flere af følgende: 1) Serum M-komponent og/eller (den absolutte stigning skal være ≥0,5 g/dL), 2) Urin M -komponent og/eller (den absolutte stigning skal være ≥200 mg/24 timer), 3) Hos patienter uden målelige serum- og urinniveauer af M-protein; forskellen mellem involverede og uinvolverede FLC-niveauer. Den absolutte stigning skal være >10 mg/dL, 4) Knoglemarvsplasmacelleprocent; den absolutte procentdel skal være ≥10 %, 5) Entydig udvikling af nye knoglelæsioner eller bløddelsplasmacytomer eller en klar stigning i størrelsen af ​​eksisterende knoglelæsioner eller bløddelsplasmacytomer og/eller 6) Udvikling af hypercalcæmi, der udelukkende kan tilskrives plasmacelleproliferativ diso
6 måneder
Procentdel af deltagere med progressionsfri overlevelsesbegivenheder
Tidsramme: 6 måneder
Progressionsfri overlevelseshændelser er død eller første tilbagevenden af ​​progressiv sygdom ifølge International Myeloma Working Group Criteria.
6 måneder
Procentvis ændring i IV Busulfan dosis
Tidsramme: Baseline (dag -12 til -9), dag -5
Den procentvise ændring i dosis er i forhold til busulfan-dosis administreret ved baseline-besøget (dag -12 til -9), når en dosis på 0,8 mg/kg blev administreret, og på dag -5, hvor Seattle Cancer Care Alliance anbefalede PK-justeret dosis blev administreret.
Baseline (dag -12 til -9), dag -5
Ratio Area Under Curve (AUC)/Target AUC
Tidsramme: Baseline (dag -12 til -9), dag -5
En testdosis af IV busulfan 0,8 mg/kg blev infunderet ved baseline (dag -12 til -9) for at verificere en målbusulfan integreret AUC på 20.000 μM*min med et interval på 16.000 til 24.000. Om nødvendigt kan dosis justeres. Den PK-rettede dosisanbefaling baseret på testdosis blev administreret på dag -5. Blodprøver til PK-analyse blev opsamlet 0, 15, 30 minutter efter afslutningen af ​​infusionen og 240, 300, 360 minutter efter start af infusionen. Gaschromatografi med masseselektiv detektion (GC-MS) blev brugt til at bestemme busulfanniveauet i plasma. Forholdet blev beregnet: AUC/Target AUC.
Baseline (dag -12 til -9), dag -5
Procentforskel mellem Area Under Curve (AUC) og Target AUC
Tidsramme: Baseline (dag -12 til -9), dag -5
En testdosis af IV busulfan 0,8 mg/kg blev infunderet ved baseline (dag -12 til -9) for at verificere en målbusulfan integreret AUC på 20.000 μM*min med et interval på 16.000 til 24.000. Om nødvendigt kan dosis justeres. Den PK-rettede dosisanbefaling baseret på testdosis blev administreret på dag -5. Blodprøver til PK-analyse blev opsamlet 0, 15, 30 minutter efter afslutningen af ​​infusionen og 240, 300, 360 minutter efter start af infusionen. GC-MS blev brugt til at bestemme busulfanniveauet i plasma. Den procentvise forskel blev beregnet mellem AUC og Target AUC.
Baseline (dag -12 til -9), dag -5
Procentdel af deltagere med transplantationsrelateret dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
Procentdelen af ​​deltagere med dødsfald relateret til transplantation.
6 måneder
Procentdel af deltagere med hepatisk veno-okklusiv sygdom baseret på Baltimore-kriterier
Tidsramme: 6 måneder
Baltimore-kriterierne for veno-okklusiv sygdom blev defineret som udvikling af hyperbilirubinæmi med serumbilirubin > 2 mg/dl inden for 21 dage efter transplantation og mindst 2 af følgende kliniske tegn og symptomer: (1) hepatomegali, sædvanligvis smertefuld, (2 ) > 5 % vægtforøgelse eller (3) ascites.
6 måneder
Overall Survival
Tidsramme: 6 Months
Esimated overall survival rate (percentage of participants) at Day 180
6 Months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2009

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 273-08-205

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med IV busulfan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger