Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil transkryptomiczny tkanki tłuszczowej po suplementacji wielonienasyconych kwasów tłuszczowych n-3 (PUFA)

3 września 2010 zaktualizowane przez: The Adelaide and Meath Hospital

Profil transkryptomiczny podskórnej tkanki tłuszczowej młodych kobiet z PCOS po 6 tygodniach suplementacji PUFA n-3 w porównaniu z placebo z oliwą z oliwek

Tkanka tłuszczowa jest centralnym narządem zaangażowanym w pośredniczenie w zdrowiu metabolicznym, dlatego uzasadnione jest badanie metod leczenia poprawiających funkcję tkanki tłuszczowej. W poprzednich badaniach wykazano, że wielonienasycony kwas tłuszczowy LC n-3 (PUFA) wywiera pozytywny wpływ na ekspresję genów tkanki tłuszczowej. Jednak nie badano tego u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS), populacji wykazującej pewien stopień dysfunkcji tkanki tłuszczowej. Celem pracy było określenie wpływu suplementacji PUFA LC n-3 na profile ekspresji genów kobiet z PCOS.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irlandia
    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Irlandia, Dublin 24
        • The Adelaide and Meath Hosptial
      • Dublin, Leinster, Irlandia, Dublin 4
        • Nutrigenomics Group, University College Dublin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Miały dodatnie rozpoznanie PCOS zdefiniowanego zgodnie z kryteriami NIH jako przewlekłe rzadkie miesiączkowanie (< 9 cykli miesiączkowych rocznie) oraz kliniczne i/lub biochemiczne dowody na hiperandrogenizm, przy braku innych zaburzeń powodujących ten sam fenotyp. Kryteria kliniczne obejmowały hirsutyzm z wynikiem powyżej 9 w skali Ferrimana-Galweya, trądzik lub łysienie typu męskiego; kryteria biochemiczne obejmowały całkowity poziom testosteronu, androstendionu lub siarczanu dehydroepiandrosteronu (DHEAS) wyższy niż laboratoryjny zakres referencyjny.
  • Mieli od 18 do 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mieli mniej niż 18 lat lub więcej niż 40 lat,
  • Nie byli rasy kaukaskiej
  • Były w ciąży, karmiły piersią lub próbowały zajść w ciążę
  • Miał wskaźnik masy ciała (BMI) <18kg/m2 lub >50kg/m2
  • Miał niedawno przebytą chorobę lub jakąkolwiek przewlekłą chorobę, która może mieć wpływ na wyniki
  • Czy przyjmowałeś jakiekolwiek leki, które mogą mieć wpływ na wyniki, w tym antykoncepcję hormonalną, leki przeciwnadciśnieniowe, leki obniżające poziom lipidów, leki przeciwpłytkowe, leki przeciwzapalne
  • Brał suplementy diety
  • Spożywane więcej niż 2 porcje tłustych ryb tygodniowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: LC n-3 WNKT
Suplementacja 4 kapsułkami oleju rybiego po 1 g (Seven Seas, Irlandia) zawierającymi 1,9 g połączonych kwasów EPA i DHA dziennie przez 6 tygodni.
Suplement diety: Suplement diety LC n-3 PUFA (olej rybi).
4 x 1g LC n-3 PUFA (olej rybny) suplement zawierający 1,9g EPA i DHA podawany codziennie przez 6 tygodni
Inne nazwy:
  • LC n-3 PUFA (olej rybi)
  • Placebo (PL)
  • Wymywanie (WO)
PLACEBO_COMPARATOR: Suplement placebo (oliwa z oliwek).
Codziennie przez 6 tygodni podawano kapsułki 4 x 1 g oliwy z oliwek (Millas Inc).
Suplement diety: Suplement diety LC n-3 PUFA (olej rybi).
4 x 1g LC n-3 PUFA (olej rybny) suplement zawierający 1,9g EPA i DHA podawany codziennie przez 6 tygodni
Inne nazwy:
  • LC n-3 PUFA (olej rybi)
  • Placebo (PL)
  • Wymywanie (WO)
NIE_INTERWENCJA: Okres wymywania
6-tygodniowy okres wypłukiwania oddzielił ramiona LC n-3 PUFA i placebo (oliwa z oliwek). W tym okresie badani nie przyjmowali żadnych suplementów. Ramię to zostało zaprojektowane tak, aby zminimalizować efekt cross-over.
Suplement diety: Suplement diety LC n-3 PUFA (olej rybi).
4 x 1g LC n-3 PUFA (olej rybny) suplement zawierający 1,9g EPA i DHA podawany codziennie przez 6 tygodni
Inne nazwy:
  • LC n-3 PUFA (olej rybi)
  • Placebo (PL)
  • Wymywanie (WO)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profilowanie ekspresji genów podskórnej tkanki tłuszczowej młodych kobiet z PCOS po suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z grupą kontrolną
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z 6 tygodniami suplementacji placebo oliwą z oliwek
Profile ekspresji genów oceniano za pomocą analizy mikromacierzy z próbek podskórnej tkanki tłuszczowej pobranych od osób po suplementacji LC n-3 PUFA i placebo. Przeprowadzone zostaną zmiany pojedynczych genów i analizy ścieżek w celu oceny potencjalnych różnic między PCOS a próbkami kontrolnymi.
Po 6 tygodniach suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z 6 tygodniami suplementacji placebo oliwą z oliwek

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena biomarkerów zdrowia hormonalnego i metabolicznego u młodych kobiet z PCOS po suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z 6 tygodniami suplementacji placebo oliwą z oliwek
Kluczowe biomarkery zdrowia metabolicznego (profil lipidowy w osoczu, markery stanu zapalnego i adipokiny) oraz androgenny profil hormonalny (testosteron, androstendion, DHEAS) oceniono poprzez pomiar stężeń krążących w osoczu.
Po 6 tygodniach suplementacji LC n-3 PUFA w porównaniu z 6 tygodniami suplementacji placebo oliwą z oliwek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Adelaide and Meath Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University College Dublin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2010

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DDC-UCD-ATN3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami