Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkriptomisk profil af fedtvæv efter tilskud af n-3 polyumættet fedtsyre (PUFA)

3. september 2010 opdateret af: The Adelaide and Meath Hospital

Transkriptomisk profil af subkutant fedtvæv hos unge kvinder med PCOS efter 6 ugers tilskud med n-3 PUFA versus olivenolie placebo

Fedtvæv er et centralt organ, der er involveret i at mediere metabolisk sundhed, og derfor er undersøgelsen af ​​behandlinger, der forbedrer fedtvævsfunktionen, berettiget. LC n-3 polyumættet fedtsyre (PUFA) har vist sig at udøve positive effekter på fedtvævsgenekspression i tidligere undersøgelser. Dette er dog ikke blevet undersøgt hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom (PCOS), en population, der har vist sig at udvise en grad af fedtvævsdysfunktion. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningen af ​​LC n-3 PUFA-tilskud på genekspressionsprofiler for kvinder med PCOS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irland
    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Irland, Dublin 24
        • The Adelaide and Meath Hosptial
      • Dublin, Leinster, Irland, Dublin 4
        • Nutrigenomics Group, University College Dublin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde en positiv diagnose af PCOS som defineret i henhold til NIH-kriterierne som kronisk oligomenoré (< 9 menstruationscyklusser pr. år) og kliniske og/eller biokemiske tegn på hyperandrogenisme, i fravær af andre lidelser, der forårsager samme fænotype. Kliniske kriterier omfattede hirsutisme med en Ferriman-Galwey-score på over 9, acne eller alopeci hos mænd; biokemiske kriterier omfattede total-testosteron, androstenedion eller dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS) større end laboratoriereferenceområdet.
  • Var mellem 18 og 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Var under 18 år eller ældre end 40 år,
  • Var ikke-kaukasiske
  • Var gravid, ammende eller forsøgte at blive gravid
  • Havde et kropsmasseindeks (BMI) <18 kg/m2 eller >50 kg/m2
  • Havde en nylig sygdom eller en hvilken som helst kronisk sygdom, der sandsynligvis vil påvirke resultaterne
  • Tog nogen form for medicin, der kunne påvirke resultaterne, inklusive hormonel prævention, antihypertensiva, lipidsænkende medicin, antiblodplademidler, antiinflammatoriske midler
  • Tog kosttilskud
  • Indtog mere end 2 portioner fed fisk om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: LC n-3 PUFA
Tilskud med 4 x 1 g fiskeoliekapsler (Seven Seas, Irland) indeholdende 1,9 g kombineret EPA og DHA dagligt i 6 uger.
Kosttilskud: LC n-3 PUFA (fiskeolie) Tillæg
4 x 1 g LC n-3 PUFA (fiskeolie) tilskud indeholdende 1,9 g EPA og DHA givet dagligt i 6 uger
Andre navne:
  • LC n-3 PUFA (fiskeolie)
  • Placebo (PL)
  • Udvaskning (WO)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo (olivenolie) supplement
4 x 1 g olivenoliekapsler (Millas Inc) blev givet dagligt i 6 uger.
Kosttilskud: LC n-3 PUFA (fiskeolie) Tillæg
4 x 1 g LC n-3 PUFA (fiskeolie) tilskud indeholdende 1,9 g EPA og DHA givet dagligt i 6 uger
Andre navne:
  • LC n-3 PUFA (fiskeolie)
  • Placebo (PL)
  • Udvaskning (WO)
NO_INTERVENTION: Udvaskningsperiode
En 6 ugers udvaskningsperiode adskilte LC n-3 PUFA og placebo (olivenolie) armene. I denne periode tog forsøgspersonerne ingen kosttilskud. Denne arm er designet til at minimere en cross-over effekt.
Kosttilskud: LC n-3 PUFA (fiskeolie) Tillæg
4 x 1 g LC n-3 PUFA (fiskeolie) tilskud indeholdende 1,9 g EPA og DHA givet dagligt i 6 uger
Andre navne:
  • LC n-3 PUFA (fiskeolie)
  • Placebo (PL)
  • Udvaskning (WO)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genekspression, der profilerer subkutant fedtvæv hos unge kvinder med PCOS efter LC n-3 PUFA-tilskud versus kontrol
Tidsramme: Efter 6 ugers LC n-3 PUFA-tilskud versus 6 ugers olivenolie placebotilskud
Genekspressionsprofiler blev vurderet ved mircoarray-analyse fra prøver af subkutant fedtvæv opnået fra forsøgspersoner efter LC n-3 PUFA og placebotilskud. Enkelte genændringer og pathway-analyser vil blive udført for at vurdere potentielle forskelle mellem PCOS og kontrolprøver.
Efter 6 ugers LC n-3 PUFA-tilskud versus 6 ugers olivenolie placebotilskud

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af biomarkører for hormonel og metabolisk sundhed hos unge kvinder med PCOS efter LC n-3 PUFA-tilskud versus placebo
Tidsramme: Efter 6 ugers LC n-3 PUFA-tilskud versus 6 ugers olivenolie placebotilskud
Nøglebiomarkører for metabolisk sundhed (plasmalipidprofil, inflammatoriske markører og adipokiner) og androgen hormonprofil (testosteron, androstenedion, DHEAS) blev vurderet ved at måle cirkulerende koncentrationer i plasma.
Efter 6 ugers LC n-3 PUFA-tilskud versus 6 ugers olivenolie placebotilskud

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Adelaide and Meath Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University College Dublin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2010

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DDC-UCD-ATN3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger