Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meget tidlig FDG-PET/CT-respons tilpasset terapi til avanceret Hodgkin-lymfom (H11) (H11)

11. februar 2021 opdateret af: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Meget tidlig FDG-PET/CT-respons tilpasset terapi for Hodgkin-lymfom i avanceret stadium, et randomiseret fase III-non-inferioritetsstudie af EORTC-lymfomgruppen

Hovedformålet med forsøget er at vise, at doxorubicin, bleomycin, vinblastin og dacarbazin (ABVD)-baseret responstilpasset behandling for Hodgkin-lymfom i fremskreden stadium med intensivering af behandlingen (bleomycin, etoposid, adriamycin, cyclophosphamid, vincristin, procarbazin, procarbazin, og prednison (BEACOPPesc) i tilfælde af en positiv fluorodeoxyglucose (FDG) positronemissionstomografi (PET) computertomografi (CT) efter én cyklus af ABVD, har ikke-inferiør effekt sammenlignet med den intensive BEACOPPesc-kur. Et andet mål er at vurdere den prognostiske værdi af FDG-PET/CT efter én cyklus af BEACOPPesc.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere ubehandlet, histologisk bevist klassisk Hodgkin lymfom
  • Kliniske stadier III/IV (Ann Arbor)
  • Alder 18-60
  • WHO præstation 0-2
  • Tilstrækkelig organfunktion
  • Patienter i den fødedygtige/reproduktive alder bør anvende passende præventionsforanstaltninger under hele undersøgelsesbehandlingens varighed.
  • Skriftligt informeret samtykke i henhold til ICH/EU Good Clinical Practice og nationale/lokale regler

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Specifikke kontraindikationer til BEACOPPesc-behandling, herunder:
  • Dårligt kontrolleret diabetes mellitus
  • HIV-infektion,
  • Kronisk aktiv hepatitis B og/eller hepatitis C
  • Samtidige eller tidligere maligne sygdomme med undtagelse af basalcellede hudtumorer, tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen og enhver cancer, der har været i fuldstændig remission i >5 år
  • Psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen; disse forhold bør drøftes med patienten før registrering i forsøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: eksperimentel arm

En eksperimentel arm (tidlig FDG-PET/CT-respons tilpasset), hvor alle patienter initialt behandles med en enkelt cyklus af ABVD. Meget tidlige FDG-PET/CT-negative patienter fortsætter med ABVD-behandling til i alt seks cyklusser. Meget tidlige FDG-PET/CT-positive patienter modtager 3 cyklusser af BEACOPPesc efterfulgt af yderligere 3 cykler af BEACOPPesc. Midt-behandlingsevaluering udføres efter 4 cyklusser. I tilfælde af behandlingssvigt (mindre end delvis remission (PR)), går patienten ud af protokolbehandling.

Kun patienter med resterende FDG-PET/CT-positiv sygdom efter kemoterapi vil modtage strålebehandling (36 Gy/18 fraktioner på FDG-PET/CT-positive restmasse(r)).
Medicin: ABVD + FDG-PET/CT Scan behandlingstilpasning
Medicin: BEACOPPesc
Aktiv komparator: standard arm

En standardarm, hvor patienter behandles med fire cyklusser af BEACOPPesc efterfulgt af 2 cykler af BEACOPPesc. FDG-PET/CT udføres efter én cyklus, men uden terapeutiske konsekvenser. Midt-behandlingsevaluering udføres efter fire cyklusser. I tilfælde af behandlingssvigt (mindre end PR) går patienten ud af protokolbehandling.

Kun patienter med resterende FDG-PET/CT-positiv sygdom efter kemoterapi vil modtage strålebehandling (36 Gy/18 fraktioner på FDG-PET/CT-positive restmasse(r)).
Medicin: BEACOPPesc

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Frihed fra behandlingssvigt
Tidsramme: 9 år efter første patient i (FPI)
9 år efter første patient i (FPI)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
respons ved slutningen af ​​behandlingen
Tidsramme: 9 år efter FPI
9 år efter FPI
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 9 år efter FPI
9 år efter FPI
Samlet overlevelse
Tidsramme: 9 år efter FPI
9 år efter FPI
Akut forgiftning
Tidsramme: 9 år efter FPI
  • Hæmatologisk toksicitet (blodcelletal) kan være signifikant, især for patienter, der vil modtage BEACOPPesc.
  • Bleomycin interstitiel pneumonitis er blevet rapporteret hyppigt og kræver øjeblikkelig stop af yderligere bleomycin administration.
  • Sjældent er procarbazinallergi og intolerance blevet rapporteret.
  • Kvalme og opkastning på grund af cyclophosphamid, doxorubicin, dacarbazin og procarbazin kan være signifikant.
  • Total reversibel alopeci forekommer i de fleste tilfælde.
  • Eskalerede BEACOPP-relaterede toksiske dødsfald er blevet rapporteret, men overstiger ikke dem, der er observeret med standard ABVD.
9 år efter FPI
Langsigtet toksicitet i form af andre maligniteter, kardiovaskulære og pulmonale hændelser
Tidsramme: 9 år efter FPI
9 år efter FPI

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Polish Lymphoma Research Group

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Martin Hutchings, Rigshospitalet, Denmark
  • Studiestol: Berthe Aleman, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands
  • Studiestol: Gustaaf van IMHOFF, University Medical Center Groningen
  • Studiestol: Wim Oyen, Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EORTC-20101-23101
  • 2011-005473-22 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger