Un nuovo studio di fase II a braccio singolo per tumori a cellule germinali recidivanti con prognosi infausta (GAMMA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti riceveranno una chemioterapia combinata di 4 farmaci in ospedale per due notti. Il terzo giorno, il paziente riceverà un'iniezione di pegfilgrastim. Questo stimola il midollo osseo a produrre globuli bianchi e accorcia il periodo di rischio di infezione grave. Il trattamento sarà ripetuto ogni tre settimane. Questo costituisce un ciclo di trattamento. Miriamo a dare al paziente quattro cicli di trattamento per un totale di dodici settimane.
Prima di ogni ciclo, verranno condotti i seguenti esami fisici, emocromo completo, urea + elettroliti, test di funzionalità epatica, LDH, αFP, βHCG.
I pazienti verranno sottoposti a una scansione PET-TC con FDG al basale, prima del ciclo 2 (circa 1521 giorni dopo l'inizio della chemioterapia) ed entro 28 giorni dall'ultimo trattamento, solo se clinicamente indicato. Ad ogni ciclo, la creatinina sierica deve essere misurata 24 ore dopo l'inizio del metotrexato per escludere l'insufficienza renale dovuta al metotrexato.
Alla fine del trattamento verranno eseguiti esami fisici, emocromo completo, urea + elettroliti, test di funzionalità epatica, LDH, αFP, βHCG. I pazienti saranno monitorati durante la chemioterapia e poi mensilmente nel primo anno e bimestralmente nel secondo anno.
Un'analisi ad interim verrà eseguita dopo che 15 pazienti avranno completato il trattamento. Se in questo gruppo si osservano meno di 9 risposte, lo studio sarà terminato. L'analisi finale verrà eseguita dopo che 43 pazienti avranno reclutato, completato il trattamento e sono stati seguiti per 24 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: GAMMA Coordinator
- Numero di telefono: +44 (0)20 7882 8762
- Email: bci-gamma@qmul.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hayley Cartwright
- Numero di telefono: +44 (0)20 7882 8196
- Email: h.cartwright@qmul.ac.uk
Luoghi di studio
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-
-
London, Regno Unito, EC1A 7BE
- St Bartholomew's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumore a cellule germinali (GCT)
- Recidiva o progressione durante o dopo chemioterapia a base di platino (marcatori tumorali in aumento o progressione della malattia alla PET CT Scan prima di entrare nello studio)
- Conta dei neutrofili >1,0x109/l
- Piastrine >70x109/l
- Emoglobina >100 g/l (può essere trasfusa)
- Velocità di filtrazione glomerulare >40 ml/min (determinata dalla clearance dell'EDTA o dalla clearance della creatinina calcolata utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault se non è possibile eseguire la clearance dell'EDTA)
Maschi e femmine di età compresa tra 16 e 65 anni
a) I pazienti di sesso maschile devono avere un punteggio prognostico IGCCCG2, da basso a molto alto
- I pazienti devono essere sterili o accettare di utilizzare una contraccezione adeguata durante il periodo di terapia
- Stato delle prestazioni ECOG 0-3
- In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure di studio del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Altri tumori maligni eccetto il carcinoma basocellulare
- Significativa comorbilità che potrebbe rendere non sicura la consegna di questo trattamento
- Attualmente arruolato in qualsiasi altro studio sperimentale sui farmaci
- Precedente chemioterapia con oxaliplatino, metotrexato o actinomicina D
- Pazienti con neuropatia periferica con compromissione funzionale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chemioterapia di combinazione
4 cicli di: Giorno 1 Actinomicina D 1 mg/m2, Paclitaxel 80 mg/m2, Metotrexato Giorno 4 Oxaliplatino 100 mg/m2 Pegfilgrastim 6 mg Giorno 8* Paclitaxel 80 mg/m2 Giorno 15 Paclitaxel 80 mg/m2 *Il giorno 8 verrà omesso per i primi tre pazienti trattati in questo studio e verrà somministrato alla fine del trattamento in un quinto ciclo in cui Paclitaxel 80 mg/m2 verrà somministrato nei giorni 1, 8, 15 e 22. Prima di aggiungere la dose extra di Paclitaxel 80 mg/m2 il giorno 8, i dati sulla sicurezza per questi pazienti saranno esaminati da un DMC. NB Questo quinto ciclo per i pazienti 1-3 è stato incluso per garantire che le quattro dosi dimenticate di paclitaxel non siano omesse dal regime di trattamento del paziente. I cicli 1-4 sono cicli di 21 giorni; Il ciclo 5 (solo per i primi tre pazienti) è un ciclo di 28 giorni. |
4 cicli di: Giorno 1 Actinomicina D 1 mg/m2, Paclitaxel 80 mg/m2, Metotrexato Giorno 4 Oxaliplatino 100 mg/m2 Pegfilgrastim 6 mg Giorno 8* Paclitaxel 80 mg/m2 Giorno 15 Paclitaxel 80 mg/m2 *Il giorno 8 verrà omesso per i primi tre pazienti trattati in questo studio e verrà somministrato alla fine del trattamento in un quinto ciclo in cui Paclitaxel 80 mg/m2 verrà somministrato nei giorni 1, 8, 15 e 22. Prima di aggiungere la dose extra di Paclitaxel 80 mg/m2 il giorno 8, i dati sulla sicurezza per questi pazienti saranno esaminati da un DMC. NB Questo quinto ciclo per i pazienti 1-3 è stato incluso per garantire che le quattro dosi dimenticate di paclitaxel non siano omesse dal regime di trattamento del paziente. I cicli 1-4 sono cicli di 21 giorni; Il ciclo 5 (solo per i primi tre pazienti) è un ciclo di 28 giorni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Livello di tossicità
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan Dr Shamash, Barts & The London NHS Trust
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Simon R. Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Control Clin Trials. 1989 Mar;10(1):1-10. doi: 10.1016/0197-2456(89)90015-9.
- Bedano PM, Brames MJ, Williams SD, Juliar BE, Einhorn LH. Phase II study of cisplatin plus epirubicin salvage chemotherapy in refractory germ cell tumors. J Clin Oncol. 2006 Dec 1;24(34):5403-7. doi: 10.1200/JCO.2006.05.8065.
- Haba Y, Williams MV, Neal DE, Ong JY, Ostrowski MJ, Ell PJ, Nargund V, Shamash J, Oliver RT. Stage migration and pilot studies of reduced chemotherapy supported by positron-emission tomography findings suggest new combined strategies for stage 2 nonseminoma germ cell tumour. BJU Int. 2008 Mar;101(5):570-4. doi: 10.1111/j.1464-410X.2007.07387.x.
- Pectasides D, Pectasides M, Farmakis D, Aravantinos G, Nikolaou M, Koumpou M, Gaglia A, Kostopoulou V, Mylonakis N, Economopoulos T, Raptis SA. Oxaliplatin and irinotecan plus granulocyte-colony stimulating factor as third-line treatment in relapsed or cisplatin-refractory germ-cell tumor patients: a phase II study. Eur Urol. 2004 Aug;46(2):216-21. doi: 10.1016/j.eururo.2004.03.001.
- Shamash J, Powles T, Ansell W, Berney D, Stebbing J, Mutsvangwa K, Wilson P, Asterling S, Liu S, Wyatt P, Joel SP, Oliver RT. GAMEC--a new intensive protocol for untreated poor prognosis and relapsed or refractory germ cell tumours. Br J Cancer. 2007 Aug 6;97(3):308-14. doi: 10.1038/sj.bjc.6603865. Epub 2007 Jul 3. Erratum In: Br J Cancer. 2007 Oct 22;97(8):1188. Berney, Dan [added].
- Shamash J, Powles T, Mutsvangwa K, Wilson P, Ansell W, Walsh E, Berney D, Stebbing J, Oliver T. A phase II study using a topoisomerase I-based approach in patients with multiply relapsed germ-cell tumours. Ann Oncol. 2007 May;18(5):925-30. doi: 10.1093/annonc/mdm002. Epub 2007 Mar 12.
- Theodore C, Chevreau C, Yataqhene Y, Fizazi K, Delord JP, Lotz JP, Geoffrois L, Kerbrat P, Bui V, Flechon A. A phase II multicenter study of oxaliplatin in combination with paclitaxel in poor prognosis patients who failed cisplatin-based chemotherapy for germ-cell tumors. Ann Oncol. 2008 Aug;19(8):1465-1469. doi: 10.1093/annonc/mdn122. Epub 2008 Apr 2.
- Gerlinger M, Wilson P, Powles T, Shamash J. Elevated LDH predicts poor outcome of recurrent germ cell tumours treated with dose dense chemotherapy. Eur J Cancer. 2010 Nov;46(16):2913-8. doi: 10.1016/j.ejca.2010.07.004. Epub 2010 Aug 13.
- International Prognostic Factors Study Group; Lorch A, Beyer J, Bascoul-Mollevi C, Kramar A, Einhorn LH, Necchi A, Massard C, De Giorgi U, Flechon A, Margolin KA, Lotz JP, Germa Lluch JR, Powles T, Kollmannsberger CK. Prognostic factors in patients with metastatic germ cell tumors who experienced treatment failure with cisplatin-based first-line chemotherapy. J Clin Oncol. 2010 Nov 20;28(33):4906-11. doi: 10.1200/JCO.2009.26.8128. Epub 2010 Oct 18.
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 007755
- 2010-022795-31 (Numero EudraCT)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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