Japansk fase 1-undersøgelse til evaluering af tolereret dosis, sikkerhed og effektivitet af pomalidomid hos patienter med refraktær eller recidiverende og refraktær myelomatose
Et fase 1, multicenter, åbent, dosis-eskaleringsstudie i Japan for at bestemme den tolererede dosis og for at evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af pomalidomid alene eller i kombination med dexamethason hos patienter med refraktær eller recidiverende og refraktær multipel myelom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Fukuoka, Japan, 812-8582
- Kyusyu University Hospital
-
Kamogawa, Japan, 296-1602
- Kameda General Hospital
-
Niigata, Japan, 951-8566
- Niigata Cancer Center Hospital
-
Okayama, Japan, 701-1192
- Okayama Medical Center
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japan, 467-8602
- Nagoya City University Hospital
-
-
Kanagawa
-
Isehara, Kanagawa, Japan, 259-1193
- Tokai University Hospital
-
-
Saitama
-
Kawagoe, Saitama, Japan, 350-8550
- Saitama Medical Center, Saitama Medical University
-
-
Tokyo
-
Tyuuou, Tokyo, Japan, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være ≥ 20 år på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykkedokument
- Forsøgspersonen skal forstå og frivilligt underskrive et informeret samtykkedokument, før undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer udføres.
- Skal være i stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav
- Forsøgspersoner skal have dokumenteret diagnose af myelomatose og have målbar sygdom
- Alle forsøgspersoner skal have haft mindst 2 tidligere linier af anti-myelomterapi. Induktionsterapi efterfulgt af stamcelletransplantation og konsolidering/vedligeholdelse vil blive betragtet som én linje
Alle forsøgspersoner skal have enten refraktær eller recidiverende og refraktær sygdom defineret som dokumenteret sygdomsprogression under eller inden for 60 dage efter at have afsluttet deres sidste antimyelombehandling.
- Primær refraktær: Individer, der aldrig har opnået noget bedre respons end progressiv sygdom (PD) på nogen tidligere linie af anti-myelombehandling.
- Tilbagefaldende og refraktære: Forsøgspersoner, der har fået tilbagefald efter at have opnået mindst stabil sygdom (SD) til mindst ét tidligere regime og derefter udviklet progressiv sygdom (PD) på eller inden for 60 dage efter at have afsluttet deres sidste anti-myelombehandling.
- Forsøgspersoner skal også have gennemgået forudgående behandling med mindst 2 cyklusser lenalidomid og mindst 2 cyklusser med bortezomib (enten i separate regimer eller inden for samme regime).
- Alle forsøgspersoner skal have modtaget tilstrækkelig forudgående alkylatorbehandling.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0, 1 eller 2.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Overfølsomhed over for thalidomid, lenalidomid eller dexamethason
- ≥ Grad 3 udslæt under tidligere behandling med thalidomid eller lenalidomid
- Patienter, der ikke er i stand til eller ønsker at gennemgå antitrombotisk profylaktisk behandling, vil ikke være berettiget til at deltage i denne undersøgelse
Enhver af følgende laboratorieabnormiteter:
- Absolut neutrofiltal (ANC) < 1.000/µL
- Blodpladetal < 75.000/µL for patienter, hvor < 50 % af knoglemarvskerneholdige celler er plasmaceller; eller et blodpladetal < 30.000/µL for patienter, hvor ≥ 50 % af knoglemarvskerneholdige celler er plasmaceller
- Kreatininclearance < 45 ml/min i henhold til Cockcroft-Gaults formel
- Korrigeret serumcalcium > 14 mg/dL (> 3,5 mmol/L)
- Hæmoglobin < 8 g/dL (< 4,9 mmol/L; tidligere RBC-transfusion eller brug af rekombinant humant erythropoietin er tilladt)
- Serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase (SGOT)/aspartataminotransferase (AST) eller serumglutamin-pyrodruesyretransaminase (SGPT)/alaninaminotransferase (ALT) > 3,0 x øvre normalgrænse (ULN)
- Serum total bilirubin > 2,0 mg/dL (34,2 μmol/L); eller ≥ 3,0 x øvre normalgrænse (ULN) for personer med arvelig benign hyperbilirubinæmi
- Perifer neuropati ≥ Grad 2
Patienter, der har modtaget et eller flere af følgende inden for de sidste 14 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling:
- Plasmaferese
- Større operation (kyphoplasty betragtes ikke som større operation)
- Strålebehandling
- Brug af enhver lægemiddelbehandling mod myelom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: pomalidomid
Patienter vil modtage pomalidomid oralt på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus, indtil når/hvis et seponeringskriterium, f.eks. sygdomsprogression, udvikling af en uacceptabel toksicitet, frivillig tilbagetrækning eller pomalidomid er på markedet for målindikationen.
|
2 mg eller 4 mg oralt pomalidomid én gang dagligt på dag 1-21 i en 28-dages cyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet i overensstemmelse med almindelige terminologikriterier for bivirkninger
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet i overensstemmelse med almindelige terminologikriterier for bivirkninger
|
Op til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
|
Op til 28 dage
|
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (tmax)
Tidsramme: Op 28 dage
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (tmax)
|
Op 28 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC0-t)
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC0-t)
|
Op til 28 dage
|
|
Tilsyneladende total plasmaclearance (CL/F)
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Tilsyneladende total plasmaclearance (CL/F)
|
Op til 28 dage
|
|
Tilsyneladende samlet distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Tilsyneladende samlet distributionsvolumen (Vz/F)
|
Op til 28 dage
|
|
Estimat af den terminale eliminationshalveringstid i plasma (t1/2)
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Estimat af den terminale eliminationshalveringstid i plasma (t1/2)
|
Op til 28 dage
|
|
Sikkerhed (antallet af deltagere med uønskede hændelser, forekomst, sværhedsgrad, kausalitet)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Sikkerhed (antallet af deltagere med uønskede hændelser, forekomst, sværhedsgrad, kausalitet)
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Progressionsfri overlevelse
|
Op til 28 dage
|
|
Myelom respons
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Myelom respons
|
Op til 28 dage
|
|
Tid til at svare
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Tid til at svare
|
Op til 28 dage
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 28 dage
|
Varighed af svar
|
Op til 28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Toru Sasaki, Celgene K.K
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Matsue K, Iwasaki H, Chou T, Tobinai K, Sunami K, Ogawa Y, Kurihara M, Midorikawa S, Zaki M, Doerr T, Iida S. Pomalidomide alone or in combination with dexamethasone in Japanese patients with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma. Cancer Sci. 2015 Nov;106(11):1561-7. doi: 10.1111/cas.12772. Epub 2015 Nov 4.
- Mark TM, Forsberg PA, Rossi AC, Pearse RN, Pekle KA, Perry A, Boyer A, Tegnestam L, Jayabalan D, Coleman M, Niesvizky R. Phase 2 study of clarithromycin, pomalidomide, and dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma. Blood Adv. 2019 Feb 26;3(4):603-611. doi: 10.1182/bloodadvances.2018028027.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Pomalidomid
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CC-4047-MM-004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .