Undersøgelse for at evaluere immunogeniciteten og reaktogeniciteten af en boosterdosis af GSK2036874A-vaccine hos raske småbørn
Immunogenicitet og reaktogenicitet af en boosterdosis af GlaxoSmithKline Biologicals' GSK2036874A-vaccine i sunde småbørn
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Muntinlupa, Filippinerne, 1781
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En mandlig eller kvindelig person, mellem og inklusive 12 og 24 måneder gammel på tidspunktet for boostervaccination.
- Forsøgspersoner, der har modtaget tre doser poliovaccine som primærvaccination sammen med de rutinevaccinationer, der er angivet i løbet af det første leveår.
- Forsøgspersoner, som efterforskeren mener, at deres forældre/lovligt acceptable repræsentant(er) kan og vil overholde kravene i protokollen.
- Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonens forældre/lovligt acceptable repræsentant(er).
- Sunde forsøgspersoner som fastslået ved sygehistorie og klinisk undersøgelse før indtræden i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Brug af ethvert forsøgs- eller ikke-registreret produkt ud over undersøgelsesvaccinen/-erne inden for 30 dage forud for boosterdosis af undersøgelsesvaccinen eller planlagt brug i undersøgelsesperioden.
- Kronisk administration af immunsuppressiva eller andre immunmodificerende lægemidler inden for seks måneder før boosterdosis.
- Administration af en vaccine, der ikke er forudset af undersøgelsesprotokollen inden for 30 dage før boostervaccination, eller planlagt administration i den aktive undersøgelsesperiode (op til besøg 2).
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk studie, på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden, hvor forsøgspersonen har været eller vil blive eksponeret for et forsøgs- eller ikke-undersøgelsesprodukt.
- Anamnese med difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B, poliomyelitis og/eller Haemophilus influenza type b sygdomme.
- Tidligere boostervaccination mod difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B eller H. influenzae sygdomme.
- Enhver bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse (ingen laboratorietestning påkrævet).
- En familiehistorie med medfødt eller arvelig immundefekt.
- Større medfødte defekter eller alvorlig kronisk sygdom.
- Anamnese med neurologiske lidelser eller anfald.
- Anamnese med enhver reaktion eller overfølsomhed, der sandsynligvis vil blive forværret af en hvilken som helst komponent i vaccinerne.
- Administration af immunoglobuliner og/eller blodprodukter inden for de tre måneder forud for boosterdosis eller planlagt administration i undersøgelsesperioden.
- Forekomst af forbigående trombocytopeni eller neurologiske komplikationer efter en tidligere immunisering mod difteri og/eller stivkrampe.
- Barn i pleje.
Forekomst af en af følgende bivirkninger efter en tidligere administration af en difteri-stivkrampe-pertussis-vaccine:
- encefalopati af ukendt ætiologi, der forekommer inden for syv dage efter tidligere vaccination med pertussis-holdig vaccine,
- feber >= 40 °C inden for 48 timer efter vaccination, der ikke skyldes en anden identificerbar årsag,
- kollaps eller choklignende tilstand inden for 48 timer efter vaccination,
- kramper med eller uden feber, der opstår inden for 3 dage efter vaccination.
Akut sygdom og/eller feber på tilmeldingstidspunktet.
- Feber er defineret som temperatur >= 37,5°C ved oral, aksillær eller trommehinde, eller >= 38,0°C ved rektal indstilling.
- Forsøgspersoner med en mindre sygdom uden feber kan tilmeldes efter undersøgerens skøn.
- Andre forhold, som efter investigators opfattelse potentielt kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GSK2036874A GRUPPE 1
Raske mandlige eller kvindelige børn mellem og inklusive 12 og 24 måneder på tidspunktet for boostervaccinationen, som blev primet med et tre-dosis vaccinationsforløb med poliovaccine, fik desuden 1 dosis GSK2036874A vaccine (formulering 1) intramuskulært i anterolateral region af venstre lår på dag 0.
|
Intramuskulær, enkelt dosis
|
|
Eksperimentel: GSK2036874A GRUPPE 2
Raske mandlige eller kvindelige børn mellem og inklusive 12 og 24 måneder på tidspunktet for boostervaccinationen, som blev primet med et tre-dosis vaccinationsforløb med poliovaccine, fik desuden 1 dosis GSK2036874A vaccine (formulering 2) intramuskulært i anterolateral region af venstre lår på dag 0.
|
Intramuskulær, enkelt dosis
|
|
Eksperimentel: GSK2036874A GRUPPE 3
Raske mandlige eller kvindelige børn mellem og inklusive 12 og 24 måneder på tidspunktet for boostervaccinationen, som blev primet med et tre-dosis vaccinationsforløb med poliovaccine, fik desuden 1 dosis GSK2036874A vaccine (formulering 3) intramuskulært i anterolateral region af venstre lår på dag 0.
|
Intramuskulær, enkelt dosis
|
|
Aktiv komparator: ZILBRIX/HIB/POLIORIX GRUPPE
Raske mandlige eller kvindelige børn mellem og med 12 og 24 måneder på tidspunktet for boostervaccinationen, som blev primet med et tre-dosis vaccinationsforløb med poliovaccine, fik desuden 1 dosis Zilbrix/Hib™ og Poliorix™ vacciner kl. Dag 0, administreret intramuskulært i de anterolaterale regioner af henholdsvis venstre og højre lår.
|
Intramuskulær, enkelt dosis
Intramuskulær, enkelt dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal serobeskyttede forsøgspersoner mod poliovirus type 1, 2 og 3
Tidsramme: En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
Serobeskyttelse blev defineret som anti-polio type 1, 2 og 3 antistoftitre ≥ 8 effektiv dosis (ED50) for 50 % af de vaccinerede forsøgspersoner.
|
En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
|
Anti-polio type 1, 2 og 3 antistoftitre
Tidsramme: Før boostervaccination (ved måned 0)
|
Antistoftitre blev præsenteret som geometriske middeltitre (GMT'er).
|
Før boostervaccination (ved måned 0)
|
|
Anti-polio type 1, 2 og 3 antistoftitre
Tidsramme: En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
Antistoftitre blev præsenteret som geometriske middeltitre (GMT'er).
|
En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal serokonverterede forsøgspersoner for anti-polio type 1, 2 og 3
Tidsramme: En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
Serokonversion blev defineret som: For initialt seronegative forsøgspersoner, antistoftiter ≥ 8 ED50 en måned efter boosterdosis.
For initialt seropositive forsøgspersoner: antistoftiter en måned efter boosterdosis ≥ 4 gange præ-booster antistoftiteren.
For forsøgspersoner med pre-booster antistoftiter under den højeste testede fortynding (reciprok < 8192 ED50): højeste fortynding testet en måned efter boosterdosis (reciprok > 8192 ED50).
|
En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
|
Antal serobeskyttede forsøgspersoner mod poliovirus type 1, 2 og 3
Tidsramme: Før boostervaccination (ved måned 0)
|
Serobeskyttelse blev defineret som anti-polio type 1, 2 og 3 antistoftitre ≥ 8 effektiv dosis (ED50) for 50 % af de vaccinerede forsøgspersoner.
|
Før boostervaccination (ved måned 0)
|
|
Antal serobeskyttede forsøgspersoner mod difteri (D) og stivkrampe (T)
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
Serobeskyttelse blev defineret som anti-D- og anti-T-antistofkoncentration ≥ 0,1 internationale enheder pr. milliliter (IE/ml).
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
|
Anti-D og Anti-T antistofkoncentrationer
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
Antistofkoncentrationer blev præsenteret som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), udtrykt i IU/ml.
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
|
Antal serobeskyttede og seropositive forsøgspersoner for antihepatitis B (anti-HB'er)
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
Seropositivitet blev defineret som anti-HBs antistofkoncentration ≥ 3,3 milli-internationale enheder pr. milliliter (mIU/mL).
Sebeskyttelse blev defineret som anti-HBs antistofkoncentration ≥ 10 mIU/ml.
Bemærk, at procentdelen af forsøgspersoner med koncentration ≥ 10 mIU/ml blev overvurderet på grund af brugen af in-house assay, der overestimerede koncentrationer mellem 10-100 mIU/ml.
GMC'er blev derfor også overvurderet.
Et fald i specificiteten af anti-HB ELISA-analysen var blevet observeret i nogle undersøgelser for lave niveauer af antistof (10-100 mIU/ml).
Tabellen viser opdaterede resultater efter delvis eller fuldstændig gentestning/genanalyse.
Nogle af de tilgængelige blodprøver, der oprindeligt blev testet med ELISA, blev testet igen ved hjælp af det nye assay, CLIA.
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
|
Anti-HBs antistofkoncentrationer
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
Antistofkoncentrationer blev præsenteret som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), udtrykt i mIU/ml.
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
|
Antal serobeskyttede forsøgspersoner mod polyribosil-ribitol-phosphat (PRP)
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
Sebeskyttelse blev defineret som anti-PRP-antistofkoncentration ≥ 0,15 mikrogram pr. milliliter (μg/mL).
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
|
Anti-PRP-antistofkoncentrationer
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
Antistofkoncentrationer blev præsenteret som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), udtrykt i μg/ml.
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
|
Antal seropositive forsøgspersoner for Anti-Bordetella Pertussis (Anti-BPT)
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
Seropositivitet blev defineret som anti-BPT-antistofkoncentration ≥ 15 enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) enheder pr. milliliter (EL.U/mL).
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccinationen (ved måned 1)
|
|
Anti-BPT-antistofkoncentrationer
Tidsramme: Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
Antistofkoncentrationer blev præsenteret som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), udtrykt i EL.U/ml.
|
Før (ved måned 0) og en måned efter boostervaccination (ved måned 1)
|
|
Antal forsøgspersoner med en booster-respons for anti-BPT
Tidsramme: En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
Booster-respons blev defineret som: For initialt seronegative forsøgspersoner, antistofkoncentration ≥ 15 EL.U/mL en måned efter boosterdosis.
For initialt seropositive forsøgspersoner: antistofkoncentration en måned efter boosterdosis ≥ 2 gange præ-booster antistofkoncentrationen.
|
En måned efter boostervaccination (ved 1. måned)
|
|
Antal forsøgspersoner med eventuelle ønskede lokale symptomer
Tidsramme: I løbet af 8-dages (dage 0-7) efter vaccinationsperioden
|
Vurderede opfordrede lokale symptomer var smerter, rødme og hævelse.
Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad.
|
I løbet af 8-dages (dage 0-7) efter vaccinationsperioden
|
|
Antal forsøgspersoner med eventuelle opfordrede generelle symptomer
Tidsramme: I løbet af 8-dages (dage 0-7) efter vaccinationsperioden
|
Vurderede anmodede generelle symptomer var døsighed, irritabilitet, appetitløshed og feber [defineret som aksillær temperatur lig med eller over (≥) 37,5 grader Celsius (°C)].
Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad.
|
I løbet af 8-dages (dage 0-7) efter vaccinationsperioden
|
|
Antal forsøgspersoner med uønskede uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: I løbet af 31-dages (dag 0-dag 30) efter vaccinationsperioden
|
En uopfordret bivirkning dækker enhver uønsket medicinsk hændelse i et klinisk forsøgsobjekt, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet og rapporteret ud over dem, der blev anmodet om under den kliniske undersøgelse, og ethvert anmodet symptom med indtræden udenfor den angivne periode for opfølgning for ønskede symptomer.
Enhver blev defineret som forekomsten af enhver uopfordret AE uanset intensitetsgrad eller relation til vaccination.
|
I løbet af 31-dages (dag 0-dag 30) efter vaccinationsperioden
|
|
Antal forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I hele studieperioden (fra måned 0 til måned 1)
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) vurderet omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse eller resulterer i invaliditet/inhabilitet.
|
I hele studieperioden (fra måned 0 til måned 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Quiambao B, Van Der Meeren O, Kolhe D, Gatchalian S. A randomized, dose-ranging assessment of the immunogenicity and safety of a booster dose of a combined diphtheria-tetanus-whole cell pertussis-hepatitis B-inactivated poliovirus-Hemophilus influenzae type b (DTPw-HBV-IPV/Hib) vaccine vs. co-administration of DTPw-HBV/Hib and IPV vaccines in 12 to 24 months old Filipino toddlers. Hum Vaccin Immunother. 2012 Mar;8(3):347-54. doi: 10.4161/hv.18630. Epub 2012 Feb 14.
- Quiambao B et al. The immunogenicity and safety of a new combined DTPw-HBV-IPV/HIB vaccine when administered as a booster dose in Filipino toddlers. Abstract presented at the 7th World Congress for World Society for Pediatric Infectious Diseases (WSPID), Melbourne, Australia, 16-19 November 2011.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Infektioner i centralnervesystemet
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Bakterielle infektioner
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infektioner
- Actinomycetales infektioner
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Rygmarvssygdomme
- Corynebacterium infektioner
- Hepatitis
- Myelitis
- Hepatitis B
- Difteri
- Poliomyelitis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 113264
- 2016-000645-31 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: 113264Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .