Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et nyt enkeltarms fase II-studie for recidiverende kimcelletumorer med dårlig prognose (GAMMA)

13. juni 2024 opdateret af: Barts & The London NHS Trust
Behandlingen af ​​kimcelletumorer anses for at være en af ​​de største succeser inden for cytotoksisk kemoterapi. Selv hos patienter, som får tilbagefald efter førstelinjebehandling, er der set en varig remissionsrate på mellem 25 % og 60 % ved brug af yderligere kemoterapi. I 1999 udviklede forskere ved St Bartholomew's Hospital GAMEC-protokollen (kombinationskemoterapi med filgrastim, actinomycin D, methotrexat, etoposid, cisplatin). Resultater fra denne undersøgelse viste, at 50 % af patienter med recidiverende testikelkræft kunne helbredes ved hjælp af denne behandling. Da vi gennemgik de enkelte patienter, var det klart, at ældre patienter (>35 år) eller patienter med forhøjet laktatdehydrogenase (en blodprøve, der overvåger kræftaktivitet), ikke klarede sig så godt. Derudover har patienter, hvis oprindelige tumor startede i deres bryst (mediastinal kimcelletumor), haft en tendens til at klare sig dårligt, hvis de får tilbagefald. Vi har udviklet en undersøgelse for patienter, der opfylder mindst et af disse kriterier. GAMIO-studiet (filgrastim, actinomycin D, methotrexat, irinotecan, oxaliplatin) er for nylig afsluttet på grund af problemer med høje niveauer af toksicitet fra irinotecan. GAMMA er et nyt studie, der vil bruge paclitaxel i stedet for irinotecan og oxaliplatin i stedet for cisplatin. Vi forventer, at denne behandling med oxaliplatin vil være mindre skadelig for nyrerne end cisplatin. Både oxaliplatin og paclitaxel og oxaliplatin og irinotecan har lignende aktivitet hos recidiverende patienter i fase II-indstillingen. Vi håber at forbedre vores tidligere resultater med denne substitution og se, om dette vil føre til en forbedring i helbredelsesraten for recidiverende kimcelletumorer med dårlig prognose og reducere bivirkningerne sammenlignet med vores standardbehandling. Derudover forventer vi ingen høreskader og behandlingen kræver en kortere indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil modtage en kombination af kemoterapi med 4 lægemidler på hospitalet over to nætter. På den tredje dag vil patienten modtage en indsprøjtning med pegfilgrastim. Dette stimulerer knoglemarven til at producere hvide blodlegemer og forkorter perioden med risiko for alvorlig infektion. Behandlingen gentages hver tredje uge. Dette udgør én behandlingscyklus. Vi tilstræber at give patienten fire behandlingscyklusser over i alt tolv uger.

Inden hver cyklus vil følgende blive gennemført - fysisk undersøgelse, fuld blodtælling, urinstof + elektrolytter, leverfunktionstest, LDH, αFP, βHCG.

Patienterne vil få en FDG PET-CT-scanning ved baseline før cyklus 2 (ca. 1521 dage efter kemoterapistart) og inden for 28 dage efter den sidste behandling, kun hvis det er klinisk indiceret. I hver cyklus skal serumkreatinin måles 24 timer efter starten af ​​methotrexatet for at udelukke nyresvigt på grund af methotrexat.

Følgende vil blive udført ved afslutningen af ​​behandlingen fysisk undersøgelse, fuld blodtælling, urinstof + elektrolytter, leverfunktionstest, LDH, αFP, βHCG. Patienterne vil blive monitoreret under kemoterapi og derefter månedligt i det første år og to månedligt i det andet år.

En interimanalyse vil blive udført efter 15 patienter har afsluttet behandlingen. Hvis der observeres mindre end 9 svar i denne gruppe, vil undersøgelsen blive afsluttet. Den endelige analyse vil blive udført, efter at 43 patienter har rekrutteret, afsluttet behandlingen og fulgt i 24 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kimcelletumor (GCT)
  • Tilbagefald eller progression på eller efter platinbaseret kemoterapi (stigende tumormarkører eller progressiv sygdom på PET CT-scanning før påbegyndelse af studiet)
  • Neutrofiltal >1,0x109/l
  • Blodplader >70x109/l
  • Hæmoglobin >100g/l (kan transfunderes)
  • Glomerulær filtrationshastighed >40 ml/min (bestemt af EDTA-clearance eller beregnet kreatinin-clearance ved hjælp af Cockcroft - Gault-ligningen, hvis ikke kan udføre EDTA-clearance)
  • Hanner og kvinder i alderen 16-65 år

    a) Mandlige patienter skal have IGCCCG2 prognostisk score, lav til meget høj

  • Patienter skal være sterile eller indvillige i at bruge passende prævention i løbet af behandlingen
  • ECOG Performance status 0-3
  • Kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke og overholde protokolundersøgelsesprocedurerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden malignitet undtagen basalcellekarcinom
  • Betydelig komorbiditet vil sandsynligvis gøre levering af denne behandling usikker
  • Er i øjeblikket tilmeldt enhver anden lægemiddelundersøgelse
  • Tidligere kemoterapi med oxaliplatin, methotrexat eller Actinomycin D
  • Patienter, der har perifer neuropati med funktionsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombination kemoterapi

4 cyklusser af: Dag 1 Actinomycin D 1mg/m2, Paclitaxel 80mg/m2, Methotrexat Dag 4 Oxaliplatin 100mg/m2 Pegfilgrastim 6mg Dag 8* Paclitaxel 80mg/m2 Dag 15 Paclitaxel 80mg

*Dag 8 vil blive udeladt for de første tre patienter behandlet i denne undersøgelse og vil blive givet ved afslutningen af ​​behandlingen i en femte cyklus, hvor Paclitaxel 80 mg/m2 vil blive administreret på dag 1, 8, 15 og 22. Før der tilføjes den ekstra Paclitaxel 80 mg/m2 dosis på dag 8, vil sikkerhedsdataene for disse patienter blive gennemgået af en DMC.

NB Denne 5. cyklus for patienter 1-3 er blevet inkluderet for at sikre, at de fire "glemte doser af paclitaxel" ikke udelades fra patientens behandlingsregime. Cyklus 1-4 er 21 dages cyklusser; Cyklus 5 (kun for de første tre patienter) er en 28 dages cyklus.

4 cyklusser af: Dag 1 Actinomycin D 1mg/m2, Paclitaxel 80mg/m2, Methotrexat Dag 4 Oxaliplatin 100mg/m2 Pegfilgrastim 6mg Dag 8* Paclitaxel 80mg/m2 Dag 15 Paclitaxel 80mg

*Dag 8 vil blive udeladt for de første tre patienter behandlet i denne undersøgelse og vil blive givet ved afslutningen af ​​behandlingen i en femte cyklus, hvor Paclitaxel 80 mg/m2 vil blive administreret på dag 1, 8, 15 og 22. Før der tilføjes den ekstra Paclitaxel 80 mg/m2 dosis på dag 8, vil sikkerhedsdataene for disse patienter blive gennemgået af en DMC.

NB Denne 5. cyklus for patienter 1-3 er blevet inkluderet for at sikre, at de fire "glemte doser af paclitaxel" ikke udelades fra patientens behandlingsregime. Cyklus 1-4 er 21 dages cyklusser; Cyklus 5 (kun for de første tre patienter) er en 28 dages cyklus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
Toksicitetsniveau
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan Dr Shamash, Barts & The London NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2013

Først opslået (Anslået)

1. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 007755
  • 2010-022795-31 (EudraCT nummer)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .