Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg for at se, om blodpladetransfusion stopper eller mindsker lægemidlets virkning på blodplader

23. april 2014 opdateret af: AstraZeneca

Et åbent mærke, randomiseret, crossover og potentielt parallel, enkeltdosisundersøgelse af Ticagrelor 180 mg og acetylsalicylsyre (ASA) hos raske frivillige efterfulgt af autolog in vivo blodpladetransfusion for at bestemme virkningerne af trombocyttilskud på reversibiliteten af ​​trombocythæmning

Undersøg for at se, om blodpladetransfusion stopper eller mindsker lægemidlets virkning på blodplader

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et åbent, randomiseret, crossover og potentielt parallelt enkeltdosisstudie af ticagrelor 180 mg og acetylsalicylsyre (ASA) hos raske frivillige efterfulgt af autolog in vivo blodpladetransfusion for at bestemme virkningerne af trombocyttilskud på reversibiliteten af ​​trombocythæmning

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
258

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levering af underskrevet og dateret, skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer
  • Raske mandlige og/eller kvindelige frivillige i alderen 18 til 50 år inklusive, med egnede vener til kanylering eller gentagen venepunktur. (Sund som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse, laboratorieparametre, elektrokardiogram (EKG) udføre
  • Har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 35 kg/m2 (inklusive) og vejer mindst 50 kg og ikke mere end 120 kg

Ekskluderingskriterier:

  • ADP inducerede blodpladeaggregering <60 % før blodpladeaferese
  • Anamnese med mavesår Raske frivillige med tilbøjelighed til at bløde (f.eks. på grund af nylige traumer, nylig operation, aktiv eller nylig gastrointestinal blødning eller moderat nedsat leverfunktion)
  • Enhver klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk indgreb eller traume inden for 4 uger efter den første administration af forsøgsproduktet
  • Nuværende rygere, dem, der har røget eller brugt nikotinprodukter inden for de seneste 3 måneder og dem, der er testet positive for cotinin ved screening eller ved indlæggelse på studiecentret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1
Ticagrelor med blodpladetransfusion
Medicin: Ticagrelor
Oral enkelt loading dosis 180ng
Medicin: SOM EN
81 mg én gang dagligt fra dag -2 op til blodpladetransfusion
Eksperimentel: 2
Ticagrelor uden blodpladetransfusion
Medicin: Ticagrelor
Oral enkelt loading dosis 180ng
Medicin: SOM EN
81 mg én gang dagligt fra dag -2 op til blodpladetransfusion
Aktiv komparator: 3
Clopidogrel med blodpladetransfusion
Medicin: SOM EN
81 mg én gang dagligt fra dag -2 op til blodpladetransfusion
Medicin: Clopidogrel
Oral enkelt opladningsdosis 600mg
Aktiv komparator: 4
Clopidogrel uden blodpladetransfusion
Medicin: SOM EN
81 mg én gang dagligt fra dag -2 op til blodpladetransfusion
Medicin: Clopidogrel
Oral enkelt opladningsdosis 600mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakodynamik i form af procent af hæmning af adenosinfosfatase (ADP)-induceret trombocytaggregation vurderet ved lystransmission aggregometri (LTA) efter ladningsdosis af Ticagrelor
Tidsramme: Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakodynamik i form af blodpladereaktivitet målt ved P2Y12 Reaction Units (PRU) ved brug af VerifyNow™ efter ladningsdosis af Ticagrelor
Tidsramme: Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Farmakodynamik i form af blodpladereaktivitet målt ved P2Y12 Reaction Units (PRU) ved brug af VerifyNow™ efter ladningsdosis af Clopidogrel
Tidsramme: Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Farmakodynamik i form af procent af hæmning af adenosinphosphatase (ADP)-induceret blodpladeaggregation vurderet ved lystransmission aggregometri (LTA) efter ladningsdosis af Clopidogrel
Tidsramme: Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Foruddosis, 0 timer, 2 timer, 6 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 60 timer, 72 timer, 84 timer og 96 timer
Sikkerhedsprofil i form af uønskede hændelser, blodtryk, puls, temperatur, EKG (elektrokardiogram), fysisk undersøgelse og sikkerhedslaboratorievariabler
Tidsramme: op til 9 uger
op til 9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Glenn Carlson, MD, AstraZeneca Wilmington US
  • Ledende efterforsker: Phil Leese, MD, Overland Park US, Quintiles, Inc
  • Studieleder: Judi Hsia, MD, Wilmington, US AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D5130C00079

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger