Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af GDC-0980 versus Everolimus hos deltagere med metastatisk nyrecellekarcinom, der har udviklet sig på eller efter vaskulær endotelvækstfaktor- (VEGF) målrettet terapi

8. august 2016 opdateret af: Genentech, Inc.

Et fase II, åbent, randomiseret studie af GDC-0980 versus Everolimus hos patienter med metastatisk nyrecellekarcinom, som har udviklet sig på eller efter VEGF-målrettet terapi

Undersøgelse PIM4973g er et multicenter, internationalt, åbent fase II-forsøg. Deltagere med metastatisk nyrecellecarcinom, som har udviklet sig på eller efter VEGF-målrettet behandling, vil blive randomiseret i 1:1 til to grupper, enten til at modtage daglig GDC-0980 eller everolimus oralt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
85

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6JJ
      • London, Det Forenede Kongerige, EC1A 7BE
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
      • Sutton, Det Forenede Kongerige, SM2 5PT
  • Forenede Stater
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33908
      • Saint Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33705
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89148
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33075
      • Paris, Frankrig, 75908
      • Villejuif, Frankrig, 94800
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08003
      • Barcelona, Spanien, 08035
      • Madrid, Spanien, 28041
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
      • Hannover, Tyskland, 30625
      • München, Tyskland, 81377

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk dokumenteret, uhelbredelig metastatisk nyrecellecarcinom med klarcellet komponent, der udviklede sig på eller inden for 6 måneder efter standsning af VEGF-målrettet behandling
  • Sygdom, der er målbar pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1)
  • Karnofsky præstationsstatus på større end eller lig med (>=) 70 procent (%)
  • Tilstrækkelig hæmatologisk funktion og endeorganfunktion
  • For kvindelige deltagere i den fødedygtige alder og mandlige deltagere med partnere i den fødedygtige alder, aftale om at bruge to effektive former for prævention og at fortsætte brugen heraf i hele undersøgelsens varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kræftbehandling, inklusive kemoterapi, biologisk eller anden målrettet terapi, urteterapi, hormonbehandling eller strålebehandling, inden for 5 halveringstider (for systemiske stoffer) eller 2 uger, alt efter hvad der er kortest, før dag 1. Visse former for Strålebehandling kan overvejes til smertelindring, hvis deltagerne får fordel
  • Tidligere etableret diagnose af lungefibrose af enhver årsag
  • New York Heart Association (NYHA) klasse II eller større kongestiv hjertesvigt
  • Anamnese med malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville interferere med enteral absorption
  • Tilstedeværelse af positive testresultater for hepatitis B (hepatitis B [HB] overfladeantigen [HBsAg] og/eller totalt HB kerneantistof [anti-HB-c; begge test er påkrævet]) eller hepatitis C
  • Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion
  • Graviditet, amning eller amning
  • Større kirurgisk indgreb eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før dag 1 eller forventning om behovet for større operation under studiebehandlingsforløbet
  • Leptomeningeal sygdom som en manifestation af kræft
  • Anamnese med andre maligniteter mindre end lig med <= 5 år af dag 1 med undtagelse af tumorer med en ubetydelig risiko for metastasering eller død, såsom tilstrækkeligt kontrolleret basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen
  • Behov for aktuel kronisk kortikosteroidbehandling (>= 10 milligram [mg] prednison pr. dag eller en tilsvarende dosis af andre antiinflammatoriske kortikosteroider i mere end [>] 7 dage) eller brug af andre immunsuppressive

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Everolimus
Deltagerne vil modtage everolimus (10 mg) oralt dagligt indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, elektiv tilbagetrækning fra undersøgelsen, undersøgelsens afslutning eller afslutning.
Medicin: Everolimus
Everolimus vil blive indgivet oralt i en daglig dosis på 10 mg.
Eksperimentel: GDC-0980
Deltagerne vil modtage GDC-0980 (40 mg) oralt dagligt indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet, elektiv tilbagetrækning fra undersøgelsen, undersøgelsens afslutning eller afslutning.
Medicin: GDC-0980
GDC-0980 vil blive indgivet oralt i en daglig dosis på 40 mg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Varighed af progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af GDC-0980
Tidsramme: før dosis og 1, 2, 4 timer efter dosis på uge 1 dag 1, før dosis på uge 1 dag 2, før dosis og 2 timer efter dosis på uge 3 dag 1 og uge 9 dag 1, 48 timer efter sidste dosis (op til ca. 23 måneder)
før dosis og 1, 2, 4 timer efter dosis på uge 1 dag 1, før dosis på uge 1 dag 2, før dosis og 2 timer efter dosis på uge 3 dag 1 og uge 9 dag 1, 48 timer efter sidste dosis (op til ca. 23 måneder)
Cmax for everolimus
Tidsramme: før dosis og 2 timer efter dosis på uge 1 dag 1 og uge 9 dag 1, 48 timer efter sidste dosis (op til ca. 23 måneder)\n
før dosis og 2 timer efter dosis på uge 1 dag 1 og uge 9 dag 1, 48 timer efter sidste dosis (op til ca. 23 måneder)\n
Minimum plasmakoncentration (Cmin) af GDC-0980
Tidsramme: præ-dosis på uge 1 dag 1, uge ​​1 dag 2, uge ​​3 dag 1 og uge 9 dag 1
præ-dosis på uge 1 dag 1, uge ​​1 dag 2, uge ​​3 dag 1 og uge 9 dag 1
Cmin af everolimus
Tidsramme: før dosis på uge 1 dag 1 og uge 9 dag 1
før dosis på uge 1 dag 1 og uge 9 dag 1
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: op til 30 dage efter endt behandling (ca. op til 23 måneder)
op til 30 dage efter endt behandling (ca. op til 23 måneder)
Antal deltagere med objektiv tumorrespons vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)
Varighed af objektiv tumorrespons vurderet af investigator ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først (op til ca. 23 måneder)
Varighed af samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline indtil døden (op til ca. 45 måneder)
Baseline indtil døden (op til ca. 45 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Genentech, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. august 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PIM4973g
  • GO00885 (Anden identifikator: Hoffmann-La Roche)
  • 2011-000493-56 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger