Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel lymfedrænage hos kvinder, der har gennemgået lårløft (Thight_lift)

7. august 2013 opdateret af: Lilia Cristina de Arruda, Federal University of São Paulo

Manuel lymfedrænage hos kvinder, der har gennemgået lårløft efter fedmekirurgi

Denne undersøgelse vil undersøge de subkutane vævsændringer i lymfødem fundet efter lårkirurgi, ved periferien måling af lårene og ved magnetisk resonansbilleddannelse, der verificerer virkningerne af postoperativ lymfedrænage.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen, opdelt i to grupper, og randomiseret til behandling af wwww.randomization.com, hvor 10 patienter vil deltage i undersøgelsesgruppen (20 ben) og 10 kontrolgruppepatienter (20 ben). I alt 40 ben. Derefter vil evalueringen blive udført på præoperativ tid, bestående af fysisk undersøgelse og periferien mål. Andre målinger vil blive taget im postoperativ tid og bekræftet af magnetisk resonans.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 04023-900
        • Rekruttering
        • Federal University of São Paulo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Lilia C Arruda, PhD
          • Telefonnummer: 551150965996
        • Ledende efterforsker:
          • Lilia C Arruda, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter
  • Alder mellem 30 og 60 år
  • Fedmekirurgi Capella Tidligere type
  • Stabilisering af vægttab i 1 år eller mere
  • Patienter med et body mass index mindre end eller lig med 30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, fødsel eller amning i mindre end 1 år
  • Tilstedeværelse af ukontrolleret systemisk sygdom
  • Anden sygdom, der kræver kirurgiske indgreb
  • Lymfatiske eller venøse patologier på forhånd
  • Patienter over 110 kg
  • Patienter med et body mass index (BMI) større end 30 kg/m2
  • Patienter, der har gennemgået plastikkirurgi i lårene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke gennemgå manuel lymfedrænage
Procedure: Lårkirurgi
Circumferential lårkirurgi efter fedmekirurgi
Andre navne:
  • Lårplastikkirurgi
  • Postobesitas kirurgi
Aktiv komparator: Studiegruppe
Denne gruppe vil gennemgå manuel lymfedrænage
Procedure: Lårkirurgi
Circumferential lårkirurgi efter fedmekirurgi
Andre navne:
  • Lårplastikkirurgi
  • Postobesitas kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præoperativ måling.
Tidsramme: en dag før operationen
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference, vil den første måling blive taget 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem. Efter målingen laves en Magnetisk Resonans af lårene.
en dag før operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af låromkreds
Tidsramme: 7. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference tages den første måling 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem.
7. postoperative dag
Måling af låromkreds
Tidsramme: 9. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference tages den første måling 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem.
9. postoperative dag
Måling af låromkreds
Tidsramme: 14. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference, vil den første måling blive taget 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem. Efter målingen laves en Magnetisk Resonans af lårene.
14. postoperative dag
Måling af låromkreds
Tidsramme: 16. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference, vil den første måling blive taget 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem.
16. postoperative dag
Måling af låromkreds
Tidsramme: 21. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference, vil den første måling blive taget 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem.
21. postoperative dag
Måling af låromkreds
Tidsramme: 28. postoperative dag
Målinger af låromkreds foretaget med antropometrisk metaltape og en Permanent Marker, baseret på knogleparametre i liggende stilling. Ved at bruge trochanterens knoglefremspring som reference, vil den første måling blive taget 5 (fem) cm under dette punkt og 5 (fem) cm over knæskallen, og mellem disse to punkter vil der blive lavet et mærke i midtpunktet mellem dem. Efter målingen laves en Magnetisk Resonans af lårene.
28. postoperative dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of São Paulo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Lydia M Ferreira, MD, Federal University of São Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. november 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. august 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UNIFESP_LILIA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger