Cyclophosphamid, Lenalidomid og Dexamethason (CRD) versus Melphalan (200 mg/m2) efterfulgt af autolog stamcelletransplantation (ASCT) hos nydiagnosticerede patienter med myelomatose
En fase 3, multicenter, randomiseret, kontrolleret undersøgelse for at bestemme effektiviteten og sikkerheden af cyclophosphamid, lenalidomid og dexamethason (CRD) versus melphalan (200 mg/m2) efterfulgt af stamcelletransplantation hos nydiagnosticerede patienter med myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Torino, Italien, 10126
- Division Of Hematology, A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Efter investigator(ernes) mening er patienten villig og i stand til at overholde protokolkravene.
- Patienten har givet frivilligt skriftligt informeret samtykke før udførelse af en undersøgelsesrelateret procedure, der ikke er en del af normal lægebehandling, med den forståelse, at samtykket til enhver tid kan trækkes tilbage af patienten uden at det berører deres fremtidige lægebehandling.
- Patienten er 65 år eller yngre på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge 2 præventionsmetoder: 1 effektiv (f.eks. hormon- eller tubal ligering) og 1 barriere (f.eks. latex kondom, diafragma) i mindst 4 uger før behandlingen påbegyndes i behandlingsperioden og i 4 uger efter den sidste dosis lenalidomid
- Mandlig patient indvilliger i at bruge en acceptabel præventionsmetode (dvs. kondom eller abstinens) under studiets lægemiddelbehandling (inklusive dosisafbrydelse) og i 4 uger efter seponering af lenalidomidbehandling.
- Negativ serum beta-human choriongonadotropin (beta-HCG) graviditetstest både 24 timer før påbegyndelse af behandlingen og derefter med 4 ugers intervaller hos kvinder med regelmæssig menstruationscyklus eller hver anden uge hos kvinder med uregelmæssig menstruationscyklus under undersøgelsesbehandling for forsøgspersoner med den fødedygtige potentiale
- Patienten blev diagnosticeret med symptomatisk myelomatose baseret på standardkriterier (10) og har målbar sygdom, defineret som følger: enhver kvantificerbar serum monoklonal proteinværdi (generelt, men ikke nødvendigvis, større end 1 g/dL IgG M-protein og mere end 0,5 g/dL IgA M-Protein) og, hvor det er relevant, urin-letkædeudskillelse på >200 mg/24 timer; målbart plasmacytom > 2 cm som bestemt ved klinisk undersøgelse eller relevante røntgenbilleder (dvs. MRI, CT-scanning); knoglemarvsplasmaceller >10%.
- Patienten har en Karnofsky præstationsstatus ≥ 60 %.
- Patienten har en forventet levetid > 6 måneder
- Patienten har HBV, HCV og HIV negativ test.
- Patienter skal have normalt EKG og NYHA ≤ 2; en evaluering af ejektionsfraktionen ved ECHO eller MUGA er valgfri
- Patienter skal have normal røntgen af thorax; en evaluering af lungefunktionsundersøgelser af mekaniske aspekter (FEV1, FVC osv.) og diffusionskapacitet (DLCO) er valgfri.
Patienten har følgende laboratorieværdier inden for 14 dage før baseline (dag 1 i cyklus 1):
- Blodpladetal ≥ 75 x 109/L uden transfusionsstøtte inden for 7 dage før testen.
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L uden brug af vækstfaktorer.
- Korrigeret serumcalcium ≤ 14 mg/dL (3,5 mmol/L).
- Aspartattransaminase (AST): ≤ 2,5 x den øvre normalgrænse (ULN).
- Alanintransaminase (ALT): ≤ 2,5 x ULN.
- Total bilirubin: ≤ 1,5 x ULN.
- Beregnet eller målt kreatininclearance: ≥ 20 ml/minut
- Patienten har en baseline knoglemarvsprøve tilgængelig for cytogenetik, som vil blive behandlet og til sidst centraliseret.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med anti-myelomterapi (omfatter ikke strålebehandling, bisfosfonater eller en enkelt kort steroidbehandling; < svarende til dexamethason 40 mg/dag i 4 dage).
- Enhver alvorlig medicinsk tilstand, herunder tilstedeværelsen af laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i en uacceptabel risiko, hvis han eller hun deltager i denne undersøgelse eller forvirrer den eksperimentelle evne til at fortolke data fra undersøgelsen.
- Gravide eller ammende kvinder. En serum β-hCG graviditetstest skal udføres ved screeningbesøget for kvindelige patienter i den fødedygtige alder. Hvis testen er positiv, skal patienten udelukkes fra undersøgelsen. Bekræftelse af, at patienten ikke er gravid, skal fastslås ved en negativ serum- eller uringraviditetstest med resultatet opnået 1 dag før baseline-besøget (eller besøgsdagen, hvis resultaterne er tilgængelige før lægemiddellevering). En graviditetstest er ikke påkrævet for naturligt postmenopausale kvinder (der ikke har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 24 på hinanden følgende måneder) eller kirurgisk steriliserede kvinder (hysterektomi, bilateral ovariektomi, bilateral salpingektomi);
- Tidligere maligniteter, andre end myelomatose, medmindre forsøgspersonen har været fri for sygdommen i ≥ 3 år. Undtagelser omfatter følgende: basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen, carcinom in situ i brystet, tilfældigt histologisk fund af prostatacancer (TNM-stadium af T1a eller T1b)
- Patienter, der tidligere er diagnosticeret som bærende på dyb venetrombose eller arteriel tromboembolisk hændelse inden for de seneste 12 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CRD
Oral behandling med cyclophosphamid, lenalidomid og dexamethason.
|
Cyclophosphamid vil blive givet oralt i en dosis på 300 mg/m2 på dag 1, 8, 15 i 6 cyklusser hver 28. dag
Lenalidomid vil blive givet oralt i en dosis på 25 mg/d i 21 dage efterfulgt af en 7 dages hvileperiode (dag 22 til 28) i 6 cyklusser hver 28. dag
Dexamethason vil blive givet oralt i en dosis på 40 mg på dag 1, 8, 15, 22 i 6 cyklusser hver 28. dag
|
|
Aktiv komparator: MEL200
Højdosis Melphalan-terapi (200 mg/m2) efterfulgt af stamcellestøtte i 2 cyklusser hver 4. måned (i 1 cyklus, hvis mindst VGPR blev opnået efter 1. MEL200)
|
Melphalan vil blive givet iv i en dosis på 200 mg/m2 i 1 dag efterfulgt af stamcellestøtte.
Den anden MEL200 blev udført 120 dage efter den første, hvis ≤ PR blev opnået efter den 1. MEL200.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Francesca Gay, MD, Division of Hematology - University of Torino - A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Torino - Italy
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Montefusco V, Gay F, Spada S, De Paoli L, Di Raimondo F, Ribolla R, Musolino C, Patriarca F, Musto P, Galieni P, Ballanti S, Nozzoli C, Cascavilla N, Ben-Yehuda D, Nagler A, Hajek R, Offidani M, Liberati AM, Sonneveld P, Cavo M, Corradini P, Boccadoro M. Outcome of paraosseous extra-medullary disease in newly diagnosed multiple myeloma patients treated with new drugs. Haematologica. 2020 Jan;105(1):193-200. doi: 10.3324/haematol.2019.219139. Epub 2019 Jun 20.
- Gambella M, Omede P, Spada S, Muccio VE, Gilestro M, Saraci E, Grammatico S, Larocca A, Conticello C, Bernardini A, Gamberi B, Troia R, Liberati AM, Offidani M, Rocci A, Palumbo A, Cavo M, Sonneveld P, Boccadoro M, Oliva S. Minimal residual disease by flow cytometry and allelic-specific oligonucleotide real-time quantitative polymerase chain reaction in patients with myeloma receiving lenalidomide maintenance: A pooled analysis. Cancer. 2019 Mar 1;125(5):750-760. doi: 10.1002/cncr.31854. Epub 2018 Dec 18.
- Gay F, Oliva S, Petrucci MT, Conticello C, Catalano L, Corradini P, Siniscalchi A, Magarotto V, Pour L, Carella A, Malfitano A, Petro D, Evangelista A, Spada S, Pescosta N, Omede P, Campbell P, Liberati AM, Offidani M, Ria R, Pulini S, Patriarca F, Hajek R, Spencer A, Boccadoro M, Palumbo A. Chemotherapy plus lenalidomide versus autologous transplantation, followed by lenalidomide plus prednisone versus lenalidomide maintenance, in patients with multiple myeloma: a randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015 Dec;16(16):1617-29. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00389-7. Epub 2015 Nov 17.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Antiemetika
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Angiogenesehæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Lenalidomid
- Dexamethason
- Cyclofosfamid
- Melphalan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RV-MM-EMN-441
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .