Docetaxel med eller uden AZD6244 ved melanom (DOC-MEK)
Et dobbeltblindt randomiseret fase 2-forsøg med Docetaxel med eller uden AZD6244 i wt BRAF Advanced Melanoma
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX3 7LJ
- Churchill Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >/= 16 år
- I stand til at fremlægge bevis fra et akkrediteret laboratorium for wt BRAF-status for deres melanom, eller konstatering af wt BRAF-status fra en prøve af melanom leveret til mutationsanalyse i Oxford.
- Uoperabelt stadium 3 eller 4, histologisk påvist kutant eller ukendt primært melanom
- Mindst 1 læsion, ikke tidligere bestrålet, der kan måles nøjagtigt på CT eller MR som defineret af modificerede RECIST-kriterier
- ECOG præstationsscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid på mindst 12 uger.
- Patienten er villig til at give samtykke til hovedundersøgelsen og i stand til at overholde protokollen i hele undersøgelsens varighed, herunder planlagte opfølgningsbesøg og undersøgelser.
- Hæmatologiske og biokemiske indeks inden for intervallerne vist nedenfor. Lab Test Værdi påkrævet Hæmoglobin (Hb) >10g/dL hvidt blodtal (WBC) > 3x109/L Trombocyttal > 100.000/μL Absolut neutrofiltal > 1,5x109/L; Serumbilirubin ≤ 1,2 x ULN AST (SGOT) eller ALT ≤ 2,5 x ULN LDH ≤ 2 x ULN Kreatininclearance (Cockcroft-Gault) >50 ml/min.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver kræftbehandling (herunder strålebehandling og deltagelse i andre kliniske forsøg) inden for 28 dage før dag 1.
- Tidligere DNA-skadelige midler eller cytotoksisk kemoterapi til metastatisk melanom.
- Enhver uafklaret toksicitet fra tidligere anti-cancerbehandling, der er større end CTCAE grad 2.
- Graviditet eller ammende kvinder. Kvindelige patienter skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest eller have tegn på postmenopausal status (defineret som fravær af menstruation i > 12 måneder, bilateral oophrektomi eller hysterektomi).
- Grad ≥2 perifer neuropati ved studiestart.
- Patienter med reproduktionspotentiale, som ikke er villige til at bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger under undersøgelsens varighed (både mandlige og kvindelige patienter)
- Kendte alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for docetaxel eller andre lægemidler formuleret i polysorbat 80
- Okulært eller slimhinde malignt melanom
- Endnu en aktiv malignitet inden for de seneste fem år.
- Evidens for hjernemetastaser, medmindre kirurgisk resekteret/stereotaktisk radiokirurgi behandlet hjernemetastaser uden tegn på tilbagefald på cerebral MR, eller behandlet hjernemetastaser og stabil off-behandling, inklusive steroider, i 3 måneder.
- Klinisk signifikante og ukontrollerede større medicinske tilstande: såsom aktiv infektion, blødende diatese.
- Patienter, der er kendt for at være serologisk positive for hepatitis B, hepatitis C eller HIV.
- Hjertetilstande, herunder ukontrolleret hypertension (BP>160/100 trods behandling), hjertesvigt NYHA klasse 2 eller derover, tidligere eller nuværende kardiomyopati, myokardieinfarkt inden for 6 måneder eller angina, der kræver nitratbehandling mere end én gang om ugen.
- Tidligere behandling med EGFR, ras, raf eller MEK hæmmere.
- Manglende evne til at sluge kapsler, ildfast kvalme og opkastning, kroniske gastrointestinale sygdomme (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom) eller betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption.
- Tager medicin, der signifikant inducerer eller hæmmer CYP3A4.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Docetaxel og AZD6244
Docetaxel med AZD6244
|
Docetaxel 75mg/m2 IV og AZD6244 75mg bd dagligt.
Docetaxel vil blive administreret hver 3. uge i maksimalt 6 cyklusser, men AZD6244 kan fortsættes ud over dette, indtil sygdomsprogression.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Docetaxel og placebo
Docetaxel uden AZD6244
|
Docetaxel 75mg/m2 IV og placebo givet bd.
Docetaxel vil blive administreret hver 3. uge i maksimalt 6 cyklusser, men placebo kan fortsættes ud over dette, indtil sygdomsprogression.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Dette er defineret som tiden fra datoen for randomisering til den første dato for progression (ved hjælp af CT-scanning, røntgen, MR-scanning og klinisk undersøgelse) ved hjælp af modificerede RECIST (v1.1) kriterier eller dødsdato (hændelser).
For patienter uden en hændelse vil tiden fra datoen for randomisering til datoen for sidst kendte i live være den censurerede PFS-tid.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 6 måneder
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
PFS efter 6 måneder er defineret som den procentvise progressionsfri overlevelse efter 6 måneder fra PFS Kaplan Meier-grafen.
Dette ville gøre det muligt at inkludere alle randomiserede patienter.
progression blev diagnosticeret ved hjælp af CT-scanning, røntgen, MR-scanning og klinisk undersøgelse ved hjælp af modificeret RECIST(v1.1)
kriterier.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Dette er defineret som tiden fra randomisering til død (hændelse) eller tid fra randomisering til dato sidst kendt i live (censureret tid).
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Objektiv responsrate beregnet som antal patienter med komplet respons (CR) eller partiel respons (PR) over alle randomiserede patienter.
Tælleren for den objektive responsrate er antallet af patienter, der opnår en CR eller PR.
Nævneren er alle randomiserede patienter.
RECIST(v1.1)
kriterier blev brugt til vurdering.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
|
Overordnede overlevelsesresultater - Efter endelig analyse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
OS-analyse blev udført på det endelige analysetidspunkt på data taget den 01. oktober 2012. En anden dataudtrækning blev foretaget den 05. marts 2013 for at udføre posthoc analyser, OS blev analyseret igen på disse data. OS er tiden fra randomisering til død (hændelse) eller tid fra randomisering til dato sidst kendt i live (censureret tid). |
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
|
Vitale tegn - Temperatur
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Vitale tegn - temperatur.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Vitale tegn - Puls
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Vitale tegn - puls.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Vitale tegn - systolisk blodtryk
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Vitale tegn - systolisk blodtryk.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Vitale tegn - Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Vitale tegn - diastolisk blodtryk.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Vægt
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Vægt.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Hæmatologi - Hæmoglobin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Hæmatologi - hæmoglobin.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Hæmatologi - Antal hvide celler
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er medianværdier på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Hæmatologi - antal hvide blodlegemer.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er medianværdier på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Hæmatologi - Neutrofiler
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Hæmatologi - neutrofiler.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Hæmatologi - Blodplader
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Hæmatologi - blodplader.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Fosfat
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - fosfat.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Calcium
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - calcium.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Natrium
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - natrium.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Kalium
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - kalium.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Urea
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - urinstof.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Bilirubin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - bilirubin.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Alkalisk fosfatase
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - alkalisk fosfatase.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - ALT
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - ALT.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - AST
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - AST.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Albumin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - albumin.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - GGT
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - GGT.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Total Protein
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - totalt protein.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - LDH
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - LDH.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Biokemi - Kreatinin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Biokemi - kreatinin.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Den rapporterede værdi for hver arm er medianværdien på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk vurdering - Generelt udseende
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk vurdering - generelt udseende.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk undersøgelse - Hud
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk eksamen - hud.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk eksamen - hoved og hals
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk undersøgelse - hoved og nakke.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk eksamen - Bryst
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk undersøgelse - bryst.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk eksamen - kardiovaskulær
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk eksamen - kardiovaskulær.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk undersøgelse - Mave
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk undersøgelse - mave.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk undersøgelse - Lymfeknuder
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk eksamen - lymfeknuder.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk undersøgelse - ekstremiteter
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk eksamen - ekstremiteter.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk undersøgelse - Muskuloskeletal
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk undersøgelse - muskuloskeletal.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk eksamen - Neurologisk
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk undersøgelse - neurologisk.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Fysisk eksamen - Andet
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Fysisk eksamen - andet.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
EKG - Præ-dosis
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
EKG - præ-dosis.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
EKG - Post-dosis
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
EKG - efter dosis.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
|
Urinalyse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Urinalyse.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder. Rapporterede værdier for hver arm er samlede tællinger på tværs af alle tidspunkter for alle patienter i den arm.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse: følsomhedsanalyse 1
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Samme som for primær analyse.
Dette er defineret som tiden fra datoen for randomisering til den første dato for progression (ved hjælp af CT-scanning, røntgen, MR-scanning og klinisk undersøgelse) ved hjælp af modificerede RECIST v1.1-kriterier eller dødsdato (hændelser).
For patienter uden en hændelse vil tiden fra datoen for randomisering til datoen for sidst kendte i live være den censurerede PFS-tid.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
|
Progressionsfri overlevelse- Per protokolanalyse
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Samme som for primær analyse.
Dette er defineret som tiden fra datoen for randomisering til den første dato for progression (ved hjælp af CT-scanning, røntgen, MR-scanning og klinisk undersøgelse) ved brug af modificeret RECIST v1.1.
kriterier eller dødsdato (begivenheder).
For patienter uden en hændelse vil tiden fra datoen for randomisering til datoen for sidst kendte i live være den censurerede PFS-tid.
|
Fra randomiseringsdato til dato for PFS-hændelse, hvis de ikke havde en hændelse ved afslutningen af forsøgets datalås (01. oktober 2012), et gennemsnit på 9,3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark R Middleton, University of Oxford
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Docetaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OCTO_015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .