Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​et nyt næringsmiddel på vægttab og vægtvedligeholdelse hos overvægtige forsøgspersoner

17. maj 2018 opdateret af: MetaProteomics LLC

Et 64-ugers pilotforsøg for at evaluere virkningerne af et nyt næringsmiddel på vægttab og vægttabsvedligeholdelse hos overvægtige forsøgspersoner

Formålet med dette 2-trins interventionsstudie er at undersøge effekten af ​​et nyt ernæringsmiddel (indeholdende tetrahydro iso-alfa-syrer afledt af humle) på vægttab og vægttabsvedligeholdelse hos overvægtige deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
130

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Gig Harbor, Washington, Forenede Stater, 98332
        • Functional Medicine Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI ≥ 30 og ≤ 47

Ekskluderingskriterier:

  • Forbudte medicin, kosttilskud eller urteprodukter

    1. Brug af narkotika, orale eller injicerbare kortikosteroider, multivitamin/multiminerale kosttilskud, antioxidanttilskud, D-vitamintilskud, probiotika og omega-3 fedtsyretilskud 30 dage før screening og i undersøgelsens varighed.
    2. Brug af receptpligtig medicin og/eller ikke-receptpligtig medicin til akutte medicinske tilstande, semi-akutte medicinske tilstande og vægttab.
    3. Ændring i receptpligtig behandling, håndkøb, kosttilskud og/eller medicinske fødevarer inden for 30 dage før begyndelsen af ​​undersøgelsen og i undersøgelsens varighed.

  • Sygehistorie og samtidige sygdomme

    1. Kendt allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesprodukt eller placebo.
    2. Klinisk signifikante abnormiteter i sygehistorien for fysisk undersøgelse.
    3. Klinisk relevante tilstande forventes at udelukke opnåelse af anbefaling om træning.
    4. Hepatisk, nyre-, gastrointestinal, respiratorisk, kardiovaskulær, endokrinologisk, neurologisk, immunologisk eller hæmatologisk sygdom.
    5. Diabetes mellitus, irritabel tyktarm, gastroøsofageal reflukssygdom, HIV, TB, hepatitis B eller C, malignitet, søvnapnø, søvnløshed (kræver brug af sovemedicin mere end én gang om ugen), natspisesyndrom, anorexia nervosa, bulimi, uspecifik spiseforstyrrelse og alvorlig psykiatrisk sygdom.
    6. Rygning eller brug af nikotinholdige produkter inden for 30 dage før screening og under undersøgelsens varighed.
    7. Brug af misbrugsstoffer (f. marihuana, kokain, PCP og metamfetamin) inden for 30 dage før screening og under undersøgelsens varighed.

  • Andre kriterier

    1. Påbegyndelse af et nyt eller ændring af et eksisterende øvelsesregiment inden for 30 dage før screening.
    2. Påbegyndelse af en ny eller ændring af en eksisterende madplan inden for 30 dage før screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: THIAA

Fase 1 (de første 12 uger af undersøgelsen): alle forsøgspersoner deltager i et struktureret livsstilsændringsprogram med en kostplan med højt proteinindhold og højt phytonutrient (HP2). De, der er randomiseret til THIAA-armen, modtager desuden THIAA-tabletten 3 gange om dagen.

Trin 2 (den efterfølgende 52-ugers undersøgelse): Alle kvalificerede fag (dvs. dem, der har tabt mindst 7,5 % af deres kropsvægt i trin 1), deltager i et mindre restriktivt livsstilsændringsprogram med en madplan med lav glykæmisk belastning (MLGL) i middelhavsstil. De, der er randomiseret til THIAA-armen, modtager desuden THIAA-tabletten 3 gange om dagen.
Kosttilskud: THIAA
En tablet indeholdende 400 mg tetrahydro iso-alfa-syrer 3 gange dagligt
Aktiv komparator: Placebo

Fase 1 (de første 12 uger af undersøgelsen): alle forsøgspersoner deltager i et struktureret livsstilsændringsprogram med en kostplan med højt proteinindhold og højt phytonutrient (HP2). De, der er randomiseret til placebo-armen, modtager placebotabletten 3 gange om dagen.

Trin 2 (den efterfølgende 52-ugers undersøgelse): Alle kvalificerede fag (dvs. dem, der har tabt mindst 7,5 % af deres kropsvægt i trin 1), deltager i et mindre restriktivt livsstilsændringsprogram med en madplan med lav glykæmisk belastning (MLGL) i middelhavsstil. De, der er randomiseret til placebo-armen, modtager placebotabletten 3 gange om dagen.
Kosttilskud: Placebo
Placebo tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vedligeholdelse af vægttab
Tidsramme: Baseline, 64 uger
Det primære endepunkt er den absolutte vægtændring fra baseline til slutningen af ​​de 64 uger.
Baseline, 64 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægttab
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Vægttab i procent ved udgangen af ​​12 uger (dvs. fase 1 af forsøget, hvor forsøgspersoner deltager i HP2).
Baseline, 12 uger
Vægttab
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Absolut vægttab ved udgangen af ​​12 uger (dvs. fase 1 af forsøget, hvor forsøgspersoner deltager i HP2).
Baseline, 12 uger
Kortvarig THIAA effekt
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Sammenligning af forskellen i det absolutte vægttab mellem 2 arme i slutningen af ​​12 uger (dvs. fase 1 af forsøget).
Baseline, 12 uger
Kortvarig THIAA effekt
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Sammenligning af forskellen i procent vægttab mellem 2 arme ved udgangen af ​​12 uger (dvs. fase 1 af forsøget).
Baseline, 12 uger
Vægttab
Tidsramme: 12 uger, 64 uger
At evaluere den absolutte mængde vægttab under forsøgets fase 2, hvor forsøgspersoner deltager i MLGL (dvs. 12 uger til 64 uger).
12 uger, 64 uger
Vægttab
Tidsramme: 12 uger, 64 uger
At evaluere vægttab i procent i løbet af forsøgets fase 2, hvor forsøgspersoner deltager i MLGL (dvs. 12 uger til 64 uger).
12 uger, 64 uger
Langsigtet THIAA effekt
Tidsramme: baseline, 64 uger
For at evaluere forskellen mellem 2 arme mængden af ​​vægttab under forsøget (dvs. baseline til 64 uger).
baseline, 64 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
MetaProteomics LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Joseph J Lamb, MD, MetaProteomics / Metagenics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. maj 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • WLM1-FMR-CT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger