Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resistent stivelsesinsulinfølsomhedsforsøg (RESIST)

10. januar 2013 opdateret af: UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Effekter af resistent stivelse på lipid- og glukosemetabolisme i insulinresistens

Den alarmerende stigning i forekomsten af ​​fedme giver anledning til stor bekymring i betragtning af dens sammenhæng med mange ugunstige helbredstilstande, herunder insulinresistens og type 2-diabetes, som er forbundet med øget risiko for kardiovaskulær sygdom (CVD). Det primære formål med dette projekt er at identificere effektive koststrategier, fokuseret på kulhydratmængde og stivelsesfordøjelighed, for at forbedre udfaldsvariabler forbundet med CVD-risiko hos insulinresistente individer, som udtrykker komponenter af den atherogene lipoproteinfænotype (ALP). Nuværende kostråd understreger substitution af kulhydratkalorier med totale og mættede fedtkalorier til forebyggelse og håndtering af kronisk sygdom. Alligevel har vi og andre vist, at diæter med højt kulhydrat øger ekspressionen af ​​ALP, karakteriseret ved øgede plasmatriglycerider, reduceret HDL-kolesterol og øgede niveauer af små, tætte LDL-partikler, og at denne fænotype vendes af moderat kulhydratrestriktion. Vi har også vist, at ekspression af stearoylcoenzymA-desaturase (SCD), et enzym involveret i triglyceridsyntese, reduceres med kulhydratrestriktion, og at denne ændring er korreleret med plasmatriglyceridrespons. Mens kulhydratbegrænsning er effektiv til håndtering af ALP, er stivelseskvalitetens rolle ikke blevet behandlet. Desuden har der ikke været nogen undersøgelse af virkningerne af resistente vs. fordøjelige stivelser inkorporeret i diæter med høje vs. lavere kulhydrater. Da isolerede rapporter tyder på, at øget indtag af resistent stivelse sænker plasmatriglycerider og postprandial insulinæmi, antager vi, at stivelseskvalitet er en vigtig determinant for komponenter i ALP, og at dette kan medieres delvist af reduceret fedtvæv SCD-ekspression. Mål 1 og dette forslag vil adressere denne hypotese ved en kontrolleret diætintervention i 52 insulinresistente mænd og kvinder, hvor ændringer i plasmalipider, lipoproteiner og lipogen genekspression vil blive bestemt efter at have erstattet resistent stivelse med fordøjelig stivelse i en høj-vs. lavere kulhydrat diæt. I mål 2 vil de fastende og postprandiale glukose- og insulinreaktioner på et resistent vs. fordøjeligt stivelsesmåltid blive målt for at teste hypotesen om, at stivelsesfordøjelighed forbedrer glykæmisk og insulindæmisk kontrol på en måde, der relaterer til diæt-inducerede ændringer i plasmalipider og lipoproteiner .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Klinikbesøg:

Deltagerne vil besøge klinikken i alt 11 gange fra screening til afslutning af undersøgelsen. Dette vil omfatte ugentlige besøg hos en diætist og 7 besøg, der kræver blodudtagning (skærm og to gange efter hver diætperiode). Ved hvert besøg vil deltagerne blive vejet, talje- og hofteomkreds vil blive målt, og blodtrykket vil blive overvåget. Den samlede mængde blod opsamlet er 450 ml.

Screeningsbesøg (V1: 1 time):

Rekrutterere vil i første omgang afgøre berettigelsen gennem gennemgang af et screeningsspørgeskema og et telefon- eller personligt interview. Hvis et potentielt emne er kvalificeret og interesseret, vil der blive sendt en orienteringspakke med skriftlig information om studiekravene. Interesserede forsøgspersoner vil blive planlagt til et screeningsbesøg for at afgøre den endelige berettigelse af det kliniske personale. Ved screeningbesøget (V1) vil der blive indhentet informeret samtykke, opnået antropometriske målinger (højde, vægt, taljeomkreds, blodtryk), og blod (30 ml) vil blive udtaget for at vurdere laboratoriekriterier for tilmelding (total kolesterol, LDL-kolesterol). , HDL-kolesterol, triglycerider, glucose og insulin til bestemmelse af HOMA-IR). Screening af blodprøver fra personer, der enten ikke er kvalificerede eller uvillige til at fortsætte med interventionen, vil blive destrueret. Vi screener for graviditet og gentager graviditetstest efter alle "A"-besøg (V2a, v3a, v4a). Menstruerende kvinder vil få en kalender til at registrere deres menstruationscyklus i hele undersøgelsens varighed. Kvalificerede personer vil blive kontaktet inden for 2 uger efter dette skærmbesøg og inviteret til at deltage i undersøgelsen. Vi er parate til at tilmelde op til 64 deltagere i denne undersøgelse for at opnå et mål på 52 fuldførte deltagere (20 % frafald).

Diætistbesøg (indledende: 1 time, efterfølgende: 15 min):

Deltagerne mødes ugentligt med en diætist eller diætisthjælper for at modtage rådgivning, herunder vægtkontrol og diætgennemgang. På disse møder vil deltagerne modtage en uges frosne hovedretter, standardiserede menuer med tjeklister og specificerede indkøbslister. Bagværk og produkter, der indeholder teststivelsen, vil også blive leveret på dette tidspunkt. Den form, som de vil blive leveret i (frosne eller friske) vil afhænge af produktets art og dets evne til at modstå nedkølet vs. frossen opbevaring. I udvaskningsperioden (dage 28-42) vil forsøgspersonerne fortsætte med at afholde sig fra alkohol, men vil indtage deres sædvanlige hjemmediæt i 7 dage, efterfulgt af basisdiæten i yderligere 7 dage. Vi forventer, at hvis deltagerne får tilladelse til at spise, hvad de har lyst til i 7 dage under udvaskningen, vil det forbedre deres overholdelse i resten af ​​diætprotokollen.

Deltagerne medbringer købmandskvitteringer fra den foregående uge, så diætisterne kan sikre køb af ordinerede fødevarer, som ikke leveres af Bioernæringsenheden.

Besøg efter diæt, der kræver blodprøver (A-besøg: 2,5 timer, B-besøg: 5 timer):

Deltagerne vil besøge klinikken to separate dage efter afslutningen af ​​hver diæt for at give blodprøver. Duplikatprøvetagning reducerer biologisk variabilitet og forbedrer dermed undersøgelsens kraft til at opdage væsentlige diæt-inducerede ændringer i måling. På den næstsidste dag for hver diæt (besøg 2A, 3A, 4A) vil deltagerne besøge klinikken i fastende tilstand og give en fastende blodprøve (30 ml) til måling af total-, LDL- og HDL-kolesterol, triglycerider, apolipoproteiner A1 og B og lipoprotein-subfraktionsanalyse ved ionmobilitet. Lipoproteinlipase- og hepatisk lipaseaktiviteter vil også blive målt i plasma (20 ml) opnået 15 minutter efter IV-heparin (75 enheder/kg). På den sidste dag af hver diæt (besøg 2B, 3B, 4B) vil deltagerne give en anden fastende blodprøve (for lipider og lipoproteiner som ovenfor) og en fedtvævsaspiration for at måle lipogen genekspression. Derudover vil der blive udført et 3 timers stivelsestolerancemåltid ved besøg 3B og 4B, med blodprøver til måling af glukose og insulin udtaget i fastende tilstand og 30, 60, 120 og 180 minutter efter et stivelsesmåltid (60 ml i alt).

Kliniske procedurer:

Kliniske målinger: Blodtrykket måles 3 gange i siddende stilling og gennemsnittet af de sidste 2 værdier. Antropometriske mål inkluderer højde, vægt, talje- og hofteomkreds og % kropsfedt ved bioimpedans (Tanita-skalaen). Taljeomkredsen måles to gange ved hoftekammen, og hofteomkredsen måles på det bredeste sted af hofterne.

Standard blodprøvetagning: Ved hjælp af standard blodprøvetagningsprocedurer vil der blive indsamlet blodprøver fra deltagerne efter en 12-14 timers faste. Blodet vil blive opsamlet i rør indeholdende følgende konserveringsopløsning: 3,0 g EDTA (dikalium), 1,7 mg P-Pack, 0,15 g gentamycinsulfat, 0,15 g chloramphenicol, 5,96 ml aprotinin (Sigma A-6270 g sodium 6279) og som alle fortyndes til 20 ml med dobbelt deioniseret vand. Plasma separeres ved øjeblikkelig centrifugering ved 4°C. Lipid- og lipoproteinmålinger udføres, og alikvoter af plasma fryses til fremtidige analyser.

Post-heparin blodprøvetagning:

En blodprøve (20 ml) vil blive udtaget 15 minutter efter intravenøs administration af en heparinbolus (75 U/kg, se risikoafsnittet for begrundelse) til analyse af plasmalipaseaktivitet. Forud for administration vil deltagerne blive interviewet for familiehistorie med koagulationsforstyrrelser eller personlige kontraindikationer, herunder brug af antikoagulantia, historie med blødninger eller blå mærker eller andre sygdomme, allergier eller nyligt tandarbejde. Efter administration forbliver deltagerne i klinikken i 2 timer under observation. De vil også få et informationsark vedrørende heparin og proceduren.

Fedtvævsbiopsi:

Fedtbiopsier vil blive indsamlet fra den subkutane flankerende region af en R.N. ved hjælp af en standardiseret, steril procedure. Deltagerne vil blive instrueret i ikke at tage medicin inden for 2 dage efter proceduren, som ville forringe koagulationen. Denne procedure vil finde sted mindst 24 timer efter post-heparin lipase analyse. Da halveringstiden for heparin er 2 timer, er dette tilstrækkelig tid til at sikre clearance. Efter rengøring af området over deltagerens balde med betadin, vil Lidocain hydrochloride 1% (10mg/ml) blive injiceret i den subkutane hud. Ved at bruge en nummer 14G nål, vil 1-1,5 c.c.'s fedt blive aspireret. Der vil blive holdt koldt tryk på stedet, og såret vil blive bandageret. Deltagerne vil blive instrueret i at skifte bandagen én gang dagligt i to dage. De får to bandager, instruktioner til at holde såret rent og et telefonnummer, hvor det kliniske personale kan kontaktes.

Test af stivelsesmåltid:

Umiddelbart efter fedtvævsbiopsi og fastende blodprøver vil deltagerne få et stivelsesmåltid, der giver 1/3 af de daglige kalorier, der skal indtages på 15 minutter. Den vil i makronæringsstofsammensætning ligne den testdiæt, som deltageren er tildelt, og vil enten være høj i amylose eller amylopektin. Blod vil blive tappet 30, 60, 120 og 180 minutter efter indtagelse af et måltid gennem en IV. Til denne procedure vil en intravenøs kanyle eller nål blive placeret i den antecubitale vene. En normal saltvandsopløsning vil blive kørt med en holde åben hastighed på det antecubitale sted.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94705
        • Cholesterol Research Center
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94609
        • Children's Hospital Oakland Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder ≥ 20 år
  • Blodtryk mindre end 150/90. Hvis blodtrykket ved tre separate klinikbesøg forbliver over dette niveau, vil en forsøgsperson blive henvist til sin læge til behandling.
  • Body mass index (BMI) ≥ 20 og ≤ 35 kg/m2.
  • Ryger ikke og bruger ikke nikotinprodukter eller rekreative stoffer.
  • Indvilliger i ikke at indtage alkohol eller kosttilskud under undersøgelsen.
  • Totalkolesterol og LDL-kolesterol <95. percentil for køn og alder.
  • Fastende triglycerider <500mg/dl.
  • HOMA-IR ≥ 50. percentil for sex.
  • Fastende blodsukker (FBS) < 126 mg/dl.
  • Hæmatokrit ≥ 36 %.
  • Mindst 3 måneder med en vægtstabil tilstand. I løbet af undersøgelsen skal forsøgspersonerne holde deres kropsvægt inden for ± 3 % (op til en maksimal ændring på 5 lbs) af deres oprindelige vægt i løbet af to på hinanden følgende uger.
  • For kvinder i den fødedygtige alder skal der anvendes to barriere-præventionsmetoder under hele undersøgelsen, og uringraviditet B-hCG vil blive udført ved screening (v1) og ved alle "A"-besøg (v2a, 3a, 4a). Forsøgspersoner, der bliver gravide, får ikke længere lov til at fortsætte undersøgelsen.
  • Kvinder vil blive betragtet som postmenopausale hvis ≥ 3 år siden sidste menopause eller ingen menstruation i 1-3 år og plasma-FSH forhøjet til postmenopausalt område.
  • Forsøgspersoner, der ikke kan fuldføre kravene til undersøgelsen af ​​årsager bestemt af investigator (dvs. ikke-tilgængelige vener til blodudtagning, manglende evne til at overholde klinikaftaler) vil ikke være i stand til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, perifer vaskulær sygdom, blødningssygdom, lever- eller nyresygdom, diabetes, lungesygdom, HIV eller cancer (bortset fra hudkræft) inden for de sidste 5 år.
  • Indtagelse af lægemidler, der vides at påvirke lipidmetabolismen, blodfortyndende midler eller hormoner
  • Unormale niveauer af thyreoideastimulerende hormon (TSH).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj CHO/lav amylose
55 % kulhydrat (11,2 % amylose, 26,3 % amylopectin) 20 % protein 25 % fedt
Stivelsesfordøjelighed og kulhydratmængde
Andre navne:
  • Lipider
  • Modstandsdygtig stivelse
  • Kostkulhydrat
  • Amylose
  • Amylopectin
Eksperimentel: Lavt kulhydrat/Hej Amylose
40 % kulhydrat (26,3 % amylose, 11,2 % amylopectin) 20 % protein 40 % fedt
Stivelsesfordøjelighed og kulhydratmængde
Andre navne:
  • Lipider
  • Modstandsdygtig stivelse
  • Kostkulhydrat
  • Amylose
  • Amylopectin
Eksperimentel: Høj CHO/høj amylose
55 % kulhydrat (26,3 % amylose, 11,2 % amylopectin) 20 % protein 25 % fedt
Stivelsesfordøjelighed og kulhydratmængde
Andre navne:
  • Lipider
  • Modstandsdygtig stivelse
  • Kostkulhydrat
  • Amylose
  • Amylopectin
Eksperimentel: Lavt kulhydrat/lavt amylose
40 % kulhydrat (11,2 % amylose, 26,3 % amylopectin) 20 % protein 40 % fedt
Stivelsesfordøjelighed og kulhydratmængde
Andre navne:
  • Lipider
  • Modstandsdygtig stivelse
  • Kostkulhydrat
  • Amylose
  • Amylopectin
Aktiv komparator: Baseline
40% Kulhydrat 20% Protein 40% Fedt
Stivelsesfordøjelighed og kulhydratmængde
Andre navne:
  • Lipider
  • Modstandsdygtig stivelse
  • Kostkulhydrat
  • Amylose
  • Amylopectin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triglycerider
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 8 uger
2 uger, 4 uger, 8 uger
LDL-underfraktioner
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 8 uger
2 uger, 4 uger, 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total kolesterol
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 8 uger
2 uger, 4 uger, 8 uger
HDL-kolesterol
Tidsramme: 2, 4, 8 uger
2, 4, 8 uger
apolipoproteiner B, AI
Tidsramme: 2, 4, 8 uger
2, 4, 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nathalie Bergeron, PhD, Children's Hospital Oakland Research Institiute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2009

Først opslået (Skøn)

7. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1RC1DK086472-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .