Pilotstudie av rhBMP/BCP med eller uten TSRH® spinalsystem for posterolateral lumbalfusjon hos pasienter med degenerativ skivesykdom
En pilotstudie av rekombinant menneskelig benmorfogenetisk protein-2 og bifasisk kalsiumfosfat med eller uten TSRH® spinalsystem for posterolateral lumbalfusjon hos pasienter med symptomatisk degenerativ skivesykdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Har degenerative skivesykdommer notert av ryggsmerter av diskogen opprinnelse, med eller uten smerter i benene, med degenerasjon av skiven bekreftet av pasienthistorien (f.eks. smerter [ben, rygg eller symptomer i isjiasnervefordelingen] funksjonssvikt og/eller nevrologisk underskudd) og radiografiske studier (f.eks. CT, MRl, røntgen, etc.) for å inkludere ett eller flere av følgende:
- ustabilitet (definert som vinkelbevegelse > 5° og/eller translasjon > 4 mm, basert på Flex/Ext røntgenbilder);
- osteofyttdannelse;
- redusert platehøyde;
- fortykkelse av ligamentvev;
- skivedegenerasjon eller herniering; og/eller
- fasett ledddegenerasjon.
- Har preoperativ Oswestry-score > 30.
- Har ikke høyere enn grad 1 spondylolistese ved bruk av Meyerdings klassifikasjon (Meyerding HW, 1932.).
- Krever sammensmelting av en plateplass på ett nivå fra L1 til S1.
- Er minst 18 år, inklusive, på operasjonstidspunktet.
- Har ikke respondert på ikke-operativ behandling (f.eks. sengeleie, fysioterapi, medisiner, spinalinjeksjoner, manipulasjon og/eller TENS) i en periode på minst 6 måneder.
- Hvis en kvinne i fertil alder, som ikke er gravid eller ammer, og som godtar å bruke adekvat prevensjon i 16 uker etter operasjonen.
- Er villig og i stand til å overholde studieplanen og signere skjemaet for pasientinformert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Har primærdiagnose for en annen ryggradslidelse enn degenerativ skivesykdom med grad 1 eller mindre spondylolistese på involvert nivå.
- Hadde tidligere spinalfusjonskirurgisk prosedyre på involvert nivå.
- Krever spinalfusjon på mer enn ett lumbalnivå.
- Har en tilstand som krever postoperative medisiner som forstyrrer fusjon, for eksempel steroider.
- Har tidligere blitt diagnostisert med osteopeni, osteoporose eller osteomalaci i en grad at spinal instrumentering ville være kontraindisert.
- Har tilstedeværelse av aktiv malignitet.
- Har åpenbar eller aktiv bakteriell infeksjon, enten lokal eller systemisk.
- Er kraftig overvektig, dvs. vekt > 40 % over ideell for deres alder og høyde.
- Har feber (temperatur >101°F oral) på operasjonstidspunktet.
- Har en dokumentert titanlegeringsallergi eller intoleranse.
- Er mentalt inkompetent. Hvis du er tvilsom, få psykiatrisk konsultasjon.
- Har en Waddell Tegn på uorganisk atferd-score på 3 eller høyere.
- Er en fange.
- Er en alkohol- og/eller narkotikamisbruker som definert ved å gjennomgå behandling for alkohol- og/eller narkotikabruk.
- Er tobakksbruker på operasjonstidspunktet.
- Har mottatt legemidler som kan forstyrre benmetabolismen innen to uker før den planlagte datoen for spinalfusjonskirurgi (f.eks. NSAIDs, steroider eller metotreksat).
- Har en historie med autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyositis).
- Har en historie med overfølsomhet overfor proteinlegemidler (monoklonale antistoffer eller gammaglobuliner).
- Har mottatt behandling med undersøkelsesbehandling innen 28 dager før implantasjonskirurgi eller slik behandling er planlagt i løpet av 16 uker etter rhBMP-2/BCP-implantasjon.
- Har mottatt noen tidligere eksponering for noen/alle BMP fra enten menneske- eller dyreekstraksjon.
- Har en historie med alvorlig allergi (anafylaksi).
- Har en historie med endokrine eller metabolske forstyrrelser kjent for å påvirke osteogenese (f.eks. Pagets sykdom, renal osteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: rhBMP-2/BCP
|
RhBMP-2/BCP-enhetskomponenten består av rekombinant humant benmorfogenetisk protein-2 (rhBMP-2) og den bifasiske kalsiumfosfatbæreren (BCP).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: rhBMP-2/BCP/TSRH® Spinal System
|
rhBMP-2/BCP-enheten vil bli brukt sammen med det bakre spinalfikseringssystemet, TSRH® Spinal System.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Autograft/TSRH® Spinal System
|
Kontrollenheten vil være autogent bein fra hoftekammen til pasienten brukt i forbindelse med TSRH® spinalsystem.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fusjon
Tidsramme: 24 måneder
|
Fusjon er definert som:
|
24 måneder
|
|
Smerte/funksjonshemming Status
Tidsramme: 24 måneder
|
Det selvadministrerte Oswestry Low Back pain Disability Questionnaire vil bli brukt.
Suksess for hver enkelt pasient vil bli definert som smerte/funksjonshemming postoperativt i henhold til følgende definisjon: Preoperativ score - Postoperativ score >= 15
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generell helsestatus (SF-36)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Pasientens globale oppfattede effekt
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Hoftesmerter (donorsted).
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Smertestatus (ryggsmerter, smerter i beina)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
|
Nevrologisk status suksess
Tidsramme: 24 måneder
|
Nevrologisk status vil bli vurdert preoperativt og postoperativt ved hjelp av en omfattende nevrologisk statusskala.
Nevrologisk status er basert på fire typer målinger (seksjoner): motorisk, sensorisk, reflekser og rett benheving.
|
24 måneder
|
|
Samlet suksess
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- C-9805
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .