Intervention på klasseværelset for at fremme jævnaldrendes accept af børn med opmærksomhedsforstyrrelse og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
Intervention på klasseværelset for at fremme jævnaldrendes accept af børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Amori Y Mikami, PhD
- Telefonnummer: 4342432327
- E-mail: mikami@virginia.edu
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22904
- University of Virginia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn i alderen 6-8
- Primær diagnose ADHD
Ekskluderingskriterier:
- Gennemgribende udviklingsforstyrrelse
- Verbal IQ under 75
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombineret
Dette repræsenterer en kombination af tolerancetræning og adfærdsmæssige ledelsesinterventioner sammen.
|
Lærere vil lære at bruge forstærkninger og svaromkostningsprocedurer til at opmuntre børns udfoldelse af prosocial adfærd.
Lærere vil blive instrueret i procedurer for at tilskynde peer-gruppen til at acceptere børn med ADHD.
|
|
Aktiv komparator: Adfærdsstyring
Dette repræsenterer kun den adfærdsmæssige beredskabshåndteringsintervention.
|
Lærere vil lære at bruge forstærkninger og svaromkostningsprocedurer til at opmuntre børns udfoldelse af prosocial adfærd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børn Peer Relationer
Tidsramme: Den første dag af behandlingen og den sidste dag af behandlingen (to uger senere)
|
Dette samles i sommerprogrammet, hvor interventionen vil blive administreret.
På den første dag af programmet (før behandlingen påbegyndes), vil der blive taget prætestforanstaltninger.
De vil blive taget igen på programmets sidste dag to uger senere (på den sidste behandlingsdag).
Peer relationer vil blive vurderet ved peer sociometriske interviews.
Andel score af peer-accept, gensidigt venskab og inklusion i sociale netværk vil blive beregnet, og ændringer i disse resultater i løbet af sommerprogrammet vil blive betragtet som bevis for at evaluere behandlingen.
|
Den første dag af behandlingen og den sidste dag af behandlingen (to uger senere)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns adfærdsproblemer
Tidsramme: Den første dag af behandlingen og den sidste dag af behandlingen (to uger senere)
|
Dette mål vil blive indsamlet på samme tidsramme som det primære resultatmål.
Børns adfærdsproblemer (aggression, uopmærksomhed, hyperaktivitet/impulsivitet, social tilbagetrækning) vil blive vurderet ved lærerrapport og ved observation.
Ændringer i adfærdsproblemer i denne periode vil blive betragtet som bevis for behandlingens effektivitet.
|
Den første dag af behandlingen og den sidste dag af behandlingen (to uger senere)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amori Y Mikami, PhD, University of Virginia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010-0066-00
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .