Pilotundersøgelse af rhBMP/BCP med eller uden TSRH® spinalsystem til posterolateral lumbal fusion hos patienter med degenerativ diskussygdom
En pilotundersøgelse af rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2 og bifasisk calciumfosfat med eller uden TSRH® spinalsystem til posterolateral lumbal fusion hos patienter med symptomatisk degenerativ diskussygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Har degenerative diskussygdomme noteret af rygsmerter af diskogen oprindelse, med eller uden bensmerter, med degeneration af disken bekræftet af patienthistorien (f.eks. smerter [ben, ryg eller symptomer i iskiasnervefordelingen] funktionsdefekt og/eller neurologisk underskud) og røntgenundersøgelser (f.eks. CT, MRl, røntgen, osv.) for at inkludere en eller flere af følgende:
- ustabilitet (defineret som vinkelbevægelse > 5° og/eller translation > 4 mm, baseret på Flex/Ext røntgenbilleder);
- osteofytdannelse;
- nedsat skivehøjde;
- fortykkelse af ligamentøst væv;
- diskus degeneration eller herniation; og/eller
- facetledsdegeneration.
- Har præoperativ Oswestry-score > 30.
- Har ikke mere end grad 1 spondylolistese ved hjælp af Meyerdings klassifikation (Meyerding HW, 1932.).
- Kræver sammensmeltning af et enkelt niveau diskrum fra L1 til S1.
- Er mindst 18 år, inklusive, på operationstidspunktet.
- Har ikke reageret på ikke-operativ behandling (f.eks. sengeleje, fysioterapi, medicin, spinale injektioner, manipulation og/eller TENS) i en periode på mindst 6 måneder.
- Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, som ikke er gravid eller ammer, og som accepterer at bruge passende prævention i 16 uger efter operationen.
- Er villig og i stand til at overholde studieplanen og underskrive patientinformeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Har primær diagnose af en anden spinal lidelse end degenerativ diskussygdom med grad 1 eller mindre spondylolistese på det involverede niveau.
- Havde tidligere spinal fusion kirurgisk procedure på det involverede niveau.
- Kræv spinal fusion på mere end ét lændeniveau.
- Har en tilstand, der kræver postoperativ medicin, der forstyrrer fusion, såsom steroider.
- Er tidligere blevet diagnosticeret med osteopeni, osteoporose eller osteomalaci i en grad, så spinal instrumentering ville være kontraindiceret.
- Har tilstedeværelse af aktiv malignitet.
- Har åbenlys eller aktiv bakteriel infektion, enten lokal eller systemisk.
- Er kraftigt overvægtig, dvs. vægt > 40% over ideel til deres alder og højde.
- Har feber (temperatur >101°F oral) på operationstidspunktet.
- Har en dokumenteret titanlegeringsallergi eller intolerance.
- Er mentalt inkompetent. Søg psykiatrisk konsultation, hvis du er i tvivl.
- Har en Waddell Signs of Inorganic Behavior-score på 3 eller højere.
- er fange.
- Er en alkohol- og/eller stofmisbruger som defineret ved i øjeblikket under behandling for alkohol- og/eller stofbrug.
- Er tobaksbruger på operationstidspunktet.
- Har modtaget lægemidler, som kan forstyrre knoglemetabolismen inden for to uger før den planlagte dato for spinalfusionsoperation (f.eks. NSAID, steroider eller methotrexat).
- Har en historie med autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyositis).
- Har en historie med overfølsomhed over for proteinlægemidler (monoklonale antistoffer eller gammaglobuliner).
- Har modtaget behandling med en undersøgelsesterapi inden for 28 dage før implantationsoperation, eller en sådan behandling er planlagt i løbet af de 16 uger efter rhBMP-2/BCP-implantation.
- Har modtaget nogen tidligere eksponering for nogen/alle BMP'er fra enten menneske- eller dyreekstraktion.
- Har en historie med svær allergi (anafylaksi).
- Har en historie med endokrine eller metaboliske lidelser, der vides at påvirke osteogenese (f.eks. Pagets sygdom, renal osteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: rhBMP-2/BCP
|
RhBMP-2/BCP-enhedskomponenten består af rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2 (rhBMP-2) og den bifasiske calciumphosphat-bærer (BCP).
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: rhBMP-2/BCP/TSRH® Spinal System
|
rhBMP-2/BCP-enhed vil blive brugt sammen med det posteriore spinalfikseringssystem, TSRH® Spinal System.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Autograft/TSRH® Spinal System
|
Kontrolenheden vil være autogen knogle fra patientens hoftekammen, der bruges i forbindelse med TSRH® spinalsystemet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fusion
Tidsramme: 24 måneder
|
Fusion er defineret som:
|
24 måneder
|
|
Smerte/handicapstatus
Tidsramme: 24 måneder
|
Det selvadministrerede Oswestry lænderygsmerter handicapspørgeskema vil blive brugt.
Succes for hver enkelt patient vil blive defineret som smerte/invaliditetsforbedring postoperativt i henhold til følgende definition: Preoperativ Score - Postoperativ Score >= 15
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generel helbredsstatus (SF-36)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Patient global opfattet effekt
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Hofte (donorsted) smerte
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Smertestatus (rygsmerter, bensmerter)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Neurologisk status succes
Tidsramme: 24 måneder
|
Neurologisk status vil blive vurderet præoperativt og postoperativt ved hjælp af en omfattende neurologisk statusskala.
Neurologisk status er baseret på fire typer målinger (sektioner): motorisk, sensorisk, reflekser og lige benløft.
|
24 måneder
|
|
Samlet succes
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- C-9805
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .