Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relativ biotilgængelighed og fødevareeffektundersøgelse

29. juni 2015 opdateret af: Bayer

Relativ biotilgængelighed og fødevareeffektundersøgelse af to orale flydende formuleringer i sammenligning med en 1 mg tablet Riociguat for at karakterisere dens farmakokinetiske egenskaber hos raske mandlige og kvindelige voksne forsøgspersoner i et randomiseret, åbent mærke, 5-fold crossover-design

Primært mål: At bestemme oral biotilgængelighed af den flydende formulering beregnet til pædiatrisk brug og potentielle fødevareeffekter hos raske voksne.

Sekundært mål: At evaluere sikkerhed og tolerabilitet målt ved fysiske undersøgelser, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG), laboratorieparametre og bivirkninger (AE'er).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Klinisk farmakologi

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Nordrhein-Westfalen
      • Köln, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 51063

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige eller kvindelige frivillige
  • Alder 18-45 år
  • Body mass index (BMI) 18,0-29,9 kg/m²
  • Systolisk blodtryk (SBP) 110-145 mmHg
  • Ingen medicin 2 uger før behandling
  • Ikke-rygere i mindst 12 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændigt helbredte allerede eksisterende sygdomme, for hvilke det kan antages, at absorptionen, distributionen, metabolismen, elimineringen og virkningerne af undersøgelseslægemidlerne ikke vil være normale
  • Medicinsk lidelse, der ville forringe forsøgspersonens evne til at fuldføre undersøgelsen efter efterforskerens mening
  • Kendt overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlerne (aktivt stof eller hjælpestoffer i præparaterne)
  • Kendte alvorlige allergier, ikke-allergiske lægemiddelreaktioner eller multiple lægemiddelallergier
  • Relevante sygdomme inden for de sidste 4 uger forud for den første administration af studielægemidlet
  • Regelmæssig brug af medicin
  • Regelmæssig brug af terapeutiske eller rekreative stoffer
  • Brug af enhver medicin inden for de 2 uger forud for undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm 1
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 milligram (mg) riociguat (BAY63-2521) som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg pr. milliliter [mg/mL], dvs. 16 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 16 ml) under fodrede forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,3 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 2 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,15 mg riociguat som pædiatrisk lavkoncentrationssuspension (0,03 mg/ml, dvs. 5 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis riociguat tablet med øjeblikkelig frigivelse (IR) 1 mg under fastende forhold
Eksperimentel: Arm 2
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 milligram (mg) riociguat (BAY63-2521) som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg pr. milliliter [mg/mL], dvs. 16 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 16 ml) under fodrede forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,3 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 2 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,15 mg riociguat som pædiatrisk lavkoncentrationssuspension (0,03 mg/ml, dvs. 5 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis riociguat tablet med øjeblikkelig frigivelse (IR) 1 mg under fastende forhold
Eksperimentel: Arm 3
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 milligram (mg) riociguat (BAY63-2521) som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg pr. milliliter [mg/mL], dvs. 16 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 16 ml) under fodrede forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,3 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 2 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,15 mg riociguat som pædiatrisk lavkoncentrationssuspension (0,03 mg/ml, dvs. 5 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis riociguat tablet med øjeblikkelig frigivelse (IR) 1 mg under fastende forhold
Eksperimentel: Arm 4
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 milligram (mg) riociguat (BAY63-2521) som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg pr. milliliter [mg/mL], dvs. 16 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 16 ml) under fodrede forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,3 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 2 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,15 mg riociguat som pædiatrisk lavkoncentrationssuspension (0,03 mg/ml, dvs. 5 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis riociguat tablet med øjeblikkelig frigivelse (IR) 1 mg under fastende forhold
Eksperimentel: Arm 5
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 milligram (mg) riociguat (BAY63-2521) som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg pr. milliliter [mg/mL], dvs. 16 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 2,4 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 16 ml) under fodrede forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,3 mg riociguat som pædiatrisk højkoncentrationssuspension (0,15 mg/ml, dvs. 2 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis på 0,15 mg riociguat som pædiatrisk lavkoncentrationssuspension (0,03 mg/ml, dvs. 5 ml) under fastende forhold
Medicin: Riociguat (BAY63-2521)
Enkelt oral dosis riociguat tablet med øjeblikkelig frigivelse (IR) 1 mg under fastende forhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Område under koncentration versus tid-kurven fra nul til uendelig (AUC) for Riociguat og dets Analyte M1 (BAY60-4552)
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
AUC er et mål for systemisk lægemiddeleksponering, som opnås ved at indsamle en række blodprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. AUC er defineret som areal under koncentration versus tidskurve fra tid 0 (prædosis) til ekstrapoleret uendelig tid. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Maksimal observeret lægemiddelkoncentration (Cmax) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Cmax refererer til den højeste målte lægemiddelkoncentration, som opnås ved at indsamle en række plasmaprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Areal under kurven for koncentration versus tid fra nul til uendelig divideret med dosis (AUC/D) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Maksimal observeret lægemiddelkoncentration justeret efter dosis (Cmax/D) af Riociguat og dets Analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under kurven for koncentration versus tid fra nul til uendelig divideret med dosis pr. kilogram kropsvægt (AUC, norm) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
AUC er et mål for plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet over tid. Det bruges til at karakterisere lægemiddelabsorption. AUCnorm er defineret som AUC divideret med dosis pr. kg legemsvægt.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Maksimal observeret plasmakoncentration divideret med dosis pr. kilogram kropsvægt (Cmax,norm) af Riociguat og dets Analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Cmax refererer til den højeste målte lægemiddelkoncentration, som opnås ved at indsamle en række blodprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. Cmax,norm er defineret som Cmax divideret med dosis pr. kg legemsvægt.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Tid til at nå maksimal lægemiddelkoncentration i plasma (tmax) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
tmax refererer til tiden efter dosering, hvor et lægemiddel når sin højeste målelige koncentration (Cmax). Det opnås ved at indsamle en række blodprøver på forskellige tidspunkter efter dosering og måle dem for lægemiddelindhold.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Terminal halveringstid (t1/2) af Riociguat og dets Analyte M1 (BAY60-4552)
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Halveringstid forbundet med terminal hældning refererer til eliminering af lægemidlet. Det er den tid, det tager for blodplasmakoncentrationen at nå halvdelen af ​​koncentrationen i den terminale eliminationsfase. Den udtrykkes i timer og udledes af den terminale hældning af kurven for koncentration versus tid. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Gennemsnitlig opholdstid (MRT) for Riociguat og dets Analyte M1 (BAY604552)
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
MRT er en gennemsnitlig varighed af lægemidlet i kroppen og udtrykkes i timer.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Areal under kurven for koncentration versus tid fra nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-tlast]) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
AUC er et mål for systemisk lægemiddeleksponering, som opnås ved at indsamle en række blodprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. AUC(0-tlast) er defineret som AUC fra tidspunkt nul til det sidste datapunkt over den nedre grænse for kvantificering. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Areal under kurven for koncentration versus tid fra nul til sidste kvantificerbar koncentration divideret med dosis pr. kilogram kropsvægt (AUC[0-tlast]norm) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
AUC er et mål for systemisk lægemiddeleksponering, som opnås ved at indsamle en række blodprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. AUC(0-tlast), norm er defineret som AUC fra tidspunkt nul til det sidste datapunkt over den nedre kvantificeringsgrænse divideret med dosis pr. kg legemsvægt. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
Areal under kurven for koncentration versus tid fra nul til sidste kvantificerbar koncentration divideret med dosis (AUC[0-tlast]/D) af Riociguat og dets analyt M1 (BAY60-4552) efter en enkelt dosis
Tidsramme: 0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis
AUC er et mål for systemisk lægemiddeleksponering, som opnås ved at indsamle en række blodprøver og måle koncentrationerne af lægemiddel i hver prøve. AUC(0-tlast)/D er defineret som AUC fra tidspunkt nul til det sidste datapunkt over den nedre grænse for kvantificering divideret med dosis. Geometrisk middelværdi og procentvis geometrisk variationskoefficient (%CV) blev rapporteret.
0 timer (førdosis), 15, 30, 45 minutter; 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bayer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. december 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 14986
  • 2011-001893-24 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger