Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stereotaktisk kropsstrålebehandling for rygsøjler

17. juni 2020 opdateret af: Juli Mai, MD, Mercy Research

Fase IV-forsøg, der evaluerer brugen af ​​stereootaktisk kropsstrålebehandling til behandling af rygsøjlemetastaser og primære rygsøjler

Denne undersøgelse vil evaluere den lokale kontrolrate såvel som akutte og sene toksicitetsrater for stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) til behandling af rygsøjlemetastaser og benigne rygsøjletumorer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et enkelt sted, ikke-randomiseret, prospektivt fase IV-forsøg. Patienterne er sammensat af 2 grupper: Spine Metastaser ELLER Benigne Spine Tumors. De indsamlede data vil omfatte patientdemografi, patologidata, tumorstadie, SBRT-dosisfraktioneringsskema, dosis modtaget af tilstødende kritiske normale væv, tumorgentagelsesdata og akutte og sene toksiciteter.

Opfølgningsdata vil blive indsamlet under patientens normale kontorbesøg. Den forventede varighed af denne undersøgelse er 5 år

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
        • Mercy Medical Center, St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Kvalifikationskriterier:

  • Patientalder >= 18 år
  • præstationsstatus på 0-3
  • Vertebrale og/eller paraspinale metastaser, med eller uden forudgående operation og/eller fraktioneret strålebehandling
  • Godartede ekstradurale rygsøjletumorer såsom chordomas, meningiomer, schwannomer, neurofibromer, paragangliomer og arteriovenøse misdannelser (AVM'er).
  • Etableret histologisk diagnose af en godartet eller ondartet tumor i rygsøjlen.
  • Arteriovenøs misdannelse af rygsøjlen identificeret radiografisk (ingen biopsi)
  • Veldefineret læsion, der ikke involverer mere end 2 tilstødende vertebrale niveauer eller spinalsegment
  • Minimalt rygmarvskanalkompromis, der ikke er hurtigt fremadskridende. Ideelt set bør tumoren ikke være inden for 5 mm fra rygmarven.
  • Hvis kemoterapi er planlagt, bør den ideelt set ikke være givet inden for 30 dage efter påbegyndelse af bestråling og bør ikke genoptages før mindst 2 uger efter afsluttet stråling. Derudover anbefales det ikke at udføre SBRT, når målrettet anti-angiogenesebehandling er planlagt inden for 2 måneder efter proceduren.
  • Underskrevet undersøgelsesspecifik samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • Læsion involverer > 3 tilstødende vertebrale niveauer
  • Åbenlys spinal ustabilitet
  • Neurologisk underskud på grund af knoglefragmenter/knoglekompression af neurale strukturer
  • Forudgående strålebehandling på det eller de involverede niveauer inden for 3 måneder efter strålekirurgi, mere end ét tidligere strålebehandlingsforløb på det eller de involverede niveauer eller mere end 45 Gy tidligere strålingseksponering på det eller de involverede niveauer.
  • Hurtigt fremadskridende rygmarvskompromis eller neurologisk underskud
  • Lammelse eller på anden måde kompromitteret motorisk funktion på grund af radiografisk bekræftet ledningskompression
  • Patient ude af stand til at gennemgå en MR
  • Gravide eller ammende kvinder på grund af potentiel eksponering af fosteret for RT og ukendte virkninger af RT på ammende kvinder
  • Patienter med psykiatrisk eller vanedannende lidelse, der ville udelukke indhentning af informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: SBRT til benigne ekstradurale rygsøjler
Godartede ekstradurale rygsøjletumorer såsom chordomas, meningiomer, schwannomer, neurofibromer, paragangliomer og arteriovenøse misdannelser (AVM'er).
Stråling: SBRT til benigne ekstradurale rygsøjler
14-25 Gy / 1 fraktion ELLER 21-27 Gy / 3 fraktioner (7-9 Gy pr. fraktion) ELLER 25-30 Gy / 5 fraktioner (5-6 Gy pr. fraktion)
Andre navne:
  • Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT)
Andet: SBRT for vertebrale/paraspinale metastaser
Vertebrale og/eller paraspinale metastaser, med eller uden forudgående operation og/eller fraktioneret strålebehandling
Stråling: SBRT for vertebrale/paraspinale metastaser
12-16 Gy / 1 fraktion ELLER 21-27 Gy / 3 fraktioner (7-9 Gy pr. fraktion) ELLER 25-30 Gy / 5 fraktioner (5-6 Gy pr. fraktion)
Andre navne:
  • Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indledende symptomkontrol
Tidsramme: 6 uger efter SBRT (eller ved første opfølgning efter behandling)
Evaluering af smertelindring pr. patientrapport
6 uger efter SBRT (eller ved første opfølgning efter behandling)
Hyppighed for lokal tumortilbagefald
Tidsramme: (1) 1 år efter SBRT, (2) Ved patientens sidste opfølgning eller dødstidspunkt

Lokalt recidiv er defineret som tumorgentagelse eller progression inden for planlægningsmålvolumen.

Lokal kontrolrate vil blive evalueret ved billeddannelsesteknikker og/eller kliniske symptomer (forværring eller ingen forbedring af smerte eller neurologisk kompromittering). Hvis opfølgende billeddannelse er tilgængelig, vil et lokalt recidiv blive defineret som en stigning på > 20 % i tumorstørrelse.
(1) 1 år efter SBRT, (2) Ved patientens sidste opfølgning eller dødstidspunkt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sen toksicitetsrate
Tidsramme: ved patientens sidste opfølgning (mindst 3 måneder fra behandling) eller dødstidspunkt
Toksicitet vil blive vurderet ved hjælp af CTCAE-klassificeringskriterier på specificerede tidspunkter.
ved patientens sidste opfølgning (mindst 3 måneder fra behandling) eller dødstidspunkt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mercy Research

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Bethany Sleckman, MD, Mercy Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 08-044

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger